Prospect CYCLO-PROGYNOVA, drajeuri
Detalii prospect CYCLO-PROGYNOVA, drajeuri
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul CYCLO-PROGYNOVA, drajeuri au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Actiune terapeutica
- Mod de administrare
- Reactii secundare
- Interactiuni
- Compozitie
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Contraindicatii
Producator: Schering AG
- Actioneaza asupra:
Aparat genito-urinar si hormoni sexuali - Grupa medicament:
Hormoni sexuali si modulatorii sistemului genital
Mod de administrare
In primul ciclu 1 drajeu pe zi din a 5-a pana in a 25-a zi a ciclului apoi 7 zile pauza, in continuare se va incepe cu administrarea din urmatoarea folie. In caz de amenoree se poate incepe oricand. Atentie: sub tratament nu este voie sa se instaleze sarcina.
Reactii secundare
In cazuri izolate senzatie de tensiune mamara, tulburari gastrice, greturi, cefalee, modificarea greutatii corporale si a libidoului; sangerari intermenstruale. Motiv pentru o imediata oprire a tratamentului sunt: dureri de cap care apar pentru prima data sub forma migrenoasa sau mai des, dar de o intensitate deosebita; tulburari acute de vedere si alte deficiente senzoriale, primele semne de tromboflebita sau de manifestari tromboembolice, ca si operatii planificate (cu 6 saptamani inainte) si imobilizari prelungite (de ex. dupa accidente), aparitia unui icter, o hepatita anicterica sau un prurit generalizat, cresterea frecventei acceselor epileptice, o crestere mai accentuata a presiunii arteriale, sarcina.
Interactiuni
O reducere a efectului este posibila ca urmare a grabirii metabolizarii prin inductori enzimatici ca de ex. barbiturice, rifampicina, antiepileptice (ca de ex. barbexaclon, carbamazepin, fenitoin, primidon), precum si prin distrugerea florei intestinale determinata de antibiotice (de ex. ampicilina). Antidiabetice: este posibila modificarea necesarului acestora. Recomandari: Publicatiile de specialitate contin recomandari detaliate, intre altele referitoare la urmatoarele teme: necesitatea examenelor ginecologice si in general a celor medicale, posibilitatea unor tumori hepatice, risc de tromboza; risc de carcinom, uter miomatos si endometrioza; posibilitatea unei actiuni restante androgenice, referitor la problema unor posibile efecte teratogene. Actiune asupra functiei suprarenale si tiroidei. Influentarea valorilor normale clinico-chimice, a functiilor metabolice si a tensiunii arteriale, boli a caror evolutie se poate inrautati si in sarcina (varicoza, flebita, otoscleroza, scleroza multipla, epilepsie, porfirie intermitenta, tetanie latenta si corea minor).
Compozitie
O cutie contine 11 drajeuri (albe) cu cate 2 mg estradiolvalerat si 10 drajeuri (maro deschis) cu cate 2 mg estradiolvalerat si 0,5 mg norgestrel.
Indicatii
Sindromul de perimenopauza, simptomatologia de privare dupa ovariectomie sau castrare prin iradiere pentru afectiuni necanceroase, amenoree primara si secundara (dupa excluderea posibilitatii unei sarcini; in amenoreea secundara cel mai devreme dupa 8 saptamani de la ultima menstra), alte tulburari menstruale.
Contraindicatii
Sarcina, tulburari grave hepatice, tumori hepatice existente sau in antecedente. Icter de sarcina idiopatic sau prurit grav de sarcina in anamneza, sindromul Dubin-Johnson si Rotor. Procese tromboembolice in antecedente sau in evolutie. Diabet zaharat grav cu modificari vasculare, anemie, tumori hormono-dependente de uter sau de san, respectiv chiar o suspiciune in acest sens (chiar si dupa tratament). Endometrioza. Tulburari de metabolism lipidic, herpes de sarcina, anamneza. Otoscleroza cu perioade de inrautatire in cursul sarcinilor anterioare.
