Prospect CAFFETIN DUO 500 mg/200 mg, comprimate filmate

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Contraindicatii
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: ALKALOID-INT D.O.O. - SLOVENIA

• CODAMIN P, comprimate
• ALGOCALMIN, fiole
• DARVON N, capsule
• QUARELIN, comprimate
• ANTINEVRALGIC P, comprimate
• NOCERTONE, comprimate
• EFERALGAN, comprimate efervescente
• AMINOFENAZONA L, supozitor
• PARACOF 300 mg/30 mg, comprimate
• OXADOL, fiole

ATC

N02BE51

Eliberarea medicamentului

OTC

Producator

ALKALOID-INT D.O.O. - SLOVENIA

Interactiuni cu alte medicamente

acetilsalicilic în doză mare (peste 75 mg pe zi) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care includ inhibitori ai ciclooxigenazei 2 (COX-2).
• sunteți alergic la ibuprofen, paracetamol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
• ați avut anterior o reacție alergică, cum ar fi dificultăți de respirație, criză de astm bronșic, umflarea mucoasei nazale, erupție trecătoare pe piele și umflare (angioedem) a feței, buzelor, limbii sau gâtului sau reacții pe piele după ce ați luat acid acetilsalicilic sau alte AINS.
• aveți sau ați avut ulcer recurent sau sângerare din stomac sau duoden (parte a intestinului subțire) (cel puțin două episoade diferite de sângerare sau ulcer confirmat).
• ați avut anterior sângerări gastrointestinale sau perforații cauzate de tratamentul cu un AINS.
• aveți o tulburare de coagulare a sângelui (formare de cheaguri).
• dacă aveți o afectare gravă a ficatului, rinichilor sau inimii (include boala numită cardiopatie ischemică).
• sunteți în ultimele 3 luni de sarcină.

Sarcina si alaptare

Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Mod de administrare

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este indicat în acest prospect, sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Numai pentru utilizare orală și de scurtă durată.
Trebuie să utilizați cea mai mică doză necesară pentru a ameliora simptomele și pentru cea mai scurtă durată de timp.
Dacă aveți o infecție, adresați-vă imediat unui medic în cazul în care simptomele (precum febră și durere) nu dispar sau se agravează (vezi pct. 2).
Nu trebuie să utilizați Caffetin DUO mai mult de 3 zile. Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau persistă, cereți sfatul medicului.
Doza recomandată:
Adulți: Luați 1 comprimat împreună cu alimente sau apă de maxim trei ori pe zi. Lăsați un interval de cel puțin 6 ore între doze.
Dacă un comprimat nu controlează simptomele atunci puteți lua maxim 2 comprimate cel mult de trei ori pe zi. Nu luați mai mult de șase comprimate în interval de 24 ore (echivalent cu paracetamol 3000 mg, ibuprofen 1200 mg pe zi).
Dacă aveți boală hepatică sau renală sau sunteți în vârstă medicul dumneavoastră vă va spune care este doza corectă pe care să o luați și aceasta va fi cea mai mică doză posibilă.
Utilizarea la copii și adolescenți Nu este pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Dacă luați mai mult Caffetin DUO decât trebuie Dacă ați luat mai mult Caffetin DUO decât trebuie sau medicamentul a fost luat accidental de copii, adresați-vă întotdeauna unui medic sau mergeți la cel mai apropiat spital pentru evaluarea riscului și recomandări privind măsurile de urmat.
Simptomele de supradozaj pot include greață, durere de stomac, vărsături (cu urme de sânge), sângerare gastrointestinală (vezi și pct. 4 de mai jos), diaree, durere de cap, zgomote în urechi, stare de confuzie și mișcări tremurate ale ochilor. De asemenea, pot apărea agitație, somnolență, dezorientare sau comă. La doze mari, au fost raportate somnolență, durere în piept, palpitații, pierderea stării de conștiență, convulsii (în special la copii), slăbiciune și amețeală, sânge în urină, niveluri scăzute de potasiu în sânge, senzație de frig în corp și afectare a respirației. Mai mult, timpul de protrombină/INR poate fi prelungit, probabil din cauza interferenței cu acțiunile factorilor circulanți de coagulare. Pot apărea insuficiență renală acută și leziuni hepatice. Exacerbarea astmului este posibilă la astmatici.
Dacă ați luat mai mult Caffetin DUO decât trebuie, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, chiar dacă vă simțiți bine. Este necesar să vă adresați medicului întrucât paracetamolul poate cauza afectarea gravă și întârziată a ficatului.
Dacă uitați să luați Caffetin DUO Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, și apoi luați doza următoare cu cel puțin 6 ore mai târziu.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Substanta activa

COMBINATII (PARACETAMOLUM+IBUPROFENUM), 500mg/200mg

Forma de prezentare

comprimate filmate

Indicatii

Medicamentul dumneavoastră se numește Caffetin DUO 500 mg/200 mg comprimate filmate (denumit Caffetin DUO în tot acest prospect).
Acest medicament conține două substanțe active: ibuprofen și paracetamol.
Ibuprofenul aparține unui grup de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care acționează prin reducerea durerii, reducerea inflamației și scăderea febrei.
Paracetamolul este un analgezic care acționează într-un mod diferit comparativ cu ibuprofenul, pentru a reduce durerea și febra.
Caffetin DUO este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al durerii moderate asociate cu durere de cap (alta decât migrena), durere de spate, dureri menstruale, dureri dentare, dureri reumatice și musculare, răceală și gripă, durere în gât și febră.
Acest medicament este potrivit în special pentru durerea care necesită o analgezie mai puternică decât ibuprofenul sau paracetamolul în monoterapie.
Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Continutul ambalajului

Ce conține Caffetin DUO
- Substanțele active sunt ibuprofen și paracetamol.
- Celelalte componente sunt:
Nucleul comprimatului: amidon de porumb, povidonă E1201, croscarmeloză sodică E468, celuloză microcristalină E460, dioxid de siliciu coloidal anhidru E551, glicerol dibehenat E471.
Filmul de acoperire: alb Opadry (alcool polivinilic parțial hidrolizat, talc, dioxid de titan, glicerol monocaprilocaprat, laurilsulfat de sodiu).
Cum arată Caffetin DUO și conținutul ambalajului Caffetin DUO sunt comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, biconvexe, de formă alungită, cu dimensiuni de (21 mm x 10,5 mm) ± 0,5 mm și marcate cu un cerc dublu pe una din feṭe.
Comprimatele filmate sunt ambalate în blistere albe din PVC/PVdC/Aluminiu, prevazute cu sistem de închidere securizată pentru copii, întărită cu strat de poliester sau folie de PVC/PVdC/Aluminiu albă.
Fiecare blister conține 10 comprimate.
Cutie din carton cu 1 blister (10 comprimate) sau 2 blistere (20 comprimate) și prospect cu instrucțiuni în interior.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Alkaloid-INT d.o.o.
Šlandrova ulica 4 Ljubljana-Črnuče, 1231 Slovenia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Danemarca Paracetamol/Ibuprofen INN-FARM Republica Cehă CETALGEN Estonia Paracetamol/Ibuprofen INN-FARM Croația BlokMAX Duo 500 mg/200 mg filmom obložene tablete Letonia Paracetamol/ Ibuprofen INN-FARM 500 mg/200 mg apvalkotās tabletes Portugalia Duodix 200 mg + 500 mg comprimidos revestidos por película Slovacia CETALGEN 500 mg/200 mg România Caffetin DUO 500 mg/200 mg comprimate filmate Acest prospect a fost revizuit în iunie 2025.

Contraindicatii

Nu luați Caffetin DUO dacă:
• luați deja orice alt medicament care conține paracetamol.
• luați orice alt medicament care ameliorează durerea, inclusiv ibuprofen, acid

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Înainte să luați Caffetin DUO spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
• aveți o infecție - vezi titlul „Infecții” de mai jos
• sunteți o persoană în vârstă
• suferiți în prezent sau ați suferit de astm bronșic
• aveți tulburări renale, cardiace, hepatice sau intestinale
• aveți lupus eritematos sistemic (LES) - o afecțiune a sistemului imunitar care afectează țesutul conjunctiv, determinând durere la nivelul articulațiilor, modificări la nivelul pielii și tulburări ale altor organe sau altă boală mixtă de țesut conjunctiv
• aveți tulburări gastro-intestinale sau boală intestinală inflamatorie cronică (de exemplu, colită ulcerativă, boala Crohn)
• sunteți în primele 6 luni de sarcină sau alăptați
• intenționați să rămâneți gravidă.
În timpul tratamentului cu Caffetin DUO, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
• dacă aveți boli severe, inclusiv insuficiență renală severă sau septicemie (când în sânge circulă bacterii și toxine care duc la leziuni ale organelor), sau dacă sunteți malnutrit, aveți alcoolism cronic sau dacă luați și flucloxacilină (un antibiotic). O afecțiune gravă numită acidoză metabolică (tulburări ale sângelui și lichidelor) a fost raportată la pacienții aflați în aceste situații, în cazul în care paracetamolul se utilizează în doze regulate pentru o perioadă lungă sau când paracetamolul este administrat concomitent cu flucloxacilină. Simptomele acidozei metabolice pot fi: dificultăți la respirație grave, cu respirație rapidă profundă, somnolență, greață și vărsături.
Medicamentele antiinflamatoare / analgezice precum ibuprofenul pot fi asociate cu o creștere ușoară a riscului de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, mai ales când sunt utilizate doze mari. Nu depășiți doza recomandată sau durata tratamentului.
Înainte să luați Caffetin DUO, trebuie să discutați despre tratamentul dumneavoastră cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți:
-probleme cu inima care includ insuficiență cardiacă, angină pectorală (durere în piept), sau dacă ați avut un infarct miocardic, intervenție chirurgicală de bypass, boală arterială periferică (circulație redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor din cauza ȋngustării sau blocării arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv „accident vascular cerebral minor” sau atac ischemic tranzitoriu - „AIT”).
-tensiune arterială mare, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului, sau istoric familial de boală cardiacă sau accident vascular cerebral sau sunteți fumător.
Dacă oricare dintre afecțiunile menționate mai sus vă afectează,consultați un medic înainte de a utiliza Caffetin DUO.
Infecții Caffetin DUO poate masca semne ale infecțiilor precum febra și durerea. Prin urmare Caffetin DUO poate să întârzie tratamentul adecvat al infecției, ceea ce poate duce la un risc crescut de complicații.
Acest lucru a fost observat în pneumonia cauzată de bacterii și în infecțiile bacteriene la nivelul pielii asociate cu vărsatul de vânt. Dacă luați acest medicament în timp ce aveți o infecție, iar simptomele infecției nu dispar sau se agravează, adresați-vă imediat unui medic.
Reacții la nivelul pielii Au fost raportate reacții grave la nivelul pielii în cadrul tratamentul cu Caffetin DUO. Trebuie să încetați să luați acest medicament și să solicitați imediat asistență medicală dacă prezentați orice erupție trecătoare pe piele, leziuni ale mucoaselor, vezicule sau alte semne de alergie, întrucât acestea pot reprezenta primele semne ale unei reacții foarte grave la nivelul pielii. Vezi pct. 4.
Vârstnici Vârstnicii au un risc crescut de reacții adverse atunci când iau AINS, în special la nivelul stomacului și intestinului.
Pacienții cu toxicitate gastro-intestinală în trecut, în special cei vârstnici, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite (mai ales sângerare gastrointestinală) mai ales la începerea tratamentului.
Copii si adolescenti Acest medicament nu este pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie (EXP). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.
OPRIȚI medicamentul și cereți de urgență sfatul unui medic dacă aveți:
• arsuri la stomac, indigestie (frecventă);
• simptome de sângerare intestinală cum ar fi: durere severă de stomac, vărsături cu sânge sau vărsături care conțin particule închise la culoare asemănătoare zațului de cafea, sânge în scaun, scaune negre ca smoala (mai puțin frecventă);
• simptome de inflamație a membranei care învelește creierul, cum sunt: rigiditate a gâtului, durere de cap, senzație de greață sau vărsături, febră sau senzație de dezorientare (foarte rară);
• simptome de reacție alergică severă cum ar fi umflarea feței, limbii sau gâtului, dificultăți de respirație, agravarea astmului bronșic (foarte rară);
• reacții severe la nivelul pielii cu apariție de vezicule, cum sunt eritemul polimorf, sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică (foarte rară);
• poate apărea o reacție severă a pielii cunoscută ca sindrom DRESS. Simptomele DRESS includ erupție pe piele, febră, umflarea ganglionilor limfatici și o creștere a numărului eozinofilelor (un tip de celule albe din sânge) (cu frecvență necunoscută).
• reacție severă a pielii cunoscută ca PEGA (pustuloză exantematică generalizată acută) (foarte rar). O erupție de culoare roșie, solzoasă, extinsă, cu noduli sub piele și vezicule, localizată în special la nivelul pliurilor pielii, toracelui și membrelor superioare, însoțită de febră la începerea tratamentului. Opriți utilizarea Caffetin DUO dacă dezvoltați aceste simptome și solicitați imediat asistență medicală. Vezi și pct. 2.
Alte reacții adverse posibile Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• durere sau disconfort la nivelul stomacului, greață sau vărsături, diaree;
• valori crescute ale unor enzime hepatice (ALT, GGT), ale creatininei și ale ureei sanguine (indicate de analizele de sânge).
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
• durere de cap și amețeală;
• balonare și constipație;
• agravarea colitei și a bolii Crohn;
• indigestie, arsuri la stomac sau senzație de greață (gastrită);
• inflamația pancreasului, cu durere severă în abdomenului superior care trece în spate, și vărsături (pancreatită);
• erupții trecătoare pe piele, mâncărimi ale pielii (prurit) și umflare a feței;
• valori crescute ale enzimelor hepatice (AST, ALP) și CPK (crește în afectare musculară), (indicate de analizele de sânge);
• oboseală și amețeală din cauza reducerii numărului celulelor roșii din sânge
• creșterea numărului de trombocite (celule care coagulează sângele).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
• reducerea numărului celulelor din sânge (cauzând durere în gât, ulcerații în gură, simptome asemănătoare gripei, stare de epuizare severă, sângerare de cauză necunoscută, apariția de pete vineții și sângerare nazală);
• tulburări de vedere, țiuituri în urechi, senzație de învârtire;
• confuzie, depresie, halucinații;
• amorțeală, mâncărime și senzație de înțepături pe piele, inflamația nervului optic și somnolență;
• oboseală intensă, stare generală de rău;
• tensiune arterială crescută, retenție de apă;
• probleme ale ficatului (care cauzează îngălbenirea pielii și albului ochilor);
• probleme ale rinichilor (care cauzează creșterea sau scăderea urinării, umflarea picioarelor);
• insuficiență cardiacă (care cauzează senzație de lipsă de aer, umflare);
• transpirație excesivă;
• modificări de culoare a pielii cu apariția de pete purpurii violacee care nu se albesc prin aplicarea presiunii pe piele (purpură, din cauza sângerării sub piele);
• sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui.
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
• afecțiune gravă care poate face sângele mai acid (numită acidoză metabolică), la pacienții cu boală severă care utilizează paracetamol (vezi pct. 2).
Medicamente precum Caffetin DUO pot fi asociate cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. (Vezi pct. 2).
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.