Prospect CHINIDINA ARENA 200 mg, comprimate
Detalii prospect CHINIDINA ARENA 200 mg, comprimate
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul CHINIDINA ARENA 200 mg, comprimate au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: ARENA GROUP SA - ROMANIA
- Actioneaza asupra:
Sistemul cardiovascular - Grupa medicament:
Alte preparate cardiace
Interactiuni cu alte medicamente
Chinidină Arena împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
În mod special spuneți medicului dumneavoatră dacă utilizați unul dintre următoarele medicamente:
digoxină și digitoxină (medicamente utilizate pentru creșterea forței de contracție a inimii);
cimetidină (un medicament utilizat în tratamentul bolii ulceroase);
derivați cumarinici (medicamente anticoagulante utilizate pentru a nu se forma cheaguri de sânge);
rifampicina (un medicament utilizat în tratamentul tuberculozei);
derivați ai acidului barbituric;
fenitoina (un antiepileptic);
verapamil (un medicament utilizat în boli ale inimii);
amiodaronă, sotalol, disopiramida (antiaritmice);
nifedipina (un medicament utilizat în boli ale inimii);
rezerpină (un medicament utilizat in hipertensiune arterială);
clorpromazina, haloperidol, sulpirida (medicamente neuroleptice);
acetazolamida și bicarbonat de sodiu.
Chinidină Arena împreună cu alimente, băuturi și alcool Comprimatele de Chinidină Arena pot fi luate în timpul meselor, deoarece înghițirea concomitentă cu alimente poate crește toleranța la medicament.
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Mod de administrare
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulți Se administrează pe cale orală, după o prealabilă testare a sensibilității la medicament, cu o primă doză de 200 mg chinidină. Dacă nu apar tulburări timp de 2 ore se continuă administrarea.
Doza recomandată este de 200-400 mg chinidină de 4-6 ori pe zi.
Doza maximă este de 500 mg chinidină în priză unică și 2000 mg chinidină pentru 24 ore.
Insuficientă renală Se recomandă reducerea dozelor de chinidină la pacienții cu insuficiența renală.
Vâstnici Se recomandă reducerea dozelor la pacienții cu vârsta peste 60 ani.
Mod de administrare Comprimatele vor fi înghițite întregi cu apă, fără a le rupe sau mesteca.
Dacă luați mai mult Chinidină Arena decât trebuie Dacă ați luat mai multe comprimate decât cele recomandate puteți prezenta: tulburări de vedere și auz, stare de slabiciune, amețeli, zgomote în urechi, dureri de cap, greață, vărsături diaree, bătăi neregulate ale inimii, tensiune arterială scăzută. În acest caz adresati-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital. Luați și cutia medicamentului cu dumneavoastră.
Dacă uitați să luați Chinidină Arena Dacă uitați să luați doza de Chinidină Arena, luați-o imediat ce vă aduceți aminte. Totuși, dacă este momentul pentru doza următoare, nu luați doza uitată și reveniți la schema de utilizare obișnuită.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Chinidină Arena Dacă încetați administrarea chinidinei fără recomandarea medicului, starea dumneavoastră se poate înrăutăți.
Este important să luați acest medicament până când medicul vă recomandă să le întrerupeți.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Chinidină Arena 200 mg conține sulfat de chinidină, o substanță cu proprietăți antiaritmice.
Este recomandat pentru prevenirea și tratamentul anumitor tulburări ale ritmului cardiac (bătăi ale inimii).
Continutul ambalajului
Ce conține Chinidină Arena
- Substanța activă este sulfat de chinidină. Fiecare comprimat conține 200 mg sulfat de chinidină.
- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, gelatină, talc.
Cum arată Chinidină Arena și conținutul ambalajului Se prezintă sub formă de comprimate plate, de culoare albă.
Este disponibilă în cutii cu 2, 3, respectiv 5 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.
Este posibil ca nu toate formele de ambalare să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață Arena Group S.A.
Str. Ștefan Mihăileanu nr. 31, sector 2, București, cod 024022 România Fabricantul Arena Group S.A.
Bd. Dunării nr. 54, Voluntari, Jud. Ilfov, cod 077910 România Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2013.
Contraindicatii
Nu luați Chinidină Arena dacă sunteți gravidă, credeți că sunteți gravidă sau alăptați.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Chinidină Arena nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Masuri de precautie
Atenționări și precauții dacă aveți predispoziție la insuficiență cardiacă;
dacă aveți pacemaker; medicul poate considera necesar să vă ajusteze doza;
dacă aveți tensiune arterială scăzută;
dacă aveți tulburări ale electroliților din sânge (de exemplu potasiu), trebuie să fie corectate înainte de începerea tratamentului;
dacă luați medicamente de inimă numite digitalice;
dacă aveți tromboză coronariană (obstrucția unui vas de sânge prin prezența unui cheag de sânge);
dacă aveți boală obstructivă a tractului digestiv (dificultăți în înghițire a alimentelor).
Medicul dumneavoastră vă va face investigații periodice-electrocardiograma. Pe baza rezultatelor va decide, după caz, continuarea tratamentului cu dozele uzuale, ajustarea dozelor sau întreruperea tratamentului cu Chinidină Arena și înlocuirea cu alt tratament.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți Rare: care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți Foarte rare: afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți Cu frecvență necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile Frecvente:
diaree Mai puțin frecvente greață, vărsături, dureri de stomac.
Rare scădere anormală a trombocitelor (trombocitopenie) și a globulelor albe (agranulocitoză) din sânge, scăderea globală severă a elementelor figurate (pancitopenie) din sânge;
reacții de hipersensibilitate: înroșirea și mâncărimi ale pielii, erupții pe piele, febră;
extrasistole ventriculare, tahicardie ventriculară, fibrilație ventriculară, torsada vârfurilor (tulburare gravă de ritm cardiac) și bradicardie (scădere semnificativă a frecvenței cardiace) care pot determina stop cardiac, tulburări de conducere (bloc atrio-ventricular);
scăderea tensiunii arteriale.
Foarte rare inflamarea ficatului (hepatită);
dureri de mușchi si de articulații (mialgii, artralgii) Cu frecvență necunoscută dozele mari pot determina fenomene toxice minore, cunoscute sub numele de cinchonism care se manifestă cu: zgomote în urechi, tulburări de vedere, dureri de cap și tulburări psihice;
scăderea capacității auzului;
erupții și mâncărimi ale pielii, sensibilitatea pielii la lumină solară și sindrom tip lupus eritematos (o boală sistemică cu tulburări ale sistemului imunitar) Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.