Prospect ANTINEVRALGIC RACEALA SI GRIPA, comprimate filmate
Detalii prospect ANTINEVRALGIC RACEALA SI GRIPA, comprimate filmate
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul ANTINEVRALGIC RACEALA SI GRIPA, comprimate filmate au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: ZENTIVA, K.S. - REPUBLICA CEHA
- Actioneaza asupra:
Sistemul nervos central - Grupa medicament:
Analgezice
Interactiuni cu alte medicamente
cardiace). (vezi mai jos punctul „Antinevralgic Răceală și Gripă împreună cu alte medicamente”).
Dacă nu sunteți sigur că oricare dintre situațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Sarcina si alaptare
Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Administrarea medicamentului Antinevralgic Răceală și Gripă la femeile gravide nu este recomandată, sunt de preferat medicamentele care conțin doar paracetamol.
Administrarea acestui medicament în timpul alăptării nu este recomandată și poate fi utilizat numai la sfatul medicului care evaluează dacă beneficiul depășește riscul. Sunt de preferat medicamentele care conțin doar paracetamol.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor La persoanele susceptibile, Antinevralgic Răceală și Gripă poate produce amețeli; prin urmare, poate afecta în
Mod de administrare
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dozele unice și dozele zilnice maxime de Antinevralgic Răceală și Gripă în funcție de vârstă și greutate sunt prezentate în tabel.
Nu depășiți dozele recomandate.
Vârstă Greutate Doză unică Doză maximă zilnică Interval minim între două doze Adolescenți cu vârsta peste 12 ani 33-43 kg 1 comprimat 4 comprimate 6 ore Adolescenți și adulți 43-65 kg 1 comprimat 6 comprimate 4 ore peste 65 kg 1-2 comprimate 8 comprimate 4 ore Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală:
Adresați-vă medicului pentru ajustarea dozelor înainte de a utiliza acest medicament. Medicul vă va spune dacă trebuie să reduceți doza sau să prelungiți intervalul dintre doze Durata tratamentului:
Nu utilizați medicamentul mai mult de 7 zile fără recomandarea medicului.
Dacă simptomele se înrăutățesc sau nu se ameliorează în decurs de 3 zile, trebuie să discutați cu un medic.
Mod de administrare Acest medicament este destinat administrării orale. Comprimatele trebuie înghițite cu o cantitate suficientă de lichid.
Dacă luați mai mult Antinevralgic Răceală și Gripă decât trebuie Trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră în cazul utilizării unei doze mai mari decât cea recomandată sau în cazul în care un copil a înghițit în mod accidental acest medicament, chiar dacă vă simțiți bine, din cauza riscului afectării severe, întârziate, a ficatului.
Dacă uitați să luați Antinevralgic Răceală și Gripă Dacă uitați să luați o doză, luați următoarea doză imediat ce vă amintiți. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Antinevralgic Răceală și Gripă este indicat pentru ameliorarea simptomelor răcelii și gripei. Aceste simptome includ febra, durerea de cap, frisoanele, congestia sau obstrucția nazală, durerile de la nivelul sinusurilor și durerile în gât, durerile musculare și durerile articulare.
Trebuie să utilizați Antinevralgic Răceală și Gripă numai dacă aveți o combinație de simptome de răceală și gripă, cum ar fi durere/febră și congestie nazală.
Antinevralgic Răceală și Gripă conține o combinație de trei substanțe active. Paracetamolul reduce febra și ameliorează durerea, fenilefrina ameliorează congestia sau obstrucția nazală și cafeina crește efectul paracetamolului de ameliorare a durerii și ajută la reducerea oboselii și somnolenței.
Acest medicament este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.
Trebuie să discutați cu un medic dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 3 zile.
Continutul ambalajului
Ce conține Antinevralgic Răceală și Gripă Substanțele active sunt: paracetamol, cafeină și clorhidrat de fenilefrină. Fiecare comprimat conține paracetamol 500 mg, cafeină 25 mg și clorhidrat de fenilefrină 5 mg.
Celelalte componente sunt:
- Nucleu: Povidonă K-25, laurilsulfat de sodiu, celuloză microcristalină, amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid stearic, talc.
- Film: Hipromeloză, macrogol, dioxid de titan (E 171).
Cum arată Antinevralgic Răceală și Gripă și conținutul ambalajului Antinevralgic Răceală și Gripă se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare aproape albă până la gălbuie, alungite, biconvexe.
Comprimatele filmate sunt ambalate în blistere transparente din PVC-PVDC/Aluminiu sau blistere transparente din PVC-Aclar/Aluminiu. Ambalajul exterior este o cutie din carton.
Mărimi de ambalaj: 12, 24 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață Opella Healthcare Romania S.R.L.
Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, etajul 9 Sector 2, București România Fabricantul Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, 102 37 Dolní Měcholupy, Praga 10 Republica Cehă Sau Opella Healthcare Poland Sp. z o.o. ul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów Polonia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Republica Cehă PARALEN GRIP chřipka a bolest Republica Slovacia Paralen Grip chrípka a bolesť România Antinevralgic Răceală și Gripă comprimate filmate Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2024.
Contraindicatii
Nu luați Antinevralgic Răceală și Gripă dacă
- sunteți alergic la paracetamol, cafeină, fenilefrină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- aveți tensiune arterială mare sau boală severă a inimii.
- aveți diabet zaharat.
- aveți o afecțiune severă a ficatului.
- aveți hiperactivitate a glandei tiroide (hipertiroidism).
- aveți glaucom cu unghi îngust.
- aveți retenție de urină (lipsa capacității de a urina).
- aveți o tumoră vasculară în apropierea rinichiului (feocromocitom).
- urmați tratament cu:
• antidepresive triciclice (medicamente utilizate pentru tratarea depresiei).
• inhibitori de monoaminooxidază (medicamente utilizate pentru tratarea depresiei) sau dacă ați luat aceste medicamente în ultimele 2 săptămâni.
• medicamente simpatomimetice, inclusiv cele administrate pe căi diferite, adică oral și topic (medicamente cu administrare la nivelul nasului, urechii externe sau ochilor).
• beta-blocante (unele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari sau a bolilor
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să luați Antinevralgic Răceală și Gripă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
- aveți afecțiuni ușoare până la moderate ale ficatului sau rinichilor,
- aveți un nivel scăzut de glutation. Acest lucru poate apărea în unele afecțiuni (cancer, infecție cu HIV) sau în timpul înfometării sau în timpul antrenamentului fizic excesiv.
- aveți sindromul Gilbert (afecțiune hepatică ușoară, în care ficatul nu procesează corespunzător bilirubina).
- aveți un tip de anemie denumit anemie hemolitică,
- aveți un deficit al enzimei numită glucozo-6-fosfat dehidrogenază
- aveți probleme cu consumul de alcool
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizați Antinevralgic Răceală și Gripă după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Întrerupeți utilizarea acestui medicament și adresați-vă imediat medicului, în vederea asistenței medicale de urgență, dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse foarte rare::
- Reacții alergice grave, care determină dificultăți la respirație, amețeală și urticarie și pot duce la șoc.
- Reacții alergice grave, care provoacă umflare a feței (ochii și gura) sau a gâtului, crampe abdominale (angioedem).
- Reacții grave pe piele, care pot include ulcerații la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale și conjunctivită (ochi roșii și umflați). Aceste erupții grave pe piele sunt frecvent precedate de febră, dureri de cap, dureri la nivelul corpului (simptome asemănătoare gripei). Erupția poate să progreseze către formare extinsă de vezicule și descuamare a pielii (necroliză epidermică toxică (NET), sindrom Stevens- Johnson (SSJ), pustuloză exantematică generalizată acută (PEGA), erupție pe piele legată de administrarea medicamentului Reacțiile adverse care pot apărea sunt prezentate mai jos pe grupe, în funcție de frecvență:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- Dureri de cap, amețeli, insomnie, nervozitate, anxietate, iritabilitate, agitație și excitabilitate.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
- Greață.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):
- Modificări la nivelul sângelui (modificări ale hemoleucogramei, de exemplu număr scăzut de globule albe sau de trombocite. Modificările la nivelul sângelui pot fi observate ca puncte violacee pe piele, rotunde, nedureroase, uneori grupate în pete mai mari, sângerări ale gingiilor, sângerări din nas sau apariție de vânătăi la traumatisme minore, sensibilitate crescută la infecții, oboseală, dureri de cap).
- Reacții de hipersensibilitate la nivelul pielii, incluzând erupții trecătoare pe piele, umflare bruscă a țesutului de sub piele, înroșire a pielii, urticarie.
- Dificultăți la respirație sau respirație șuierătoare.
- Afecțiuni ale ficatului sau ale rinichilor.
- Bătăi neregulate și foarte rapide ale inimii, tensiune arterială crescută.
- Vărsături, diaree.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Dureri și înțepături la nivelul ochilor, vedere încețoșată, sensibilitate anormală sau intoleranță la lumină, glaucom acut cu unghi închis (debut brusc cu vedere încețoșată, dureri severe la nivelul ochiului sau feței, halouri în jurul obiectelor).
- Inflamație a ficatului (pot să apară dureri de stomac, pierdere a poftei de mâncare, greață sau vărsături), care poate evolua către insuficiență hepatică acută.
- Exces de acid în sânge, determinat de prea mult acid piroglutamic, ca urmare a nivelurilor scăzute de glutation.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
