Prospect CORYZALIA, drajeuri
Detalii prospect CORYZALIA, drajeuri
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul CORYZALIA, drajeuri au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: BOIRON - FRANTA
- Actioneaza asupra:
Produse fitoterapice, apiterapice, homeopate - Grupa medicament:
Interactiuni cu alte medicamente
Coryzalia împreună cu alte medicamente Coryzalia nu prezintă interacțiuni cu alte medicamente.
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Datorită datelor insuficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă a se evita administrarea medicamentului la gravide sau la femei care alăptează.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Coryzalia nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Mod de administrare
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doze Doza recomandată este de un drajeu din oră în oră.
După ameliorarea simptomelor, se mărește intervalul dintre administrări.
Mod de administrare Administrare orală.
Drajeul se dizolvă încet în cavitatea bucală (nu se înghite).
Utilizarea la copii La copii cu vârsta sub 6 ani, drajeurile se administrează după dizolvare în apă.
Dacă utilizați mai mult Coryzalia decât trebuie Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitați să utilizați Coryzalia Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Coryzalia Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Coryzalia este un medicament homeopatic utilizat în mod tradițional în tratamentul simptomatic al răcelilor, guturaiului și rinitelor.
Continutul ambalajului
Ce conține Coryzalia Substanțele active sunt : Allium cepa 3CH 0,333 mg, Belladonna 3 CH 0,333 mg, Sabadilla 3 CH 0,333 mg, Kalium bichromicum 3 CH 0,333 mg, Gelsemium sempervirens 3 CH 0,333 mg, Pulsatilla 3 CH 0,333 mg.
Celelalte componente sunt: zahăr, talc, gumă arabică (Acacia), stearat de magneziu, gelatină, ceară albă, ceară Carnauba.
Cum arată Coryzalia și conținutul ambalajului Coryzalia se prezintă sub formă de drajeuri cilindrice, biconvexe, lucioase, omogene, de culoare albă.
Ambalaj Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a câte 20 drajeuri.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy - Franța Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață.
Acest prospect a fost revizuit în mai 2015
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Coryzalia conține zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați Coryzalia după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după ”Data expirării”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Nu sunt cunoscute reacțiile adverse produse de Coryzalia.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478-RO Tel: +4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
