Prospect DOMOTIL 10 mg, compr. orodispersabile
Detalii prospect DOMOTIL 10 mg, compr. orodispersabile
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul DOMOTIL 10 mg, compr. orodispersabile au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: DELPHARM EVREUX - FRANTA
- Actioneaza asupra:
Tract digestiv si metabolism - Grupa medicament:
Propulsive
Interactiuni cu alte medicamente
- luați anumite medicamente (vezi pct. „DOMOTIL împreună cu alte medicamente”);
- aveți în mod regulat durere abdominală severă sau aveți un blocaj sau o perforație la nivelul intestinelor;
- aveți scaune negre persistente sau observați sânge în scaun; acest lucru poate fi un semn de sângerare la nivelul stomacului sau al intestinelor.
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
•
Mod de administrare
Urmați cu atenție aceste instrucțiuni, cu excepția cazului în care medicul v-a dat alte indicații.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Durata tratamentului:
Medicul dumneavoastră va decide cât timp va fi nevoie să luați acest medicament.
Simptomele dispar de obicei după 3-4 zile de utilizare a medicamentului. Nu luați DOMOTIL mai mult de 7 zile fără a consulta medicul dumneavoastră.
Mod de administrare
- Comprimatul orodispersabil se pune pe limbă, unde se dizolvă singur și apoi se înghite împreună cu saliva. Dacă este la îndemână, se poate consuma un pahar cu apă ulterior; cu toate acestea, nu este necesar să consumați vreun lichid.
- Luați comprimatele cu 15-30 minute înainte de masă.
- Nu zdrobiți și nu mestecați comprimatele.
Adulți și adolescenți în vârstă de 12 ani sau mai mult, cu o greutate de 35 kg sau mai mult Doza uzuală este de un comprimat orodispersabil luat de cel mult trei ori pe zi, dacă este posibil înainte de mese.
Nu luați mai mult de trei comprimate orodispersabile pe zi.
Copii cu vârsta mai mică de 12 ani și adolescențicu greutate sub 35 kg DOMOTIL comprimate orodispersabile nu sunt indicate copiilor cu greutatea sub 35 kg.
Dacă DOMOTIL este pentru un copil, sunt recomandate alte formulări farmaceutice. Întrebați-l pe medic care este forma farmaceutică potrivită.
Pacienți cu probleme la nivelul rinichilor Medicul dumneavoastră vă poate spune să luați o doză mai mică sau să luați medicamentul mi rar.
Dacă utilizați mai mult DOMOTIL decât trebuie Dacă ați utilizat sau ați luat prea multe comprimate DOMOTIL, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau centrului de toxicologie de la cel mai apropiat spital, în special dacă doza prea mare a fost luată de către un copil. Luați cutia sau orice comprimate rămase cu dumneavoastră, pentru ca medicul să știe ce ați luat.
În cazul unui supradozaj, poate fi implementat tratamentul simptomatic. Poate fi efectuată o monitorizare ECG, din cauza posibilității apariției unei probleme la nivelul inimii numită interval QT prelungit.
Simptomele în cazul în care ați luat prea multe comprimate, includ: somnolență, confuzie, mișcări necontrolate (în special la copii) ce includ mișcări neobișnuite ale ochilor, mișcări neobișnuite ale limbii sau postură anormală (cum ar fi torticolis).
Informații pentru medic: sunt recomandate monitorizarea atentă a pacientului, lavajul gastric, administrarea de cărbune activ și măsurile generale de suport. Medicația anticolinergică antiparkinsoniană poate ajuta la contracararea tulburărilor extrapiramidale.
Dacă uitați să utilizați DOMOTIL
- Dacă uitați să luați DOMOTIL, luați medicamentul imediat când vă amintiți.
- Totuși, dacă este aproape timpul să luați următoarea doză, așteptați până atunci, iar apoi continuați în mod obișnuit.
- Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
5
Indicatii
Numele medicamentului dumneavoastră este DOMOTIL 10 mg comprimate orodispersabile.
DOMOTIL conține substanța activă domperidonă. Aceasta face parte din clasa medicamentelor numite „antagoniștilor dopaminergici”.
Acest medicament este utilizat pentru a trata greața (senzația de rău) și vărsăturile (starea de rău).
Continutul ambalajului
Ce conține DOMOTIL
- Substanța activă este domperidona. Fiecare comprimat orodispersabil conține domperidonă 10 mg.
- Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, crospovidonă, aromă de lămâie [maltodextrină, gumă accacia, butilhidroxianisol (E 320), dioxid de sulf (E 220), alfa pinen, beta-pinen, mircen, limonen, gama-terpinen, neral și geranial], stearat de magneziu, zaharină sodică, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Cum arată DOMOTIL și conținutul ambalajului DOMOTIL se prezintă sub formă comprimate orodispersabile, rotunde, de culoare albă, cu aromă de lămâie, cu un diametru de 5 mm.
DOMOTIL este disponibil în cutii cu 1, 2, 3, 4, 6 sau 10 blistere din PVC-PVDC/Al, a 10 comprimate orodispersabile fiecare.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Labormed Pharma SA Bd. Theodor Pallady nr. 44B, Sector 3, București, România Fabricantul DELPHARM EVREUX 5 rue du Guesclin, 27000 Evreux, Franța sau MARTIN DOW PHARMACEUTICALS Goualle Le Puy, Champ de Lachaud, Meymac, 19250, Franța Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2024.
Contraindicatii
Nu utilizați DOMOTIL dacă:
- sunteți alergic/ă (hipersensibil/ă) la domperidonă sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului DOMOTIL (enumerate la punctul 6); semnele unei reacții alergice includ: erupție cutanată, umflare a buzelor, a feței, a gâtului sau a limbii, probleme de respirație sau de înghițire;
- aveți tumoră hipofizară (prolactinom);
- aveți afecțiuni ale ficatului moderate sau severe;
- electrocardiograma (ECG) dumneavoastră indică o problemă cardiacă numită „interval QT corectat prelungit”;
- aveți sau ați avut o problemă din cauza căreia inima dumneavoastră nu poate pompa sângele în tot corpul așa cum ar trebui (afecțiune numită insuficiență cardiacă);
- aveți o problemă din cauza căreia aveți un nivel scăzut de potasiu sau magneziu sau un nivel ridicat de potasiu în sânge;
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte de a lua acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă:
- aveți probleme ale ficatului (afectare sau insuficiență hepatică) (vezi punctul „Nu utilizați DOMOTIL dacă”);
- aveți probleme ale rinichilor (afectare sau insuficiență renală); în cazul unui tratament de durată, se recomandă să cereți sfatul medicului, deoarece poate fi necesar să luați o doză mai mică sau să luați medicamentul mai rar, iar medicul ar putea considera necesar să vă examineze în mod regulat;
- aveți vârsta peste 60 de ani.
Dacă nu sunteți sigur dacă cele de mai sus se manifestă în cazul dumneavoastră adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua DOMOTIL. Faceți acest lucru și dacă cele de mai sus au avut loc în trecut.
Domperidona poate fi asociată cu un risc crescut de tulburări ale ritmului inimii și de stop cardiac.
Riscul poate fi mai ridicat la persoanele cu vârsta peste 60 de ani sau la persoanele care iau doze mai mari de 30 mg pe zi. De asemenea, riscul crește dacă DOMOTIL este luat împreună cu anumite medicamente. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați medicamente pentru tratarea infecțiilor (infecții fungice sau bacteriene) și/sau dacă aveți probleme ale inimii sau
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, DOMOTIL poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriți imediat tratamentul cu DOMOTIL și adresați-vă medicului dumneavoastră sau să mergeți la departamentul de urgență al celui mai apropiat spital dacă manifestați oricare dintre următoarele reacții adverse:
- reacții severe de hipersensibilitate care pot apărea imediat după administrare caracteriazte prin umflare a mâinilor, a picioarelor, a gleznelor, a feței, a buzelor, sau a gâtului care vă poate da dificultăți la înghițire sau la respirație (reacție anafilactică), erupții piele însoțite de mâncărime și umflături urticarie, înroșire a feței, leșin; aceste lucruri pot însemna că aveți o reacție alergică la DOMOTIL;
- mișcări necontrolate ale feței sau ale brațelor și ale picioarelor, tremor excesiv, rigiditate musculară excesivă sau spasm muscular excesiv; acestea includ mișcări neregulate ale ochilor, mișcări neobișnuite ale limbii și postură anormală; acest lucru este mult mai probabil să se întâmple la copii; aceste simptome ar trebui să se oprească odată ce încetați să luați DOMOTIL;
- aveți convulsii.
Alte reacții adverse raportate Întrerupeți administrarea acestui medicament și adresați-vă medicului dumneavoastră dacă manifestați oricare dintre următoarele reacții adverse.
Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane):
- uscăciune la nivelul gurii.
Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 persoane):
- scădere sau pierdere a dorințeii sexuale (libidou);
- anxietate;
- somnolență;
- cefalee;
- diaree;
- mâncărimi la nivelul pielii;
- erupție la nivelul pielii;
- eliminare neobișnuită de lapte de la nivelul sânilor;
- sensibilitate sau durere la nivelul sânilor;
- o senzație generală de slăbiciune.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile):
- urticarie;
- amețeli;
- sindromul piciorelor neliniștite (senzație neplăcută cu un impuls irezistibil de a mișca părți ale picioarelor și uneori, părți ale mâinilor sau alte părți ale corpului;
- tulburări ale sistemului cardiovascular: au fost raportate tulburări ale ritmului inimii (bătăi ale inimii rapide sau neregulate); dacă se întâmplă acest lucru, trebuie să opriți tratamentul imediat; domperidona poate fi asociată cu un risc crescut de tulburări ale ritmului inimii și de stop cardiac; riscul poate fi mai ridicat la persoanele de peste 60 de ani sau la persoanele care iau doze mai mari de 30 mg pe zi; în cazul adulților, adolescenților și copiilor, DOMOTIL trebuie utilizat în cea mai mică doză eficace;
- stare de agitație sau nervozitate;
- mișcări anormale ale ochilor;
- incapacitate de a urina;
- mărire a sânilor (chiar și la bărbați);
- la femei, menstruație neregulată sau lipsă a menstruației;
- modificări ale analizelor de laborator; dacă vi se iau analize de sânge pentru verificarea funcției ficatului, spuneți medicului dumneavostră sau sau asistentei medicale că luați DOMOTIL.
Unii pacienți care au utilizat domperidonă pentru afecțiuni sau în doze care necesită monitorizare medicală pe termen lung, au prezentat următoarele reacții adverse: agitație, umflare sau mărire a sânilor, scurgeri neobișnuite de la nivelul sânilor, menstruație neregulată la femei, dificultate de a alăpta, depresie, hipersensibilitate.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, str.
Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucuresti 011478- RO, tel: + 4 0757 117 259, fax: +4 0213 163 497, e-mail: [email protected]ând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
