Prospect BACTROBAN, unguent nazal
Detalii prospect BACTROBAN, unguent nazal
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul BACTROBAN, unguent nazal au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Folosirea in cursul sarcinii
- Informatii suplimentare
- Precautii
- Conditii de pastrare
- Compozitie
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Contraindicatii
- Dozaj si mod de administrare
- Reactii adverse
Producator: Smithkline Beecham
- Actioneaza asupra:
Aparatul respirator - Grupa medicament:
Preparate nazale
Folosirea in cursul sarcinii
Studii pe animale de laborator nu au evidentiat efecte teratogene. Totusi, nu exista date clare privind siguranta administrarii de Bactroban in cursul sarcinii.
Informatii suplimentare
Pentru a favoriza difuzarea unguentului, preparatul incorporeaza un ester de glicerina, ca substituent al lanolinei. Acesta se bazeaza pe trigliceride sintetice ce contin acizi grasi naturali, cu un potential de sensibilizare redus. Pentru tratarea infectiilor bacteriene cutanate, trebuie utilizat Bactroban uguent. A se vedea formula si indicatiile aditionale ale unguentului Bactroban sau a se contacta producatorul pentru detalii.
Conditii de pastrare
La loc racoros (sub 25 grade Celsius). Unguentul ramas la sfarsitul perioadei de tratament se arunca.
Compozitie
Bactroban unguent nazal: mupirocina 2% G/G in parafina moale, alba, continand un ester de glicerina.
Indicatii
Eliminarea starii de purtator nazal de stafilococi, inclusiv Staphylococcus aureus meticilino-rezistent (MRSA).
Dozaj si mod de administrare
Adulti si copii: Bactroban unguent nazal trebuie aplicat in portiunea anterioara a narinelor, de 2-3 ori pe zi, astfel: o mica cantitate de unguent, de dimensiunea unui varf de chibrit, se depune pe pulpa degetului mic unguentul se aplica in interiorul unei nari; se repeta aplicarea unguentului si in cealalta nara; se comprima ambele narine concomitent; acest lucru permite difuzarea unguentului in interiorul narinelor. La copiii mici si pacientii aflati in stare grava, pentru aplicarea unguentului se utilizeaza un mic tampon. Starea de purtator nazal dispare in mod normal intr-un interval de 5-7 zile de la inceputul tratamentului.
Reactii adverse
Studiile clinice au relevat unele reactii adverse minore limitate la locul aplicarii, cum ar fi o senzatie tranzitorie de arsura.
