Prospect ATORIS 20 mg, comprimate filmate

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Contraindicatii
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: KRKA D.D. NOVO MESTO - SLOVENIA

• ATORIS 10 mg, comprimate filmate
• ATORIS 60 mg, comprimate filmate
• SIMVACARD 40 mg, comprimate filmate
• SIMVASTATIN TERAPIA 40 mg, comprimate filmate
• SIMVASTATINA ARENA 40 mg, comprimate filmate
• SUVEZEN 10 mg/10 mg, comprimate filmate
• ASCORD 10 mg, comprimate filmate
• ASCORD 40 mg, comprimate filmate
• ASCORD 80 mg, comprimate filmate
• ATORIS 40 mg, comprimate filmate

ATC

C10AA05

Eliberarea medicamentului

P6L

Producator

KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA

Interactiuni cu alte medicamente

- dacă sunteți alergic la atorvastatină sau la alte medicamente similare folosite pentru scăderea nivelului lipidelor din sânge, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă aveți sau ați avut boli care afectează ficatul.
- dacă ați avut rezultate anormale, inexplicabile la analizele de sânge pentru funcția ficatului.
- dacă sunteți femeie care poate avea copii și nu folosiți o metodă adecvată de contracepție.
- dacă sunteți gravidă sau încercați să rămâneți gravidă.
- dacă alăptați.
- dacă utilizați combinația de glecaprevir/pibrenasvir în tratamentul hepatitei C.

Sarcina si alaptare

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Mod de administrare

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Înainte de începerea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va recomanda o dietă săracă în colesterol, dietă pe care trebuie să o mențineți și în timpul tratamentului cu Atoris.
Doza uzuală inițială de Atoris este de 10 mg o dată pe zi, la adulți și copii cu vârsta de 10 ani sau mai mult.
Dacă este necesar, medicul dumneavoastră poate decide să crească această doză, până când luați cantitatea de care aveți nevoie. Doza poate fi adaptată la interval de 4 săptămâni sau mai mult, în funcție de recomandarea medicului. Doza maximă este de 80 mg Atoris o dată pe zi pentru adulți și de 20 mg o dată pe zi, pentru copii.
Comprimatele de Atoris trebuie înghițite întregi, cu un pahar de apă, și se pot lua la orice oră din zi, cu sau fără alimente. Cu toate acestea, încercați să luați comprimatul la aceeași oră, în fiecare zi.
Durata tratamentului cu Atoris este stabilită de medicul dumneavoastră.
Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră, dacă sunteți de părere ca efectul Atoris este prea puternic sau prea slab.
Dacă luați mai mult Atoris decât trebuie Dacă luați din greșeală mai multe comprimate de Atoris decât trebuie (mai mult decât doza dumneavoastră zilnică obișnuită), adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital pentru sfaturi.
Dacă uitați să luați Atoris Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care este momentul pentru următoarea doză.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, sau doriți să încetați tratamentul, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Substanta activa

ATORVASTATINUM, 20mg

Forma de prezentare

comprimate filmate

Indicatii

Atoris aparține unei clase de medicamente cunoscute sub denumirea de statine; acestea sunt medicamente care reglează valoarea lipidelor (grăsimilor) din sânge.
Atoris este folosit pentru scăderea concentrației grăsimilor din sânge, cum sunt colesterolul și trigliceridele, atunci când regimul alimentar sărac în grăsimi și schimbarea modului de viață nu au fost suficiente. Dacă aveți un risc crescut pentru bolile de inimă, Atoris poate fi folosit pentru a reduce acest risc, chiar dacă nivelul colesterolului este normal. În timpul tratamentului, trebuie să mențineți un regim alimentar standard de scădere a colesterolului.

Continutul ambalajului

Ce conține Atoris
- Substanța activă este atorvastatină.
Atoris 10 mg comprimate filmate Fiecare comprimat filmat conține atorvastatină 10 mg, sub formă de atorvastatină calcică.
Atoris 20 mg comprimate filmate Fiecare comprimat filmat conține atorvastatină 20 mg, sub formă de atorvastatină calcică.
Atoris 40 mg comprimate filmate Fiecare comprimat filmat conține atorvastatină 40 mg, sub formă de atorvastatină calcică.
- Celelalte componente (excipienți) sunt: hidroxid de sodiu, laurilsulfat de sodiu, hidroxipropilceluloză, lactoză monohidrat (vezi pct. 2 Atoris conține lactoză și sodiu), celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, crospovidonă și stearat de magneziu în nucleul comprimatului și alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3000 și talc în filmul comprimatului.
Cum arată Atoris și conținutul ambalajului Atoris 10 mg: comprimate filmate de culoare albă, rotunde, ușor convexe, cu margini teșite, cu diametrul de 6 mm.
Atoris 20 mg: comprimate filmate de culoare albă, rotunde, ușor convexe, cu margini teșite, cu diametrul de 8 mm.
Atoris 40 mg: comprimate filmate de culoare albă, rotunde, ușor convexe, cu margini teșite, cu diametrul de 10 mm.
Sunt disponibile cutii cu blistere a 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 și 100 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Numele Statului Membru Denumirea comercială a medicamentului Suedia, Cipru, Austria, Danemarca, Norvegia, Finlanda, Islanda Atorvastatin Krka Belgia Atorvastatin HCS Grecia Atoridor Italia, România Atoris Germania Atorvastatin TAD Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2026.

Contraindicatii

Nu luați Atoris dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
Nu luați Atoris dacă sunteți la vârsta fertilă, decât dacă folosiți metode de contracepție adecvate.
Nu luați Atoris în perioada de alăptare.
Siguranța Atoris în timpul sarcinii și alăptării nu a fost încă dovedită. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor În mod normal acest medicament nu influențează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, nu conduceți vehicule dacă vă este afectată abilitatea de a conduce. Nu folosiți unelte sau utilaje dacă abilitatea de a le utiliza vă este afectată de medicament.
Atoris conține lactoză și sodiu Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, adică poate fi considerat "fără sodiu".

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Înainte să luați Atoris, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În următoarele situații este posibil ca Atoris să nu fie potrivit pentru dumneavoastră:
- dacă aveți insuficiență respiratorie severă
- dacă luați sau ați luat în ultimele 7 zile un medicament numit acid fusidic (un medicament pentru infecții bacteriene) pe cale orală sau prin injecție. Combinația dintre acidul fusidic și Atoris poate conduce la probleme musculare grave (rabdomioliză)
- dacă ați avut un accident vascular cerebral cu hemoragie la nivelul creierului sau aveți pungi de lichid la nivelul creierului, de la accidente vasculare cerebrale anterioare
- dacă aveți probleme cu rinichii
- dacă aveți o glandă tiroidă mai puțin activă (hipotiroidism)
- dacă ați avut dureri musculare repetate sau inexplicabile, sau dacă dumneavoastră sau familia dumneavoastră ați avut probleme musculare

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave sau simptome, întrerupeți administrarea comprimatelor și adresați-vă medicului dumneavoastră sau celei mai apropiate unități medicale cu serviciu de primiri urgențe:
Rare (pot afecta până la 1 din 1 000 persoane):
- Reacții alergice grave care determină umflarea feței, a limbii și a gâtului și pot cauza dificultate la respirație.
- Boli grave cu descuamarea severă și umflături ale pielii, apariția de vezicule la nivelul pielii, gurii, ochilor și organelor genitale, febră. Erupții pe piele cu pete roz-roșii, în special la nivelul palmelor sau tălpilor, care pot evolua cu formarea de vezicule.
- Slăbiciune, sensibilitate, dureri, rupturi la nivelul mușchilor sau modificări de culoare în roșu-maroniu ale urinei, în mod special dacă în același timp vă simțiți rău sau aveți febră, acestea pot fi cauzate de o distrugere anormală a mușchilor (rabdomioliză). Distrugerea musculară anormală nu dispare întotdeauna, chiar și după ce ați încetat să luați atorvastatină și vă poate pune viața în pericol și poate duce la probleme ale rinichilor.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):
- Dacă aveți probleme cu sângerări neașteptate sau vânătăi neobișnuite, acestea pot fi sugestive pentru o afectare a ficatului. În această situație trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră cat mai curând posibil.
- Sindrom asemănător lupusului eritematos (inclusiv erupție trecătoare pe piele, tulburări la nivelul articulațiilor și efecte asupra celulelor din sânge).
Alte reacții adverse posibile la Atoris:
Reacțiile adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) includ:
- inflamare a căilor nazale, durere în gât, sângerare la nivelul nasului
- reacții alergice
- crestere a concentrației zahărului în sânge (dacă aveți diabet zaharat, trebuie urmărit continuu nivelul zahărului în sânge), creștere a valorii creatinkinazei din sânge
- durere de cap
- greață, constipație, balonare, indigestie, diaree
- durere articulară, musculară sau de spate
- rezultatele analizelor din sânge arată funcționarea anormală a ficatului.
Reacțiile adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) includ:
- pierdere a poftei de mâncare (anorexie), creștere în greutate, scădere a concentrației zahărului în sânge (dacă aveți diabet zaharat, trebuie urmărit continuu nivelul zahărului în sânge)
- coșmaruri, insomnie
- amețeli, senzație de amorțeală sau furnicături în degetele de la mâini și picioare, reducere a sensibilității la durere și atingere, modificări ale gustului, pierderi de memorie
- vedere încețoșată
- zgomote în urechi și/sau cap
- vărsături, eructații, durere în abdomenul superior și inferior, pancreatită (inflamație a pancreasului care determină durere la nivelul stomacului)
- hepatită (inflamație a ficatului)
- erupții trecătoare pe piele și mâncărime, urticarie, cădere a părului
- durere în gât, oboseală musculară
- oboseală, stare de rău, slăbiciune, dureri în piept, umflare, în special a gleznelor (edem), febră
- prezența celulelor albe din sânge în urină.
Reacțiile adverse rare (pot afecta până la 1 din 1 000 persoane) includ:
- tulburări de vedere
- sângerări neașteptate sau vânătăi
- colestază (colorarea în galben a pielii și albului ochilor)
- leziuni ale tendoanelor
- erupție care poate apărea pe piele sau leziuni la nivelul gurii (reacție de tip lichenoid indusă de medicament)
- leziuni purpurii pe piele (semne de inflamație a vaselor de sânge, vasculită).
Reacțiile adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane) includ:
- o reacție alergică - simptomele pot include respirație șuierătoare apărută brusc și dureri în piept sau senzație de constricție, umflare a pleoapelor, feței, buzelor, limbii sau gâtului, dificultăți la respirație, colaps
- pierderea auzului
- ginecomastie (mărire a sânilor la bărbați).
Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
- slăbiciune persistentă a mușchilor
- miastenia gravis (o boală care produce slăbiciune musculară generală, inclusiv, în unele cazuri, la nivelul mușchilor implicați în respirație).
- miastenie oculară (o boală care produce slăbiciune la nivelul mușchilor oculari).
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți slăbiciune la nivelul brațelor sau picioarelor care se agravează după perioade de activitate, vedere dublă sau cădere a pleoapelor, dificultăți la înghițire sau dificultăți la respirație.
Reacții adverse posibile, raportate pentru unele statine (medicamente de același tip):
- dificultăți sexuale
- depresie
- probleme respiratorii, inclusiv tuse persistentă și/sau scurtare a respirațiilor sau febră
- diabet zaharat. Riscul de apariție este crescut dacă aveți valori mari de zaharuri și grăsimi în sânge, sunteți supraponderal și aveți tensiune arterială mare. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza în perioada tratamentului cu acest medicament.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.