Prospect BICARBONAT DE SODIU 84 mg/ml, solutie perfuzabila
Detalii prospect BICARBONAT DE SODIU 84 mg/ml, solutie perfuzabila
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul BICARBONAT DE SODIU 84 mg/ml, solutie perfuzabila au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: B. BRAUN MELSUNGEN A.G. - GERMANIA
- Actioneaza asupra:
Sange si organe hematopoetice - Grupa medicament:
Solutii pentru hemodializa si hemofiltrare
- CLORURA DE CALCIU 10%, fiole
- GLUCOZA, solutie injectabila
- INTRALIPID 10% si 20%, solutie perfuzabila
- AMINOPLASMAL L-10, solutie perfuzabila
- SULFAT DE MAGNEZIU, fiole
- MANITOL, solutie perfuzabila
- AMINOPLASMAL LX -10, solutie perfuzabila
- CLORURA DE SODIU 0,9%, solutie perfuzabila
- DEXTRAN 70, solutie perfuzabila
- ALBUMINA UMANA, solutie injectabila
Interactiuni cu alte medicamente
Bicarbonat de sodiu împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utiliza recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Bicarbonatul de sodiu poate interacționa cu alte medicamente, în special ● corticosteroizi, de exemplu hidrocortizon, prednison ● hormoni sexuali masculini (androgeni) ● medicamente care măresc fluxul urinar (diuretice), în special cele care stimulează excreția de potasiu.
Bicarbonatul de sodiu stimulează excreția medicamentelor acide, de exemplu acidul acetilsalicilic, putând scurta sau scădea efectele acestora. De asemenea, poate întârzia eliminarea medicamentelor alcaline, putând prelungi sau intensifica efectele acestora.
Sarcina si alaptare
Fertilitatea, sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina Dacă sunteți gravidă, vi se va administra acest medicament numai dacă medicul dumneavoastră consideră acest lucru absolut necesar pentru recuperarea dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va administra acest medicament cu prudență dacă prezentați eclampsia (toxemie gravidică), deoarece conținutul mare de sodiu al acestui medicament poate fi periculos pentru dumneavoastră.
Alăptarea Dacă alăptați, vi se administra acest medicament numai în cazul în care medicul dumneavoastră consideră că beneficiile depășesc riscurile.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Mod de administrare
4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Bicarbonat de sodiu 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Indicatii
Acest medicament conține bicarbonat de sodiu, o substanță capabilă să neutralizeze substanțele acide.
Bicarbonatul de sodiu este utilizat:
- pentru a neutraliza substanțele acide (cu gust acru) prezente în exces în sânge
- pentru a face urina mai bazică (sau alcalină) în cazul intoxicației cu substanțe acide, de exemplu barbiturice sau acid acetilsalicilic, pentru accelerarea eliminării acestora
- pentru a face urina mai bazică (sau alcalină), pentru a crește solubilitatea unor medicamente, de exemplu metotrexat, sufonamide, pentru a ameliora eliminarea urinară a acestora
- pentru a face urina mai bazică (sau alcalină) pentru a preveni blocarea rinichilor prin intermediul fragmentelor de hemoglobină, în cazul unei distrugeri masive a globulelor roșii ale sângelui (hemoliză).
Continutul ambalajului
Ce conține Bicarbonat de sodiu
- Substanța activă este hidrogenocarbonatul de sodiu.
1000 ml soluție perfuzabilă conțin hidrogenocarbonatul de sodiu 84,00 g
- Celelalte componente sunt: edetat disodic, apă pentru preparate injectabile.
Concentrațiile electroliților:
Na+ 1000 mmol/l HCO3- 1000 mmol/l Cum arată Bicarbonat de sodiu și conținutul ambalajului Bicarbonat de sodiu se prezintă sub formă de soluție perfuzabilă limpede, incoloră cu:
Osmolaritate teoretică: 2000 mOsm/l pH 7,0-8,5 Ambalaj Cutie cu 20 flacoane din sticlă incoloră a câte 100 ml soluție perfuzabilă Cutie cu 10 flacoane din sticlă incoloră a câte 250 ml soluție perfuzabilă Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul B. Braun Melsungen A.G.
Carl - Braun - Strasse 1, 34212 Melsungen Germania Acest prospect a fost revizuit în august 2023.
Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății:
Acest medicament este o soluție aproape saturată și, prin urmare, nu trebuie păstrat la temperaturi mai mici decât temperatura normală a camerei. Cristalele care s-ar fi putut forma în timpul păstrării se pot dizolva încălzind pur și simplu flaconul.
Nu utilizați acest medicament dacă observați ● aspectul tulbure al soluției ● prezența de particule în soluție ● modificări de culoare ale soluției ● scurgeri din flacon
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să utilizați Bicarbonat de sodiu, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va avea o grijă deosebită
- dacă sângele dumneavoastră este prea acid din cauza unor probleme respiratorii sau pulmonare;
- dacă valorile din sânge ale calciului sunt anormal de mici;
- dacă sângele dumneavoastră prezintă concentrații ale sărurilor anormal de mari (hiperosmolaritate);
- dacă aveți vreo boală sau afecțiune în care aportul de sodiu trebuie să fie scăzut, de exemplu insuficiență cardiacă, retenție de lichide asociată cu umflare, tensiune arterial mare, eclampsie (o afecțiune asociată cu umflarea țesuturilor și convulsii în timpul sarcinii) sau insuficiență renală.
Dacă problemele respiratorii sau pulmonare sunt, în parte, motivul pentru care sângele dumneavoastră este prea acid, veți fi ajutat să respirați în mod adecvat și să eliminați excesul de CO2 produs după administrarea acestui medicament.
Administrarea acestui medicament poate duce la supraîncărcare cu sodiu și lichide.
Trebuie avută în vedere monitorizarea concentrațiile electroliților din sângele dumneavoastră, în special ale potasiului. Trebuie, de asemenea, monitorizat echilibrul hidric și acido-bazic.
Dacă este necesar, veți primi suplimente de potasiu și calciu înainte de a vi se administra acest medicament.
Trebuie avut grijă ca o canulă sau un mic tub să fie poziționate corect într-o venă pentru a evita complicațiile severe.
Copii Se va avea o grijă deosebită la nou-născuți, sugari și copii mici, deoarece o perfuzare prea rapidă cu soluții de bicarbonat de sodiu poate duce la prezența unor cantități prea mari de sodiu în sânge, scăderea presiunii lichidului din creier și (la sugarii născuți prematur) la sângerare intracraniană.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Pentru a evita formarea cristalelor, nu țineți la frigider și nu congelați.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După frecvență, reacțiile adverse sunt clasificate în următoarele categorii:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane Cu frecvență necunoscută frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile Reacții adverse cu frecvență necunoscută:
- Valori anormal de mari ale sodiului din sânge, valori anormal de mari ale sărurilor din sânge.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478-RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro/ Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
