Prospect DRIPTANE 5 mg, comprimate

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: ASTREA FONTAINE - FRANTA

• CISRELAX, comprimate
• CYSTENAL, solutie buvabila
• ACID NALIDIXIC, capsule
• URINEX, capsule gelatinoase
• HYTRIN BPH, comprimate
• URICOL, granule effeverscente
• ROWATINEX, solutie pentru uz intern
• XATRAL, comprimate
• OMNIC 0, capsule
• ADENOSTOP, solutie pentru uz intern

ATC

G04BD04

Eliberarea medicamentului

PRF

Producator

ASTREA FONTAINE - FRANTA

Interactiuni cu alte medicamente

Driptane împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
- Trebuie manifestată precauție în cazul administrării concomitente a Driptane cu alte medicamente anticolinergice, deoarece poate apărea potențarea efectului anticolinergic.
- Au fost raportate cazuri ocazionale de interacțiune între anticolinergice și amantadină, anticolinergice antiparkinsoniene (cum sunt biperiden, levodopa), antihistaminice, antipsihotice (fenotiazine, butirofenone, clozapină), chinidină, digitalice, antidepresive triciclice, atropină și compuși înrudiți cum sunt antispasticele atropinice și dipiridamol. Trebuie manifestată precauție la administrarea concomitentă a Driptane cu astfel de medicamente.
- Prin reducerea motilității gastrice Driptane poate influența absorbția altor medicamente.
- Trebuie manifestată precauție la pacienții care utilizează concomitent alte produse medicamentoase (cum sunt bifosfonații) care pot cauza sau exacerba simptomele esofagitei.
- Prin reducerea motilității gastrice Driptane poate influența absorbția altor medicamente.
- Administrarea concomitentă cu medicamente inhibitoare de CYP 3A4 poate întârzia metabolizarea oxibutininei ce poate duce la creșterea concentrației de oxibutinină în organism.
- Alcoolul poate accentua somnolența cauzată de medicamente anticolinergice cum este și oxibutinina.
- Administrarea concomitentă cu medicamente inhibitoare ale colinesterazei poate determina reducerea eficacității efectului inhibitor asupra colinesterazei.

Sarcina si alaptare

Sarcina și alăptarea Oxibutinina trebuie utilizată în timpul sarcinii doar dacă este absolut necesar.
Sarcina Acest medicament nu trebuie administrat în timpul sarcinii, decât dacă nu există o alternativă sigură și este prescris de către medicul dumneavoastră.
Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere, la doze ce cauzează toxicitate la mamă.
Alăptarea Atunci când oxibutinina este utilizată în timpul sarcinii, o cantitate mică este excretată în laptele matern. De aceea, utilizarea oxibutininei în timpul alăptării nu este recomandată.
Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament poate produce somnolență sau vedere neclară. Pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje, cu excepția cazului în care s-a demonstrat că nu au fost afectate abilitățile fizice sau mentale.
Driptane conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Mod de administrare

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doze Adulți:
Doza uzuală este de un comprimat (5 mg oxibutinină) administrat de 2 sau 3 ori pe zi. Doza poate fi crescută până la doza maximă de 4 comprimate pe zi (20 mg oxibutinină) pentru a obține rezultate satisfăcătoare, cu condiția ca efectele adverse să fie tolerate.
Vârstnici:
Doza inițială este de jumătate de comprimat (2,5 mg oxibutinină) administrat de 2 ori pe zi; dacă este necesar, doza poate fi crescută până la doza minimă eficace care determină obținerea unui rezultat satisfăcător, cu condiția ca efectele adverse să fie tolerate.
Doza uzuală este de un comprimat, de 2 ori pe zi.
Copii cu vârsta de peste 5 ani:
Doza uzuală este de jumătate de comprimat (2,5 mg oxibutinină) administrat de 2 ori pe zi. Această doză poate fi crescută până la un comprimat (5 mg oxibutinină) administrat de 2 sau de 3 ori pe zi pentru a obține un rezultat clinic satisfăcător, dacă efectele adverse sunt bine tolerate.
Mod de administrare Driptane se administrează pe cale orală.
Acest medicament se poate administra înainte de masă cu un pahar de apă. Poate fi administrat și în timpul mesei sau cu un pahar de lapte în cazul durerilor de stomac. Ultima doză trebuie administrată înainte de culcare.
Durata tratamentului va fi stabilită de către medicul dumneavoastră.
Dacă luați mai mult Driptane decât trebuie Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital.
Dacă uitați să luați Driptane În cazul în care ați uitat să luați Driptane, luați comprimatul de îndată ce v-ați amintit, iar apoi continuați tratamentul în mod normal. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Substanta activa

OXYBUTYNINUM, 5mg

Forma de prezentare

comprimate

Indicatii

Acest medicament se utilizează în următoarele cazuri :
- incontinență urinară (pierdere involuntară de urină pe parcursul zilei sau nopții)
- senzație imperioasă de a urina (nevoie imediată de a urina) și urinări excesiv de frecvente, în cazul unei vezici urinare instabile ce poate fi cauzată fie de o instabilitate idiopatică a detrusorului (instabilitate a mușchiului vezical de cauză necunoscută) sau de tulburări neurogene ale vezicii urinare (tulburări ale vezicii urinare cauzate de anumite afecțiuni ale sistemului nervos) cum ar fi: scleroză multiplă sau spina bifida.
- controlul hiperactivității vezicii urinare, ca urmare a unei intervenții chirurgicale asupra vezicii urinare sau prostatei, ori în cazul unei cistite.
Copii și adolescenți:
Clorhidratul de oxibutinină este indicat la copii cu vârsta mai mare de 5 ani pentru:
- incontinență urinară (pierdere involuntară de urină pe parcursul zilei sau nopții)
- senzație imperioasă de a urina (nevoie imediată de a urina) și urinări excesiv de frecvente, în cazul unei vezici urinare instabile ce poate fi cauzată fie de o instabilitate idiopatică a detrusorului (instabilitate a mușchiului vezical de cauză necunoscută) sau de tulburări neurogene ale vezicii urinare
- urinări necontrolate în timpul nopții asociate hiperactivității detrusorului (mușchiului vezical) în asociere cu terapie non-medicamentoasă atunci când alte tratamente nu au avut rezultat.

Continutul ambalajului

Ce conține Driptane -Substanța activă este: clorhidrat de oxibutinină. Un comprimat conține clorhidrat de oxibutinină 5 mg corespunzător la oxibutinină bază 4,54 mg.
-Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, stearat de calciu, lactoză anhidră.
Cum arată Driptane și conținutul ambalajului Comprimate rotunde, albe, biconvexe ce prezintă linie mediană pe una din fețe.
Comprimatul poate fi divizat în părți egale.
Cutie cu 4 blistere din PVC/Al a câte 15 comprimate Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață VIATRIS HEALTHCARE LIMITED Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Dublin, Irlanda Fabricantul ASTREA FONTAINE Rue des Près Potets, 21121 Fontaine lès Dijon, Franța Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață.
Acest prospect a fost revizuit în Martie, 2024.
Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Înainte să luați Driptane, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Oxibutinina poate agrava hipertiroidismul (activitatea excesivă a glandei tiroide), anumite tulburări cardiace (boala coronariană, insuficiența cardiacă congestivă, hipertensiunea, aritmiile cardiace, tahicardia) precum și hipertrofia de prostată (o creștere în volum a prostatei). Informați-vă medicul dacă suferiți de una dintre aceste afecțiuni.
Oxibutinina nu este sigură în cazul pacienților cu porfirie, deoarece studiile in vitro și la animale au arătat că este porfirinogenică.
Tratamentul îndelungat cu oxibutinină poate favoriza formarea cariilor dentare, consecință a reducerii sau inhibării salivației. În cazul tratamentului îndelungat se recomandă control stomatologic regulat.
În condițiile unei temperaturi ambientale ridicate, tratametul cu oxibutinină poate reduce transpirația și conduce la apariția șocului caloric. Acest risc este mai ridicat la persoanele foarte în vârstă sau la copiii foarte mici (sugari, copii, bătrâni) sau în cazul persoanelor ce suferă de afecțiuni cronice (mai ales boli cardiovasculare, renale sau neuropsihiatrice).
Anticolinergicele trebuie utilizate cu precauție la pacienții vârstnici deoarece pot cauza creșterea riscului de insuficiență cognitivă.
Adresați-vă de urgență unui medic dacă vă pierdeți brusc acuitatea vizuală sau prezentați dureri oculare.
Populația pediatrică:
Nu se recomandă utilizarea oxibutininei la copii sub 5 ani, datorită datelor insuficiente în ceea ce privește siguranța și eficacitatea.
La copiii cu vârsta de peste 5 ani oxibutinina trebuie utilizată cu precauție, deoarece aceștia pot fi mai sensibili la efectele adverse în special cele ale Sistemului Nervos Central și de natură psihică.
Deoarece conține lactoză, acest medicament este contraindicat în cazul pacienților cu intoleranță congenitală la lactoză, malabsorbție de glucoză sau galactoză sau în cazul sindromului deficitului de lactază (boli metabolice rare).
Atenționări și precauții speciale la utilizarea Driptane Informați medicul dumneavoastră dacă suferiți de:
- afecțiuni neurologice
- hernie hiatală (deplasare anormală a stomacului din cavitatea abdominală în cea toracică prin hiatul esofagian), disfuncția esofagiană sau alte boli gastro-intestinale (cum ar fi colita ulcerativă, atonia intestinală, obstrucția gastro-intestinală)
- tahicardie (oxibutinina poate agrava tahicardia și astfel hipertiroidismul, insuficiența cardiacă congestivă, aritmia cardiacă, boala cardiacă coronariană, hipertensiunea, tulburările cognitive și simptomele hipertrofiei de prostată.
- infecții ale tractului urinar
- tulburări cunoscute de ritm cardiac
- boli cerebrale diagnosticate Atunci când Driptane este utilizat în perioade cu temperaturi ridicate, aceasta poate cauza o stare de șoc datorată căldurii și inhibării transpirației. Datorită riscului de creștere a temperaturii corporale, acest produs nu trebuie utilizat dacă aveți febră sau în cazul în care temperatura ambientală este mare.
Dacă nu sunteți sigur, cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu utilizați Driptane după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de oxibutinină:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori):
• constipație,
• greață,
• uscăciunea gurii,
• amețeli,
• durere de cap,
• somnolență,
• uscăciunea pielii.
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
• diaree,
• vărsături,
• stare confuzională,
• uscăciunea ochilor,
• retenție de urină,
• înroșirea feței.
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
• disconfort abdominal,
• lipsa poftei de mâncare,
• disfagie.
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
• infecții urinare,
• boală de reflux gastro-esofagian,
• pseudo-ocluzie intestinală la pacienți cu risc (vârstnici sau pacienți cu constipație tratați cu alte produse medicamentoase care scad motilitatea intestinală),
• agitație,
• frică exagerată,
• halucinații,
• paranoia,
• coșmaruri,
• tulburări de percepție,
• dezorientare,
• delir,
• bătăi rapide ale inimii,
• bătăi neregulate ale inimii,
• atac cerebral declanșat de căldură,
• creșterea presiunii în globul ocular (glaucom cu unghi închis),
• dilatația pupilelor,
• vedere încețoșată,
• usturimi la urinare,
• înroșirea pielii,
• erupție cutanată tranzitorie însoțită sau nu de mâncărime (urticarie),
• scăderea sudorației,
• reacție alergică severă manifestată prin umflarea extremităților, feței, limbii, gâtului însoțită de respirație dificilă,
• hipersensibilitate,
• sensibilitate la lumina soarelui.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.