Prospect DICLOFENAC FITERMAN 10 mg/g, crema
Detalii prospect DICLOFENAC FITERMAN 10 mg/g, crema
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul DICLOFENAC FITERMAN 10 mg/g, crema au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: FITERMAN PHARMA S.R.L. - ROMANIA
- Actioneaza asupra:
Sistemul musculo-scheletic - Grupa medicament:
Preparate topice pentru algii articulare si musculare
Interactiuni cu alte medicamente
Diclofenac Fiterman împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Datorită absorbției sistemice mici a Diclofenac Fiterman, în cazul utilizării conform recomandărilor, este puțin probabil să apară interacțiuni medicamentoase.
Sarcina si alaptare
Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În primele 5 luni de sarcină puteți să utilizați Diclofenac Fiterman numai la recomandarea medicului, dacă este absolut necesar. Începând din luna a 6-a, nu utilizați Diclofenac Fiterman.
Se recomandă evitarea utilizării Diclofenac Fiterman la femeile care alăptează.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Diclofenac Fiterman nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Diclofenac Fiterman conține alcool cetostearilic emulgator tip A. Poate provoca reacții adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
Diclofenac Fiterman conține p-hidroxibenzoat de metil și p-hidroxibenzoat de propil.
Pot provoca reacții alergice (chiar întârziate).
Mod de administrare
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste Doza recomandată de Diclofenac Fiterman este de 2 - 4 aplicații pe zi, la nivelul zonei afectate.
Pentru a realiza absorbția cremei se efectuează un masaj ușor și prelungit la nivelul zonei dureroase și/sau inflamate. După fiecare utilizare, mâinile se spală atent.
Dacă după 5 zile de tratament nu observați ameliorarea manifestărilor sau acestea se agravează, trebuie să vă prezentați la medic care vă va reevalua tratamentul.
Utilizarea la copii și adolescenți Diclofenac Fiterman nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani, din cauza lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea administrării la acest grup de vârstă.
La adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste, în cazul în care simptomele se agravează, pacientul/părinții adolescentului este/sunt sfătuiți să consulte medicul.
Dacă utilizați mai mult Diclofenac Fiterman decât trebuie În cazul administrării Diclofenac Fiterman este puțin probabil să apară supradozaj. Totuși, în acest caz, suprafața pe care s-a aplicat crema trebuie spălată cu o cantitate mare de apă. În cazul ingestiei accidentale a unei cantități de cremă, cantitatea de diclofenac poate fi suficientă pentru a apărea manifestările unui supradozaj (de exemplu 100 g cremă conțin 1000 mg diclofenac sodic); adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de primire urgențe al celui mai apropiat spital.
Dacă uitați să utilizați Diclofenac Fiterman Dacă ați uitat să aplicați o doză, aplicați alta, imediat ce v-ați amintit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Diclofenac Fiterman Diclofenac Fiterman se utilizează numai la nevoie. Puteți opri tratamentul imediat ce vă simțiți bine.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
3
Indicatii
Diclofenac Fiterman conține ca substanță activă diclofenac sodic, care face parte din clasa de medicamente cunoscute sub denumirea de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) de uz local.
Diclofenac Fiterman este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste, în:
- afecțiuni inflamatorii și traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, mușchilor și articulațiilor;
- edeme postoperatorii și posttraumatice.
Continutul ambalajului
Ce conține Diclofenac Fiterman
- Substanța activă este diclofenac sodic. Fiecare gram de cremă conține 10 mg de diclofenac sodic.
- Celelalte componente sunt: levomentol, alcool cetostearilic emulgator tip A, parafină lichidă, glicerol, octildodecanol, p-hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E216), apă purificată, etanol 96%.
Cum arată Diclofenac Fiterman și conținutul ambalajului Diclofenac Fiterman se prezintă sub formă de masă semisolidă, omogenă, cu aspect cremos, de culoare albă, cu miros caracteristic de mentol.
Cutie cu un tub din Al, acoperit la interior cu lac epoxifenolic, prevăzut cu membrană din Al și închis cu capac cu filet din PE sau PP, conținând 35 g cremă Cutie cu un tub din Al, acoperit la interior cu lac epoxifenolic, prevăzut cu membrană din Al și închis cu capac cu filet din PE sau PP, conținând 50 g cremă Cutie cu un tub din Al, acoperit la interior cu lac epoxifenolic, prevăzut cu membrană din Al și închis cu capac cu filet din PE sau PP, conținând 20 g cremă Cutie cu un tub din Al, acoperit la interior cu lac epoxifenolic, prevăzut cu membrană din Al și închis cu capac cu filet din PE sau PP, conținând 100 g cremă Cutie cu un tub din Al, acoperit la interior cu lac epoxifenolic, prevăzut cu membrană din Al și închis cu capac cu filet din PE sau PP, conținând 150 g cremă Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață S.C. Fiterman Pharma S.R.L.
Str. Moara de Foc nr. 35, 700520, Iași, România Fabricantul S.C. Fiterman Pharma S.R.L.
DJ 249E Km 0900, sat Tomești, comuna Tomești, 707515, Iași, România Acest prospect a fost revizuit în Aprilie, 2021.
Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să utilizați Diclofenac Fiterman, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament este indicat numai aplicării pe piele.
Nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la nivelul ochilor.
Apariția unei erupții pe piele după aplicarea Diclofenac Fiterman, necesită întreruperea imediată a tratamentului.
În cazul utilizării timp îndelungat, se recomandă purtarea de mănuși de către persoanele care aplică crema.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Diclofenac Fiterman este în general bine tolerat dar, ca toate medicamentele, poate determina reacții adverse.
Diclofenac Fiterman poate determina reacții adverse tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene.
Reacții locale: rar, apar manifestări alergice pe piele cu mâncărimi sau înroșire locală.
Reacții de hipersensibilitate:
- dermatologice;
- respiratorii: foarte rar apar crize de astm bronșic îndeosebi la pacienții cu hipersensibilitate la antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS);
- generale: foarte rare, reacții de tip anafilactic și în caz de absorbție cutanată crescută.
Alte reacții adverse sistemice comune AINS (de exemplu digestive și renale) pot să apară în funcție de absorbția cutanată crescută a substanței active, cantitatea mare de cremă aplicată, suprafața largă de aplicare, prezența leziunilor cutanate, durata lungă a tratamentului și utilizarea de pansamente ocluzive.
Dacă apar reacții adverse locale, tratamentul va fi întrerupt, și, de îndată ce se poate, se va spăla zona afectată cu săpun și apă caldă.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
