Prospect DUCRESSA 1 mg/ml+5 mg/ml, picaturi oftalmice

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Contraindicatii
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: SANTEN OY - FINLANDA

• COLISOL, colir
• BOROCARPIN S 0, solutie oftalmica
• CLORHIDRAT DE PILOCARPINA, fiole
• PROCULIN, solutie oftalmica
• ZOVIRAX, unguent oftalmic
• MYDFRIN, solutie oftalmica
• OPHTAMESONE, solutie oftalmica
• ATROPINA, fiole
• AFACORT, colir
• NAAXIA, solutie oftalmica

ATC

S01CA01

Eliberarea medicamentului

PRF

Producator

SANTEN OY - FINLANDA

Interactiuni cu alte medicamente

- dacă aveți o infecție la nivelul ochiului pentru care nu utilizați alte medicamente (inclusiv infecții virale, cum sunt: herpes simplex, keratită sau varicelă, infecții fungice (micotice) sau tuberculoză la nivelul ochiului).
Dacă aveți o secreție lipicioasă la nivelul ochiului sau aveți ochiul roșu și nu au fost văzute de un medic, ați putea avea o infecție.
2

Sarcina si alaptare

Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Mod de administrare

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1 picătură în ochiul afectat la interval de 6 ore. Doza maximă este de 4 picături pe zi. Perioada totală de tratament cu Ducressa în mod obișnuit este de 7 zile, urmat, dacă medicul dumneavoastră consideră că este necesar, de o altă perioadă de 7 zile de tratament cu picături oftalmice cu steroizi.
Medicul dumneavoastră vă va recomanda durata de aplicare a picăturilor.
Dacă vă administrați orice alt medicament la nivelul ochilor, trebuie să așteptați cel puțin 15 minute între aplicările tipurilor diferite de picături. Unguentele oftalmice trebuie folosite ultimele.
Instrucțiuni de utilizare Dacă este posibil, rugați pe altcineva să vă administreze picăturile. Rugați persoana respectivă să citească aceste instrucțiuni împreună cu dumneavoastră, înaintea administrării picăturilor.
1) Spălați-vă cu atenție mâinile (imaginea 1) 2) Deschideți flaconul. Îndepărtați gulerul de pe dop la prima deschidere a flaconului. Aveți grijă deosebită ca vârful flaconului cu picurător să nu vă atingă ochiul, pielea din jurul ochiului sau degetele.
3) Răsuciți dopul flaconului. Orientați flaconul în jos, ținându-l între degetul mare și celelalte degete.
4) Trageți în jos pleoapa de jos cu un deget, până când se creează un „buzunar” între pleoapă și ochi.
Picătura va intra aici (imaginea 2).
5) Înclinați-vă capul spre spate și aduceți vârful flaconului aproape de ochi, strângeți ușor flaconul în mijloc și lăsați o picătură să cadă în ochi (imaginea 3). Rețineți că poate să existe o întârziere de câteva secunde între strângere și ieșirea picăturii. Nu strângeți prea tare.
6) După ce utilizați Ducressa, apăsați cu un deget în colțul ochiului, lângă nas. Astfel, veți împiedica pătrunderea medicamentului în restul corpului (imaginea 4).
Dacă o picătură nu ajunge în ochiul dumneavoastră, încercați din nou. Puneți bine la loc dopul flaconului imediat după utilizare.
Dacă utilizați mai mult Ducressa decât trebuie Dacă utilizați mai mult din acest medicament decât trebuie, clătiți-vă cu apă călduță.
Dacă uitați să utilizați Ducressa Dacă uitați să utilizați acest medicament, nu vă îngrijorați, doar administrați-l cât mai curând posibil. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Ducressa Dacă încetați să utilizați acest medicament mai devreme decât era prevăzut, spuneți medicului dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Substanta activa

COMBINATII (DEXAMETHASONUM+LEVOFLOXACINUM), 1mg/ml+5mg/ml

Forma de prezentare

picaturi oftalmice

Indicatii

Ce fel de medicament este și cum funcționează Ducressa este disponibil sub formă de picături oftalmice, soluție și conține levofloxacină și dexametazonă.
Levofloxacina este un antibiotic din grupa denumită fluorochinolone (denumire prescurtată uneori sub forma chinolone). Aceasta acționează prin distrugerea unor tipuri de bacterii care pot provoca infecții.
Dexametazona este un corticosteroid, care are acțiune antiinflamatoare (oprește simptome cum sunt: durerea, căldura, umflarea și înroșirea).
Pentru ce se utilizează medicamentul dumneavoastră Ducressa este utilizat pentru a preveni și trata inflamația și pentru a preveni și trata infecțiile ochiului după intervenția chirurgicală de cataractă la adulți.

Continutul ambalajului

Ce conține Ducressa
- Substanțele active sunt levofloxacină sub formă de hemihidrat și dexametazonă sub formă de fosfat de sodiu. Fiecare mililitru de soluție conține 5 mg de levofloxacină și 1 mg de dexametazonă.
- Celelalte componente sunt dihidrogenofosfat sodic monohidrat, fosfat disodic dodecahidrat, citrat de sodiu, clorură de benzalconiu, hidroxid de sodiu / acid clorhidric (ca substanță de ajustare a pH-ului), apă pentru preparate injectabile Cum arată Ducressa și conținutul ambalajului Ducressa este o soluție transparentă, de culoare galben-verzui, fără particule vizibile, chiar dacă picăturile expulzate par limpezi și incolore. Este disponibil într-o cutie care conține un flacon alb din plastic de 5 ml, cu dop picurător alb. Flaconul din plastic se închide cu un capac cu filet.
Deținătorul autorizației de punere pe piață Santen Oy Niittyhaankatu 20 33720 Tampere Finlanda Fabricantul Santen Oy Kelloportinkatu 1 33100 Tampere Finlanda Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale:
Ducressa: Austria, Belgia, Bulgaria, Croația, Republica Cehă, Danemarca, Estonia, Finlanda, Germania, Grecia, Ungaria, Islanda, Irlanda, Italia, Letonia, Liechtenstein, Lituania, Țările de Jos, Norvegia, Polonia, Portugalia, România, Slovacia, Slovenia, Spania, Suedia, Regatul Unit (Irlanda de Nord).
Dugressa: Franța Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2025.

Contraindicatii

Nu utilizați Ducressa dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă aveți vedere încețoșată temporar după utilizarea acestui medicament pentru o perioadă scurtă de timp, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când vederea dumneavoastră nu redevine clară.
Ducressa conține tampon cu fosfați Acest medicament conține 4,01 mg fosfați per ml, corespunzător cu 0,12 mg per picătură. Dacă prezentați deteriorare severă a stratului transparent din partea din față a ochiului (corneea), fosfatul poate provoca, în cazuri foarte rare, pete tulburi pe cornee, din cauza acumulării de calciu în timpul tratamentului. Adresați-vă medicului dumneavoastră care vă poate prescrie un tratament fără fosfați.
Ducressa conține clorură de benzalconiu Ducressa conține 0,05 mg de clorură de benzalconiu per ml de medicament, ceea ce corespunde la 0,0015 mg per picătură.
Clorura de benzalconiu poate determina iritație la nivelul ochilor, în special dacă aveți senzație de uscăciune la nivelul ochilor sau afecțiuni ale corneei (învelișul transparent din zona din față a ochiului). Dacă după utilizarea acestui medicament aveți manifestări anormale, înțepături sau durere la nivelul ochiului, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Înainte să utilizați Ducressa, adresați-vă medicului dumneavoastră:
- Dacă utilizați oricare alt tratament antibiotic, inclusiv antibiotice orale. Ca și în cazul altor antiinfecțioase, utilizarea prelungită poate induce rezistență la antibiotice, având ca rezultat creșterea excesivă a microrganismelor patogene.
- Dacă aveți presiune mare la nivelul ochilor sau dacă ați avut deja presiune crescută la nivelul ochilor după utilizarea unui medicament pentru ochi pe bază de steroizi. Riscați să aveți această problemă din nou dacă utilizați Ducressa. Dacă aveți presiune mare la nivelul ochilor, spuneți imediat medicului dumneavoastră.
- Dacă aveți glaucom.
- Dacă aveți tulburare de vedere sau vedere încețoșată.
- Dacă utilizați un tratament pentru ochi cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS (Anti- Inflamatoare Non-Steroidiene

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe eticheta flaconului după “EXP”.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizați acest medicament dacă observați că inelul de plastic din jurul gâtului și capacului lipsește sau este rupt înainte de a desface un flacon nou.
Păstrați flaconul bine închis. Pentru a preveni infecțiile, trebuie să aruncați flaconul după 28 de zile de la prima deschidere și să folosiți un flacon nou.
Acest medicament nu necesită niciun fel de condiții speciale de păstrare.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai multe dintre reacțiile adverse nu sunt grave și afectează numai ochiul.
- Foarte rar acest medicament poate provoca reacții alergice severe (reacții anafilactice), însoțite de umflare și senzație de apăsare la nivelul gâtului și dificultăți la respirație.
- Opriți utilizarea Ducressa și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre aceste simptome.
- Umflarea și ruperea tendoanelor s-au produs la persoanele care iau fluorochinolone pe cale orală sau intravenoasă, în special la pacienții vârstnici și la cei tratați concomitent cu corticosteroizi. Nu mai utilizați Ducressa dacă apare durere sau umflare la nivelul tendoanelor (tendinită).
Puteți să aveți și unele dintre sau toate reacțiile adverse următoare la nivelul ochiului(lor):
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- presiune crescută în interiorul ochiului.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- disconfort, înțepături sau iritații, arsuri, mâncărimi la nivelul ochilor
- vedere încețoșată sau redusă
- peliculă de mucus la nivelul ochiului Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- vindecare a corneei care durează mai mult decât era de așteptat
- infecții oculare
- senzație anormală în ochi
- creștere a lăcrimării
- ochi uscat și obosit
- dureri în ochi
- vedere mai strălucitoare
- umflare sau înroșire (vasele de sânge de la nivelul ochiului se umflă) la nivelul stratului din față care acoperă ochiul (conjunctiva)
- umflare sau roșeață la nivelul pleoapelor
- sensibilitate la lumină
- pleoape lipicioase Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- creștere a dimensiunii pupilei
- pleoape căzute
- fixare a calciului pe suprafața ochiului (calcifierea corneei)
- lăcrimare și senzație de nisip în ochi (keratopatie a cristalinului)
- modificare a grosimii suprafeței ochiului
- ulcerație la nivelul suprafaței ochiului
- mici găuri pe suprafața ochiului (perforație a corneei)
- umflare a suprafeței ochiului (edem cornean)
- inflamație a ochiului, care provoacă durere și roșeață (uveită).
Puteți să aveți reacții adverse în alte zone ale corpului, inclusiv:
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- durere de cap
- modificare a gustului
- mâncărime
- nas înfundat sau care curge.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- reacții alergice, cum ar fi erupții pe piele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- umflare a feței Cu frecvență necunoscută:
- Reducere a funcției glandelor suprarenale, care s-ar putea manifesta prin glicemie scăzută, deshidratare, pierdere în greutate și senzație de confuzie cu privire la locul în care vă aflați.
- Probleme hormonale: creștere suplimentară a părului de pe corp (în special la femei), slăbiciune și pierdere a masei musculare, vergeturi de culoare violet pe pielea corpului, creștere a tensiunii arteriale, cicluri menstruale neregulate sau absente, modificări ale concentrației de proteine și calciu din corpul dumneavoastră, stagnare a creșterii la copii și adolescenți și umflare și creștere în greutate a corpului și a feței (denumit și „sindromul Cushing”).
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.