Prospect FARINGO INTENSIV 8,75 mg/doza, spray bucofaringian, sol.
Detalii prospect FARINGO INTENSIV 8,75 mg/doza, spray bucofaringian, sol.
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul FARINGO INTENSIV 8,75 mg/doza, spray bucofaringian, sol. au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: BOHM, S.A. - SPANIA
- Actioneaza asupra:
Aparatul respirator - Grupa medicament:
Preparate pentru zona oro-faringiana
Interactiuni cu alte medicamente
• sunteți alergic la flurbiprofen, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), acid acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
• ați avut o reacție alergică după ce ați luat medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau acid acetilsalicilic; de exemplu, astm bronșic, respirație șuierătoare, mâncărimi, secreții nazale, erupții trecătoare pe piele, umflare.
• aveți în prezent sau ați avut vreodată două sau mai multe episoade de ulcere sau sângerare la nivelul stomacului sau ulcere intestinale.
• ați avut vreodată colită severă (inflamație a intestinului).
• ați avut vreodată tulburări de coagulare a sângelui sau probleme hemoragice după ce ați luat AINS.
• sunteți în ultimele trei luni de sarcină.
• aveți insuficiență cardiacă severă, insuficiență renală severă sau insuficiență hepatică severă.
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Mod de administrare
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Adulți cu vârsta de 18 ani și peste: o doză de 3 pulverizări în zona din spate a gâtului, la interval de 3-6 ore, după cum este necesar, până la maximum 5 doze într-o perioadă de 24 ore.
O doză (3 pulverizări) conține flurbiprofen 8,75 mg.
Utilizarea la copii și adolescenți Nu utilizați acest medicament la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Numai pentru administrare bucofaringiană.
- Pulverizați doar în zona din spate a gâtului.
- Nu inhalați în timp ce pulverizați
- Nu utilizați mai mult de 5 doze (15 pulverizări) în decurs de 24 ore.
Faringo Intensiv este destinat utilizării numai pe termen scurt.
Trebuie să utilizați cât de puține doze aveți nevoie, pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară pentru a vă ameliora simptomele.
Dacă apare iritație a cavității bucale, tratamentul cu flurbiprofen trebuie întrerupt.
Nu utilizați acest medicament timp de mai mult de 3 zile, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează, se agravează sau dacă apar noi simptome, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Amorsarea pompei Când utilizați pompa pentru prima dată (sau după depozitarea acesteia pentru o perioadă lungă de timp), trebuie mai întâi să agitați dispozitivul și să amorsați pompa.
Îndreptați vârful departe de dumneavoastră și pulverizați de cel puțin patru ori, până când se produce o ceață fină, consistentă. Pompa este atunci amorsată și pregătită pentru utilizare. Dacă medicamentul nu este utilizat pentru o perioadă de timp, îndreptați vârful aplicator departe de dumneavoastră și pulverizați cel puțin o dată, pentru a asigura producerea unei cețe fine, consistente. Asigurați-vă întotdeauna că se produce o ceață fină, consistentă înainte de a administra medicamentul.
Utilizarea pompei de pulverizare Îndreptați vârful aplicator înspre spatele gâtului.
Cu o mișcare uniformă și rapidă, apăsați pompa de trei ori, având grijă să apăsați complet pompa la fiecare pulverizare și să îndepărtați degetul de pe partea superioară a pompei de fiecare dată între pulverizări.
Dacă utilizați mai mult Faringo Intensiv decât trebuie Adresați-vă imediat unui medic sau unui farmacist sau mergeți imediat la cel mai apropiat spital. Simptomele supradozajului pot include: greață sau vărsături, durere de stomac sau, mai rar, diaree. Sunt posibile de asemenea țiuitul în urechi, durerea de cap și sângerarea gastrointestinală.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Substanța activă este flurbiprofen. Flurbiprofenul aparține unui grup de medicamente numit medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care acționează prin modificarea modului în care organismul răspunde la durere, inflamație și temperatură crescută.
Faringo Intensiv este utilizat pentru ameliorarea de scurtă durată a simptomelor de la nivelul gâtului, cum sunt senzație de iritație în gât, durere, dificultate la înghițire și inflamație, la adulți cu vârsta de 18 ani și peste.
Continutul ambalajului
Ce conține Faringo Intensiv Substanța activă este flurbiprofen. O doză (3 pulverizări) conține flurbiprofen 8,75 mg. O pulverizare conține flurbiprofen 2,92 mg. Un mililitru de spray bucofaringian soluție conține flurbiprofen 17,16 mg.
Celelalte componente sunt:
Betadex (E459) Hidroxipropilbetadex Fosfat disodic dodecahidrat Acid citric Hidroxid de sodiu Aromă de cireșe Zaharină sodică (E954) Compoziția calitativă a aromei de cireșe:
Substanța(e) aromatizantă(e) Preparat(e) aromatizant(e) Alcool etilic Triacetat de gliceril (E1518) Propilenglicol (E1520) Acid ascorbic (E300) Di-alfa-tocoferol (E307) Apă Cum arată Faringo Intensiv și conținutul ambalajului Spray-ul bucofaringian se prezintă sub formă de soluție limpede și incoloră, cu gust și miros de cireșe.
Faringo Intensiv este disponibil într-un flacon din plastic cu soluție, ținut într-un dozator, prevăzut cu o pompă mecanică de pulverizare.
Fiecare flacon conține 15 ml de soluție, care asigură 88 pulverizări.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții Deținătorul autorizației de punere pe piață:
Terapia SA Str. Fabricii, nr. 124, Cluj-Napoca, România Fabricanții:
BOHM, S.A.
Calle de Molinaseca, 23, Polígono Industrial Cobo Calleja 28947 Fuenlabrada, Madrid, Spania Laboratorium Sanitatis P.T. Alava Calle Leonardo Da Vinci, 11 Parque Tecnológico de Álava 01510 Miñano (Álava), Spania Terapia SA Str. Fabricii, nr. 124, Cluj-Napoca, România Industria Quimica Y Farmaceutica Vir S.A.
C/ De La Laguna 66 68 70, Poligono Industrial Urtinsa II, Alcorcon 28923, Madrid, Spania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Spania: Sorenex 8,75 mg/dosis solución para pulverización bucal România: Faringo Intensiv 8,75 mg/doză spray bucofaringian, soluție Polonia: Polopiryna Gardło spray Lituania: PoloVox spray 8,75 mg/dozėje burnos gleivinės purškalas (tirpalas) Letonia: Polovox 8,75 mg/ devā aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums Acest prospect a fost revizuit în iulie 2023.
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Ȋnainte să utilizați Faringo Intensiv discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă:
- Sunteți deja în tratament cu un alt medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) sau cu acid acetilsalicilic.
- Aveți amigdalită (amigdale inflamate) sau credeți că puteți avea o infecție bacteriană în gât (deoarece s-ar putea să aveți nevoie de antibiotice).
- Sunteți vârstnic (deoarece este mai probabil să prezentați reacții adverse).
- Aveți sau ați avut vreodată astm bronșic sau suferiți de alergii.
- Aveți o afecțiune a pielii numită lupus eritematos sau boală mixtă de țesut conjunctiv.
- Aveți hipertensiune arterială (tensiune arterială mare).
- Aveți antecedente de boală intestinală (colită ulcerativă, boală Crohn).
- Aveți probleme ale inimii, rinichilor sau ficatului.
- Ați avut un accident vascular cerebral.
- Sunteți în primele 6 luni de sarcină sau alăptați.
În timp ce utilizați Faringo Intensiv:
- La primul semn al oricărei reacții la nivelul pielii (erupție trecătoare pe piele, descuamare, apariție de vezicule) sau la un alt semn de reacție alergică, opriți utilizarea sprayului și adresați-vă imediat unui medic.
- Raportați medicului dumneavoastră orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare).
- Dacă starea dumneavoastră nu se ameliorează, se agravează sau dezvoltați noi simptome, discutați cu medicul dumneavoastră.
- Medicamentele cum este flurbiprofenul pot fi asociate cu un risc ușor crescut de apariție a infarctului miocardic sau a accidentului vascular cerebral. Orice risc are o probabilitate mai mare la doze mai crescute sau la tratament prelungit. Nu depășiți doza sau durata tratamentului recomandate (vezi pct. 3).
Copii și adolescenți Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenții cu vârsta mai mică de 18 ani.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie. Data de expirare (EXP) se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizați acest medicament pe o perioadă mai mare de 1 lună după prima utilizare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
NU MAI UTILIZAȚi acest medicament și adresați-vă imediat unui medic dacă aveți:
- Semne ale unei reacții alergice cum sunt astm bronșic, respirație șuierătoare sau scurtare a respirației inexplicabile, mâncărimi, secreții nazale sau erupții trecătoare pe piele.
- Umflare a feței, limbii sau gâtului, cauzând dificultăți la respirație, bătăi rapide ale inimii, scădere a tensiunii arteriale ce duce la șoc (acestea pot apărea chiar și la prima utilizare a medicamentului).
- Semne de hipersensibilitate și reacții la nivelul pielii, cum sunt roșeață, umflare, descuamare, apariție a veziculelor, exfoliere sau ulcerație la nivelul pielii și mucoaselor.
Pot să apară și alte reacții adverse:
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați oricare dintre următoarele reacții sau orice alte reacții nemenționate:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- amețeli, durere de cap
- iritație la nivelul gâtului
- ulcerații, durere sau amorțeală la nivelul gurii
- durere în gât
- disconfort (senzație de căldură, arsură sau furnicături) la nivelul gurii
- greață și diaree
- senzație de ace și mâncărimi la nivelul pielii Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- somnolență
- formare de vezicule la nivelul gurii sau gâtului, insensibilitate la nivelul gâtului
- balonare a stomacului, durere abdominală, vânturi, constipație, indigestie, vărsături
- gură uscată
- senzație de arsură în gură, afectare a gustului
- erupții trecătoare pe piele, mâncărimi ale pielii
- febră, durere
- senzație de somnolență sau dificultăți de a adormi
- agravare a astmului bronșic, respirație șuierătoare, scurtare a respirației
- scădere a sensibilității la nivelul gâtului Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacție anafilactică Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
- anemie, trombocitopenie (număr mic de trombocite în sânge, care poate determina apariția de vânătăi sau sângerări)
- umflare (edem), tensiune arterială mare, insuficiență cardiacă sau infarct miocardic
- forme severe de reacții ale pielii cum sunt reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (afecțiuni medicale rare, cauzate de reacții adverse severe la medicamente sau de o infecție în care pielea și mucoasele reacționează în mod sever)
- hepatită (inflamație a ficatului) Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
6
