Prospect CICADERMA, unguent
Detalii prospect CICADERMA, unguent
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul CICADERMA, unguent au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: BOIRON - FRANTA
- Actioneaza asupra:
Produse fitoterapice, apiterapice, homeopate - Grupa medicament:
Interactiuni cu alte medicamente
Cicaderma împreună cu alte medicamente Cicaderma nu prezintă interacțiuni cu alte medicamente.
2
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Datorită datelor insuficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă a se evita administrarea medicamentului la gravide sau la femei care alăptează.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Cicaderma nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Mod de administrare
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doze În funcție de gravitatea leziunilor cutanate, unguentul se aplică de 1 - 2 ori pe zi, cu sau fără pansament.
Mod de administrare Administrare cutanată.
Unguentul se aplică în strat subțire la nivelul tegumentului afectat după curățarea leziunilor care urmează a fi tratate.
Dacă utilizați mai mult Cicaderma decât trebuie Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitați să utilizați Cicaderma Nu aplicați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Cicaderma Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Cicaderma este un medicament homeopatic utilizat în mod tradițional în arsuri și răni superficiale de mică întindere, eritem solar, fisuri și crăpături ale pielii, înțepături de insecte.
Continutul ambalajului
Ce conține Cicaderma Substanțele active sunt: Calendula officinalis plantă proaspătă 20g, Hypericum perforatum plantă proaspătă 10 g, Achillea millefolium plantă proaspătă 10 g, Ledum palustre TM 1,50 g, Anemone pulsatilla TM 1,50 g, pentru 100 g unguent.
Celelalte componente sunt: vaselină.
Cum arată Cicaderma și conținutul ambalajului Unguent omogen, cu consistență de vaselină, de culoare galbenă până la galben-oranj, cu miros aromat, caracteristic.
Cutie cu un tub din aluminiu a 30 g de unguent.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Franța Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață.
Acest prospect a fost aprobat în decembrie 2015.
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Se va evita expunerea la soare a zonelor pe care s-a aplicat Cicaderma (risc de leziune prin fotosensibilizare).
Caracterul ocluziv al excipientului poate favoriza o suprainfecție; se recomandă ca înaintea aplicării tratamentului cu Cicaderma să se asigure asepsia leziunilor tratate.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați Cicaderma după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după ”Data expirării:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Hypericum perforatum (sunătoarea) din compoziția unguentului Cicaderma are efect sensibilizant (efect datorat hipericinei); aplicarea sa cutanată poate determina apariția de reacții adverse cutanate (datorate riscului de fotosensibilizare).
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
