Prospect BRONCHIPRET EXPECTORANT, sirop
Detalii prospect BRONCHIPRET EXPECTORANT, sirop
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul BRONCHIPRET EXPECTORANT, sirop au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: BIONORICA SE - GERMANIA
- Actioneaza asupra:
Aparatul respirator - Grupa medicament:
Preparate pentru tratamentul tusei si racelii
Interactiuni cu alte medicamente
Bronchipret Expectorant sirop împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Efectele utilizării concomitente a altor medicamente nu au fost studiate. Nu sunt cunoscute până în prezent interacțiunile cu alte medicamente.
Sarcina si alaptare
Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.
Siguranța utilizării în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită. În absența datelor suficiente, nu se recomandă utilizarea Bronchipret Expectorant sirop în timpul sarcinii.
Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții Bronchipret Expectorant sirop sunt excretați în laptele uman. Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născutul/sugarul alăptat. Prin urmare, Bronchipret Expectorant sirop nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii privind efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Bronchipret Expectorant sirop conține etanol (alcool) maxim 5 % m/m, echivalent cu maxim 7 % v/v.
Acest medicament conține alcool (etanol) aproximativ 300 mg în 5,4 ml (doză maximă pentru adulți), ceea ce este echivalent cu 56 mg/ml (5 % m/m). Cantitatea din 5,4 ml din acest medicament este echivalentă cu 8 ml bere sau 3 ml vin.
Acest medicament conține alcool (etanol) aproximativ 240 mg în 4,3 ml, ceea ce este echivalent cu 56 mg/ml (5 % m/m). Cantitatea din 4,3 ml din acest medicament este echivalentă cu 6 ml bere sau 3 ml vin.
Acest medicament conține alcool (etanol) aproximativ 180 mg în 3,2 ml, ceea ce este echivalent cu 56 mg/ml (5 % m/m). Cantitatea din 3,2 ml din acest medicament este echivalentă cu 5 ml bere sau 2 ml vin.
Cantitatea de alcool din acest medicament este puțin probabil să aibă un efect la adulți și adolescenți, iar efectele sale la copii nu vor fi observate. Poate avea unele efecte la copiii mai mici, de exemplu senzație de somnolență.
Alcoolul din acest medicament poate modifica efectele altor medicamente. Discutați cu medicul
Mod de administrare
4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Bronchipret Expectorant sirop 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Indicatii
Medicament pe bază de plante utilizat ca expectorant în caz de tuse productivă.
Bronchipret Expectorant sirop este indicat la adulți, adolescenți și copii începând cu vârsta de 2 ani.
Trebuie să discutați cu un medic dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 7 zile.
Continutul ambalajului
Ce conține Bronchipret Expectorant sirop
- Substanțele active din 1 ml (corespunzător la 1,12 g) de Bronchipret Expectorant sirop sunt:
• 168 mg extract lichid din Thymus vulgaris L. sau Thymus zygis L., herba, sau un amestec din ambele specii (plantă de cimbru) (1:2-2,5); solvent de extracție: soluție de amoniac 10 % m/m / glicerol 85 % m/m / etanol 90 % v/v / apă (1/20/70/109)
• 16,8 mg extract lichid din Hedera helix L., folium (frunze de iederă) (1:1); solvent de extracție: etanol 70 % v/v
- Celelalte componente sunt acid citric monohidrat, apă purificată, hidroxipropilbetadex, sorbat de potasiu (E202), maltitol lichid (conținând sorbitol (E420)).
Medicamentul conține etanol maxim 5 % m/m, echivalent cu maxim 7 % v/v.
Cum arată Bronchipret Expectorant sirop și conținutul ambalajului Bronchipret Expectorant sirop este un lichid limpede, de culoare brun deschis. În timpul păstrării pot apărea o ușoară turbiditate și/sau precipitat care este resuspendabil.
Bronchipret Expectorant sirop este disponibil în flacoane din sticlă brună prevăzut cu sistem de curgere din PEJD, capac cu filet (PP) cu inel de siguranță (PEÎD) și măsură dozatoare (PP) cu gradații după cum urmează: 5,4 ml, 4,3 ml și 3,2 ml.
Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj:
50 ml sirop 100 ml sirop Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul BIONORICA SE Kerschensteinerstraße 11-15 92318 Neumarkt Germania Tel: +49 (0)9181 231-90 Fax: +49 (0)9181 231-265 E-Mail: [email protected] Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
AUSTRIA Bronchipret Thymian Efeu Hustensirup BULGARIA Bronchipret Syrup CROATIA Mucopret Sirup ESTONIA Bronchipret Comp FRANȚA Mucophyl Thym Lierre GERMANIA Bronchipret Saft LETONIA Bionorica timiāna un efejas sīrups LITUANIA Čiobrelių žolės ekstraktas/Gebenių lapų ekstraktas Bionorica tirpalas LUXEMBURG Bronchipret Syrup ROMÂNIA Bronchipret Expectorant sirop SLOVACIA Bronchipret duo sirup SUEDIA Mucolion Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2023.
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Bronchipret Expectorant sirop și:
- dacă simptomele persistă mai mult de 1 săptămână
- dacă simptomele se agravează în timpul utilizării medicamentului
- dacă prezentați dificultăți la respirație, febră sau spută purulentă sau cu sânge
- dacă aveți gastrită sau ulcer gastric Copii Bronchipret Expectorant sirop nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani. În caz de tuse persistentă sau recurentă la copii cu vârsta cuprinsă între 2 - 4 ani, trebuie solicitat sfatul medicului.
2
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentul în ambalajul original nu necesită condiții speciale de păstrare.
După prima deschidere: a se păstra la temperaturi sub 25°C.
Perioada de valabilitate după prima deschidere: 6 luni Nu aruncați niciun medicament pe calea apei reziduale sau a reziduurilor menajere. Întrebați-vă farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
Hipersensibilitate/reacții alergice cum sunt dificultăți la respirație, erupție pe piele asemănătoare cu cea provocată de urzică, umflare a feței, gurii și/sau gâtului, reacție anafilactică În cazul primelor semne de hipersensibilitate/reacții alergice, încetați imediat administrarea medicamentului și solicitați de urgență sfatul medicului.
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
Tulburări gastrointestinale, cum sunt crampe, greață, vărsături, diaree Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
Hipersensibilitate/reacții alergice cu erupții pe piele Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament
