Prospect ASPAROM 39 mg/12 mg, comprimate

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: ARENA GROUP SA - ROMANIA

• CLOROCALCIN, solutie pentru uz intern
• CALCIU GRANULAT, granule
• KCl retard, drajeuri retard
• ASPACARDIN 39 mg/12 mg, comprimate
• CALCIU EFERVESCENT 200, granule
• KALINOR, comprimate efervescente
• MAGNE-B6, solutie buvabila
• PANANGIN, fiole
• BEROCCA CALCIUM, comprimate efervescente
• ADIPAT DE K + Mg, comprimate

ATC

A12BA30

Eliberarea medicamentului

OTC

Producator

ARENA GROUP SA - ROMANIA

Interactiuni cu alte medicamente

Asparom împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
În special, informați-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă utilizați:
- medicamentele care conțin fosfați sau săruri de calciu, fer, fluoruri,
- chinidină, deoarece poate să apară creșterea concentrației plasmatice a chinidinei și a riscului de efecte toxice, prin scăderea excreției renale a acesteia, din cauza alcalinizării urinii:
- medicamente utilizate în tratamentul unor infecții (tetraciclină, aminoglicozide);
- cispaltină (utilizat ca antineoplazic),
- ciclosporină A (medicament care scade imunitatea).

Sarcina si alaptare

Sarcina și alăptarea Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu utilizați Asparom în timpul sarcinii.
Dacă alăptați, nu luați Asparom.
Din cauza efectului magneziului de a relaxa musculatura uterină, Asparom este contraindicat în timpul nașterii.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Asparom nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Informații importante privind unele componente ale Asparom Acest medicament conține 39 mg potasiu/comprimat. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții cu funcție renală diminuată sau la pacienții ce urmează o dietă cu restricție de potasiu.

Mod de administrare

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament se administrează numai la adulți; doza recomandată este de 1 - 2 comprimate Asparom administrate oral, de 2 - 3 ori pe zi.
Mod de administrare Luați comprimatul cu suficient lichid.
Dacă utilizați mai mult Asparom decât trebuie Dacă luați mai mult decât trebuie din Asparom puteți prezenta unele simptome din cauza creșterii concentrației plasmatice de magneziu sau de potasiu, cum sunt: scăderea tensiunii arteriale, greață, vărsături, înroșirea trecătoare a feței și gâtului, sete, somnolență, confuzie, slăbiciune musculară, diminuarea reflexelor, modificări ale ECG, debutul deprimării respirației, tulburări ale ritmului cardiac, comă, stop cardiac și paralizie respiratorie, anurie (absența urinării). În acest caz, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital. Luați comprimatele rămase sau ambalajul gol pentru a ști medicul ce ați luat.
Dacă uitați să utilizați Asparom Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Substanta activa

COMBINATII, 39mg/12mg

Forma de prezentare

comprimate

Indicatii

Asparom face parte din grupa de medicamente numite suplimente minerale, medicamente cu potasiu.
Acționează asupra inimii și vaselor de sânge fiind utilizat ca terapie adjuvantă la adulți în boala coronariană (boala vaselor de sânge ale inimii), în anumite tulburări de ritm cadiac și pentru prevenția tulburărilor de ritm cardiac care pot să apară după tratamentul cu unele medicamente numite glicozide tonicardiace.

Continutul ambalajului

Ce conține Asparom
- Substanțele active sunt: D,L-aspartat monopotasic hemihidrat și D,L-aspartat de magneziu tetrahidrat. Un comprimat conține D,L-aspartat monopotasic hemihidrat 180 mg (echivalent cu 39 mg potasiu) și D,L-aspartat de magneziu tetrahidrat 180 mg (echivalent cu 12 mg magneziu).
- Celelalte componente sunt: Amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu, celuloză microcristalină pH 101.
Cum arată Asparom și conținutul ambalajului Asparom se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare albă până la aproape albă, cu diametrul de 12 mm, inscripționate cu litera P pe una din fețe.
Cutie cu 5 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață ARENA GROUP S.A.
Str. Ștefan Mihăileanu nr.31, cod 024022, sector 2 București, România Fabricant ARENA GROUP S.A.
Bulevardul Dunării nr.54, Oras Voluntari, cod 077190, jud. Ilfov, România Acest prospect a fost revizuit în mai 2019.

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pot să apară:
- greață;
- diaree;
- dureri abdominale;
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.