Prospect EFECTIN EP 75 mg, capsule cu eliberare prelungita

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - GERMANIA

• PROZAC, capsule
• CAVINTON, solutie injectabila
• ZOLOFT 100 mg, comprimate filmate
• MECLOFENOXAT, comprimate
• PIRACETAM, fiole
• ANTIDEPRIN, drajeuri
• GLIATILIN, capsule
• ANAFRANIL, fiole
• LERIVON, tablete
• FEVARIN, comprimate

ATC

N06AX16

Eliberarea medicamentului

PRF

Producator

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - GERMANIA

Interactiuni cu alte medicamente

„EFECTIN EP împreună cu alte medicamente” și informațiile de la punctul respectiv despre „Sindromul serotoninergic”).

Sarcina si alaptare

apariției cheagurilor de sânge) sau dacă sunteți gravidă (vezi „Sarcina și alăptarea”)
• Dacă ați avut manie sau tulburare bipolară (stare de supraexcitare sau bucurie exagerată) sau dacă cineva din familia dumneavoastră a avut asemenea probleme.
• Dacă ați avut un comportament agresiv.
EFECTIN EP poate determina o senzație de neliniște sau incapacitatea de a rămâne așezat sau nemișcat, în timpul primelor săptămâni de tratament. Dacă vi se întâmplă acest lucru, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră.
Nu consumați alcool în timp ce sunteți tratat cu EFECTIN EP, deoarece poate duce la oboseală extremă și pierdere a conștienței. Utilizarea concomitentă cu alcool și/sau anumite medicamente vă poate agrava simptomele depresiei și ale altor afecțiuni, cum sunt tulburările de anxietate.
Gânduri de sinucidere și înrăutățirea depresiei sau a tulburării de anxietate Dacă aveți depresie și/sau tulburare de anxietate, acestea vă pot provoca uneori idei de auto-vătămare sau sinucidere. Aceste gânduri se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acțiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni și câteodată și mai mult. Aceste gânduri pot apărea, de asemenea, când doza dvs. a fost scăzută sau în timpul întreruperii tratamentului cu EFECTIN EP.
Puteți fi mai înclinat spre astfel de idei:
• Dacă ați mai avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare.
• Dacă sunteți un adult tânăr. Informația rezultată din studiile clinice arată existența unui risc crescut de comportament suicidar la adulții în vârstă de mai puțin de 25 de ani, care suferă de o afecțiune psihică și au urmat un tratament cu un antidepresiv.
În orice moment, dacă aveți idei de auto-vătămare sau sinucidere, contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeți imediat la spital.
S-ar putea să vă fie de ajutor dacă spuneți unui prieten apropiat sau unei rude că sunteți deprimat sau că aveți o tulburare de anxietate și să le cereți să citească acest prospect. Puteți să le cereți să vă spună dacă cred că depresia sau anxietatea dumneavoastră se agravează sau dacă sunt îngrijorați de schimbările apărute în comportamentul dumneavoastră.
Senzație de uscăciune la nivelul gurii Au fost înregistrate cazuri de senzație de uscăciune la nivelul gurii la 10% dintre pacienții tratați cu venlafaxină.
Aceasta poate crește riscul apariției cariilor dentare. Prin urmare, trebuie să acordați o importanță deosebită igienei dentare.
Diabet EFECTIN EP poate modifica concentrația glucozei în sângele dumneavoastră. Prin urmare, poate fi necesară ajustarea dozelor medicamentelor antidiabetice.
Probleme sexuale Medicamentele precum EFECTIN EP (denumite IRSN) pot determina simptome de disfuncție sexuală (vezi pct.
4). În unele cazuri, aceste simptome au continuat după întreruperea tratamentului.
Copii și adolescenți În mod normal, EFECTIN EP nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani. De asemenea, trebuie să știți că pacienții cu vârsta sub 18 ani prezintă un risc crescut de reacții adverse, cum sunt tentativele de sinucidere, gândurile de sinucidere și comportamentul ostil (în principal agresivitate, comportament opozițional și mânie) atunci când iau medicamente din această clasă. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră ar putea prescrie acest medicament la pacienți cu vârsta sub 18 ani dacă decide că este în interesul acestora. Dacă medicul dumneavoastră a prescris acest medicament pentru un pacient cu vârsta sub 18 ani și doriți să discutați despre acest lucru, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră. Trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă oricare din simptomele enumerate mai sus apar sau se agravează la pacienți cu vârste sub 18 ani care iau EFECTIN EP. De asemenea, în acest grup de vârstă nu a fost încă demonstrată siguranța pe termen lung a acestui medicament privind creșterea, maturizarea și dezvoltarea cognitivă și comportamentală.

Mod de administrare

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza uzuală inițială recomandată pentru tratamentul depresiei, al tulburării de anxietate generalizată și al tulburării de anxietate socială este de 75 mg pe zi. Doza poate fi crescută treptat de către medicul dumneavoastră, după cum este necesar, până la o doză maximă de 375 mg pe zi pentru depresie. Dacă urmați tratament pentru tulburare de panică, medicul dumneavoastră va începe cu o doză mai mică (37,5 mg), apoi va crește doza treptat. Doza maximă pentru tulburarea de anxietate generalizată, tulburarea de anxietate socială și tulburarea de panică este de 225 mg pe zi.
Luați EFECTIN EP aproximativ la aceeași oră a zilei, fie dimineața, fie seara. Capsulele trebuie înghițite întregi, cu un lichid, și nu trebuie deschise, zdrobite, mestecate sau dizolvate.
EFECTIN EP trebuie luat împreună cu alimente.
Dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii, discutați cu medicul dumneavoastră, deoarece este posibil să aveți nevoie de o doză diferită din acest medicament.
Nu încetați să luați acest medicament fără să discutați cu medicul dumneavoastră (vezi punctul „Dacă încetați să luați EFECTIN EP”).
Dacă luați mai mult EFECTIN EP decât trebuie Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați luat o cantitate mai mare din acest medicament decât cea prescrisă de medicul dumneavoastră.
Supradozajul poate pune viața în pericol, în special în cazul utilizării concomitente cu alcool și/sau anumite medicamente (vezi „EFECTIN EP împreună cu alte medicamente”).
Simptomele unui posibil supradozaj pot include bătăi rapide ale inimii, modificări ale stării de conștiență (de la somnolență la comă), vedere încețoșată, convulsii sau crize convulsive și vărsături.
Dacă uitați să luați EFECTIN EP În cazul în care ați uitat o doză, luați-o imediat atunci când vă amintiți. Dacă este timpul să luați următoarea doză, nu mai luați doza uitată și luați numai o singură doză, ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Nu luați o cantitate zilnică de EFECTIN EP mai mare decât cea care v-a fost prescrisă pentru o zi.
Dacă încetați să luați EFECTIN EP Chiar dacă vă simțiți mai bine, nu încetați să luați tratamentul și nu reduceți doza fără a fi sfătuit în acest sens de către medicul dumneavoastră. Atunci când medicul dumneavoastră va considera că nu mai aveți nevoie de tratamentul cu EFECTIN EP, vă va cere să reduceți treptat doza până la oprirea completă a tratamentului. Se știe că la încetarea utilizării acestui medicament apar reacții adverse, în special atunci când acesta este oprit brusc sau când doza este redusă prea rapid. Unii pacienți pot avea simptome precum gânduri suicidare, agresivitate, oboseală, vertij, amețeală, dureri de cap, insomnie, coșmaruri, senzație de uscăciune la nivelul gurii, pierdere a poftei de mâncare, greață, diaree, nervozitate, agitație, confuzie, țiuit în urechi, senzație de furnicături sau, rareori, senzație de șoc electric, slăbiciune, transpirație, convulsii sau simptome asemănătoare gripei, probleme cu vederea și creșterea tensiunii arteriale (care poate cauza dureri de cap, amețeală, țiuit în urechi, transpirație, etc).
Medicul dumneavoastră vă va sfătui cu privire la felul în care trebuie să opriți treptat tratamentul cu EFECTIN EP. Aceasta poate dura o perioadă de câteva săptămâni sau luni. La unii pacienți întreruperea tratamentului poate necesita să aibă loc foarte treptat, timp de luni sau mai mult.
Dacă prezentați oricare din aceste simptome sau orice alte simptome care vă deranjează, cereți sfatul medicului dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Substanta activa

VENLAFAXINUM, 75mg

Forma de prezentare

capsule cu eliberare prelungita

Indicatii

EFECTIN EP conține substanța activă venlafaxină.
EFECTIN EP este un antidepresiv care face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori ai recaptării serotoninei și noradrenalinei (IRSN). Acest grup de medicamente este utilizat pentru a trata depresia și alte afecțiuni, cum sunt tulburările de anxietate. Modul de acțiune al antidepresivelor nu este pe deplin înțeles, însă ele pot fi benefice prin creșterea nivelurilor de serotonină și noradrenalină din creier.
EFECTIN EP este un tratament destinat adulților cu depresie. De asemenea este și un tratament destinat adulților cu următoarele tulburări de anxietate: tulburare de anxietate generalizată, tulburare de anxietate socială (teamă față de situațiile sociale sau evitarea acestora) și tulburare de panică (atacuri de panică). Tratamentul corespunzător al depresiei sau al tulburărilor de anxietate este important pentru a vă ajuta să vă simțiți mai bine.
Dacă aceste afecțiuni nu sunt tratate, starea dumneavoastră ar putea persista, devenind mai gravă și mai greu de tratat.
2

Continutul ambalajului

Ce conține EFECTIN EP Substanța activă este venlafaxină.
EFECTIN EP 37,5 mg capsule cu eliberare prelungită Fiecare capsulă conține clorhidrat de venlafaxină 42,43 mg, echivalent cu venlafaxină 37,5 mg.
Celelalte componente sunt:
Conținutul capsulei: celuloză microcristalină, hipromeloză, etilceluloză, talc Capsulă (capac și corp): gelatină, oxid roșu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172), dioxid de titan (E 171) Cerneală de inscripționare : shellac, oxid roșu de fer (E 172), hidroxid de amoniu, simeticonă, propilenglicol EFECTIN EP 75 mg capsule cu eliberare prelungită Fiecare capsulă conține clorhidrat de venlaflaxină 84,85 mg, echivalent cu venlaflaxină 75 mg.
Celelalte componente sunt:
Conținutul capsulei: celuloză microcristalină, hipromeloză, etilceluloză, talc Capsulă (capac și corp): gelatină, oxid roșu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), dioxid de titan (E 171) Cerneală de inscripționare : shellac, oxid roșu de fer (E 172), hidroxid de amoniu, simeticonă, propilenglicol EFECTIN EP 150 mg capsule cu eliberare prelungită Fiecare capsulă conține clorhidrat de venlaflaxină 169,7 mg, echivalent cu venlaflaxină 150 mg.
Celelalte componente sunt:
Conținutul capsulei: celuloză microcristalină, hipromeloză, etilceluloză, talc Capsulă (capac și corp): gelatină, oxid roșu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), dioxid de titan (E 171) Cerneală de inscripționare: shellac, propilenglicol, hidroxid de sodiu, (vezi punctul 2 “EFECTIN EP conține sodiu”), povidonă, dioxid de titan (E 171) Cum arată EFECTIN EP și conținutul ambalajului EFECTIN EP 37,5 mg, capsule cu eliberare prelungită Capsule (gelatinoase) cu capac de culoare gri deschis, opac și corp portocaliu, opac, cu dimensiunile 15,9 mm x 5,82 mm, inscripționate cu cerneală roșie, cu ‘W’ și concentrația ‘37.5’.
EFECTIN EP 37,5 mg este disponibil în cutii cu blistere care conțin 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 50, 60, 100 capsule cu eliberare prelungită și ambalaj de uz spitalicesc cu 70 (10x7, 1x70) capsule cu eliberare prelungită sau în cutii cu blistere unidoză care conțin 14, 28, 84, 100 capsule cu eliberare prelungită sau în cutii cu flacoane de plastic (PEÎD) care conțin 7, 14, 20, 21, 35, 50, 100 capsule cu eliberare prelungită și ambalaj de uz spitalicesc cu 70 capsule cu eliberare prelungită.
EFECTIN EP 75 mg, capsule cu eliberare prelungită Capsule (gelatinoase) cu capac și corp portocaliu, opace, cu dimensiunile 19,4 mm x 6,91 mm, inscripționate cu cerneală roșie, cu ‘W’ și concentrația ‘75’.
EFECTIN EP 75 mg este disponibil în cutii cu blistere care conțin 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, , 98, 100 capsule cu eliberare prelungită și ambalaj de uz spitalicesc cu 500 (10x50), 1000 (10x100) capsule cu eliberare prelungită sau în cutii cu blistere unidoză care conțin 14, 28, 84, 100 capsule cu eliberare prelungită sau în cutii cu flacoane de plastic (PEÎD) care conțin 14, 20, 50, 100 capsule cu eliberare prelungită și ambalaj de uz spitalicesc cu 500 și 1000 capsule cu eliberare prelungită.
EFECTIN EP 150 mg, capsule cu eliberare prelungită Capsule (gelatinoase) cu capac și corp portocaliu închis, opace, cu dimensiunile 23,5 mm x 7,65 mm, inscripționate cu cerneală albă, cu ‘W’ și cu concentrația ‘150’.
EFECTIN EP 150 mg este disponibil în cutii cu blistere care conțin 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 capsule cu eliberare prelungită și ambalaj de uz spitalicesc cu 500 (10x50), 1000 (10x100) capsule cu eliberare prelungită sau în cutii cu blistere unidoză care conțin 14, 28, 84, 100 capsule cu eliberare prelungită sau în cutii cu flacoane de plastic (PEÎD) care conțin 14, 20, 50, 100 ambalaj de uz spitalicesc cu 500 și 1000 capsule cu eliberare prelungită.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublin 15, DUBLIN, Irlanda Fabricantul Pfizer Manufacturing Deutschland GmbhH Mooswaldallee 1, 79108, Freiburg Im Breisgau, Germania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale*:
Austria Efectin ER 37,5 mg - Kapseln Efectin ER 75 mg - Kapseln Efectin ER 150 mg - Kapseln Belgia, Luxemburg Efexor-Exel 37,5 Efexor-Exel 75 Efexor-Exel 150 Efexor-Exel 225 Bulgaria Efectin ER 75 mg Efectin ER 150 mg Republica Cehă Efectin ER 37,5 mg Efectin ER 75 mg Efectin ER 150 mg Cipru, Grecia, Estonia, Lituania, Portugalia Efexor XR Letonia Efexor XR Efexor XR 75 Efexor XR 150 Danemarca, Finlanda, Islanda, Norvegia, Suedia Efexor Depot Franța Effexor L.P.
Germania Trevilor retard 37,5 mg Trevilor retard 75 mg Trevilor retard 150 mg Irlanda, Malta, Regatul Unit (Irlanda de Nord) Efexor XL Țările de Jos Efexor XR 37,5 Efexor XR 75 Efexor XR 150 Italia Efexor Faxine Polonia Efectin ER 37,5 Efectin ER 75 Efectin ER 150 România Efectin EP 37,5 mg Efectin EP 75 mg Efectin EP 150 mg Slovenia Efectin ER 37,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Efectin ER 75 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Efectin ER 150 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Spania Vandral Retard 75 mg cápsulas de liberación prologada Vandral Retard 150 mg cápsulas de liberación prologada Vandral Retard 225 mg cápsulas de liberación prologada *[Vă rugăm să rețineți că este posibil să nu fie disponibile toate medicamentele și concentrațiile menționate] Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2025.

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Înainte să luați EFECTIN EP adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperaturi peste 30ºC.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă se întâmplă oricare dintre următoarele, nu mai luați EFECTIN EP. Anunțați-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeți la unitatea de primiri urgențe din cel mai apropiat spital în următoarele cazuri:
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• Umflarea feței, gurii, limbii, gâtului, mâinilor sau picioarelor și/sau apariția erupției trecătoare pe piele, cu mâncărime (urticarie), dificultăți la înghițire sau la respirație.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• Senzație de apăsare în piept, respirație șuierătoare, dificultăți la înghițire sau la respirație
• Erupții severe pe piele, mâncărime sau urticarie (zone în relief de piele, înroșite sau palide, care adeseori dau senzație de mâncărime)
• Semne și simptome ale sindromului serotoninergic, ce pot include neliniște, halucinații, pierdere a coordonării, bătăi rapide ale inimii, temperatură corporală mare, modificări rapide ale tensiunii arteriale, reflexe exagerate, diaree, comă, greață, vărsături.
În forma sa cea mai severă, sindromul serotoninergic poate semăna cu sindromul neuroleptic malign (SNM). Semnele și simptomele SNM pot include o asociere de febră, accelerare a bătăilor inimii, transpirație, rigiditate musculară severă, confuzie, creștere a valorilor enzimelor musculare (determinate printr-o analiză de sânge).
• Semne de infecție, cum sunt temperatură corporală mare, frisoane, tremurături, dureri de cap, transpirație, simptome asemănătoare gripei. Acest fapt poate fi rezultatul unei tulburări sanguine care poate genera un risc crescut de infecție.
• Erupție severă pe piele, care poate conduce la apariția de bășici și la descuamarea severă a pielii.
• Durere, sensibilitate sau slăbiciune inexplicabilă a mușchilor. Acestea pot fi semne de rabdomioliză.
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
• Semne și simptome ale unei afecțiuni numite „cardiomiopatie de stres”, ce pot include durere la nivelul pieptului, scurtare a respirației, amețeală, leșin, bătăi neregulate ale inimii.
Alte reacții adverse despre care trebuie să spuneți medicului dumneavoastră includ (frecvența acestor reacții adverse este inclusă în lista “Alte reacții adverse care pot să apară”, de mai jos):
• Tuse, respirație șuierătoare și dificultăți la respirație, care pot fi însoțite de temperatură mare
• Scaune (materii fecale) de culoare neagră sau cu sânge
• Mâncărime, colorare în galben a pielii sau a albului ochilor, sau închidere la culoare a urinei, care pot fi simptome ale inflamației ficatului (hepatită)
• Probleme cu inima, cum sunt bătăi rapide sau neregulate ale inimii, creștere a tensiunii arteriale
• Probleme cu ochii, cum sunt vedere încețoșată, pupile dilatate
• Tulburări ale sistemului nervos, cum sunt amețeală, furnicături, tulburări de mobilitate (spasme ale mușchilor sau rigiditate), convulsii sau crize convulsive
• Probleme de ordin psihic, cum sunt hiperactivitate și senzație neobișnuită de supraexcitare.
• Reacții de întrerupere (vezi punctul „Cum să luați EFECTIN EP”, „Dacă încetați să luați EFECTIN EP”).
• Sângerare prelungită - dacă vă tăiați sau vă răniți, este posibil ca timpul în care sângerarea se oprește să fie mai mare decât de obicei Nu vă îngrijorați dacă observați mici granule sau bile albe în scaun după ce luați EFECTIN EP. În interiorul capsulelor EFECTIN EP se găsesc corpusculi sferici sau mici bile de culoare albă, care conțin substanța activă (venlafaxină). Acești corpusculi sferici sunt eliberați din capsulă în aparatul digestiv. Pe măsură ce aceștia se deplasează de-a lungul stomacului și intestinelor, venlafaxina este eliberată lent.
Învelișul sferic rămâne nedizolvat și este eliminat prin scaun. De aceea, chiar dacă observați corpusculi sferici în scaun, doza dumneavoastră de venlafaxină a fost absorbită.
Alte reacții adverse care pot să apară Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• Amețeală; dureri de cap; stare de somnolență
• Insomnie
• Greață; senzație de uscăciune la nivelul gurii; constipație
• Transpirație (inclusiv transpirații nocturne) Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• Scădere a poftei de mâncare
• Confuzie; senzația de separare (sau detașare) de propria persoană; lipsa orgasmului; scăderea libidoului; agitație; stare de nervozitate; vise anormale
• Tremor; senzație de neliniște sau incapacitatea de a sta așezat sau nemișcat; înțepături și furnicături; modificări ale gustului; creșterea tonusului muscular
• Tulburări de vedere inclusiv vedere încețoșată; pupile dilatate; incapacitatea ochiului de a se adapta de la vederea la distanță la vederea de aproape
• Zgomote în urechi (tinitus)
• Bătăi rapide ale inimii, palpitații
• Creștere a tensiunii arteriale; înroșirea feței
• Scurtare a respirației; căscat
• Vărsături; diaree
• Erupție ușoară pe piele; mâncărime
• Creștere a frecvenței de urinare; incapacitatea de a elimina urina; dificultăți la urinat
• Tulburări menstruale, cum sunt sângerare abundentă sau sângerări abundente șineregulate; anomalii de ejaculare/orgasm (la bărbați); disfuncție erectilă (impotență)
• Slăbiciune (astenie); oboseală; frisoane
• Creștere în greutate; scădere în greutate
• Creștere a valorilor colesterolului din sânge.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• Hiperactivitate, fugă de idei și nevoie scăzută de somn (manie)
• Halucinații; senzația de separare (sau detașare) de realitate; anomalii ale orgasmului; lipsa sentimentelor sau emoțiilor; stare de supraexcitare; scrâșnire a dinților
• Leșin; mișcări involuntare ale mușchilor; tulburări de coordonare și echilibru
• Senzație de amețeală (în special atunci când vă ridicați prea repede în picioare); scădere a tensiunii arteriale
• Vărsături cu sânge, scaune (materii fecale) de culoare neagră sau sânge în scaun, care poate fi un semn de sângerare internă
• Sensibilitate la lumina soarelui; vânătăi; căderea anormală a părului
• Pierdere necontrolată de urină
• Rigiditate, spasme și mișcări involuntare ale mușchilor
• Modificări ușoare ale valorilor din sânge ale enzimelor hepatice Rare (pot afecta pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• Convulsii sau crize convulsive
• Tuse, respirație șuierătoare și respirație dificilă care pot fi însoțite de temperatură mare
• Dezorientare și confuzie, adesea însoțite de halucinații (delir)
• Consum excesiv de apă (sindrom cunoscut și sub denumirea de sindromul secreției neadecvate de hormon antidiuretic, SIADH)
• Scădere a valorilor sodiului în sânge
• Dureri severe la nivelul ochilor și reducere sau încețoșare a vederii
• Bătăi anormale, rapide sau neregulate ale inimii, care pot conduce la leșin
• Durere severă de abdomen sau de spate (care poate indica o problemă gravă a intestinului, ficatului sau pancreasului)
• Mâncărimi, îngălbenirea pielii sau a globilor oculari, urină de culoare închisă sau simptome asemănătoare gripei, care sunt simptome ale inflamației ficatului (hepatită) Foarte rare (pot afecta pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
• Sângerare prelungită, care poate fi un semn de reducere a numărului de plachete sanguine în sângele dumneavoastră, ceea ce duce la un risc crescut de apariție a vânătăilor sau sângerărilor
• Secreție anormală de lapte
• Sângerări neașteptate, de exemplu, sângerarea gingiilor, sânge în urină sau în vomă sau apariția unor vânătăi neobișnuite sau a vaselor de sânge sparte (vene sparte) Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
• Idei de auto-vătămare și sinucidere - a fost raportată apariția ideilor de auto-vătămare și sinucidere în timpul tratamentului cu venlafaxină sau la scurt timp după întreruperea tratamentului (Vezi punctul 2, “Ce trebuie să știți înainte să luați EFECTIN EP”)
• Agresivitate
• Vertij
• Sângerare vaginală abundentă la scurt timp după naștere (hemoragie postpartum); pentru mai multe informații, vezi Sarcina și alăptarea la pct. 2.
Uneori, EFECTIN EP provoacă reacții adverse de care este posibil să nu vă dați seama, cum sunt creșteri ale tensiunii arteriale sau bătăi anormale ale inimii; modificări ușoare ale valorilor enzimelor hepatice, sodiului și colesterolului în sânge. Mai rar, EFECTIN EP poate reduce funcția plachetelor sanguine din sângele dumneavoastră, ceea ce conduce la o creștere a riscului de apariție a vânătăilor și sângerărilor. De aceea, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să efectuați analize de sânge din când în când, în special dacă ați luat EFECTIN EP o perioadă îndelungată.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.