Prospect BONEFOS, fiole
Detalii prospect BONEFOS, fiole
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul BONEFOS, fiole au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Actiune terapeutica
- Mod de administrare
- Efecte secundare
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Contraindicatii
Producator: Leiras Oy Subsidiar Schering AG
- Actioneaza asupra:
Sistemul musculo-scheletic - Grupa medicament:
Medicamante pentru tratamentul afectiunilor oaselor
Actiune terapeutica
Bifosfonat utilizat in tratamentul hipercalcemiei si osteolizei din patologia maligna.
Mod de administrare
I.v. - 3-5 mg/kg corp in 300-500 ml solutie 0,9% NaCl, in perfuzie, timp de 3-5 ore, 3-5 zile consecutiv. Oral: cu hipercalcemie: 2 400-3 200 mg/zi (6-8 cps/zi) in 2-3 prize; fara hipercalcemie: 1 600-2 400 mg/zi (4-6 cps/zi) in 2-3 prize.
Efecte secundare
Gastrointestinale: greata, voma, diaree, de intensitate moderata, apar in cel mult 10% din cazuri, in special la doze mari; uro-genitale: proteinurie reversibila, cresteri ale creatininei serice, disfunctie renala in cazul administrarii i.v. rapide sau in doze mari. Note speciale: In timpul terapiei i.v. cu Bonefos trebuie asigurata pacientilor o hidratare adecvata; functia renala si nivelurile calciului seric trebuie monitorizate inainte si in timpul tratamentului. In cazul pacientilor cu functie renala afectata se reduc dozele administrate i.v. sau oral conform tabelului:
Forma de prezentare
Flacoane cu 100 capsule, 400 mg clodronat/cps. Cutii cu 5 fiole de 5 ml-60 mg clodronat/ml.
Indicatii
I.v. - tratamentul hipercalcemiei din patologia maligna (cancer de san, mielom multiplu, cancer pulmonar, cancer renal, cancer de prostata). Oral: tratamentul hipercalcemiei si osteolizei din patologia maligna.
