Prospect FLUMETOL S 2 mg/ml, pic. oft., susp.
Detalii prospect FLUMETOL S 2 mg/ml, pic. oft., susp.
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul FLUMETOL S 2 mg/ml, pic. oft., susp. au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: FARMILA-THEA FARMACEUTICI S.P.A. - ITALIA
- Actioneaza asupra:
Organe senzitive - Grupa medicament:
Produse oftalmologice
Interactiuni cu alte medicamente
Flumetol S împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Sarcina si alaptare
În general contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (vezi pct. „Sarcina și alăptarea”).
Contraindicat la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Mod de administrare
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Instilați 1-2 picături în sacul conjunctival, de 2-4 ori pe zi, conform recomandărilor medicului.
Agitați bine înainte de utilizare.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea Flumetol S, adresați-vă medicului dumneavoastră.
A NU SE INJECTA. A NU SE INGHIȚI.
Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Flumetol S Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă utilizați mai mult Flumetol S decât trebuie.
Dacă uitați să utilizați Flumetol S Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Flumetol S Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a întrerupe tratamentul.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Acest medicament este un corticosteroid antiinflamator.
Flumetol S este indicat în toate bolile inflamatorii ale segmentului anterior al globului ocular și a anexelor sale: conjunctivite, blefaro-conjunctivite, keratite și kerato-conjunctivite, epicorneosclerite și sclerite, salazion, pterigeum, dacriocistite, reacții inflamatorii post-operatorii.
Continutul ambalajului
Ce conține Flumetol S
- Substanța activă este fluorometolona. Un ml picături oftalmice conține fluorometolonă 2 mg.
- Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, alcool polivinilic, polisorbat 80, hipromeloză, clorură de benzalconiu 50%, edetat de disodiu, dihidrogenofosfat de sodiu, hidrogenofosfat de disodiu, apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Flumetol S și conținutul ambalajului Flumeto S se prezintă sub formă de suspensie microcristalină de culoare aproape albă.
Ambalaj Cutie cu un flacon picurător din PEJD, transparent, capacitate 10 ml, prevăzut cu capac cu filet din polipropilenă, de culoare albă și cu sistem de sigilare (capac Pilfer proof), care conține 10 ml picături oftalmice, suspensie.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață THEA FARMA S.p.A.
Via Tiziano 32, 20145 Milano, Italia Fabricant FARMILA-THEA FARMACEUTICI S.p.A.
Via Enrico Fermi, 50 20019 Settimo Milanese (Milan) Italia Acest prospect a fost aprobat în Aprilie, 2025.
Masuri de precautie
Atenționări și precauții În cazul tratamentului prelungit, se recomandă verificarea frecventă a tonusului ocular.
Medicația steroidiană în tratamentul infecțiilor cu herpes simplex ce implică stroma necesită o monitorizare atentă, microscopia cu fantă fiind obligatorie.
Tratamentul prelungit poate duce la apariția glaucomului, afectarea nervului optic, defecte ale acuității vizuale și ale câmpului vizual, apariția cataractei subcapsulare posterioare și poate chiar contribui la instalarea infecțiilor oculare secundare micotice și virale.
În bolile oculare ce produc atrofia corneei sau sclerei, prin folosirea corticosteroizilor topici există riscul de perforație a acestora.
Deoarece în urma aplicării prelungite de steroizi este mai probabilă apariția infecțiilor fungice ale corneei, acestea trebuie suspectate ori de câte ori o ulcerație corneană persistă după administrarea sau în timpul administrării steroizilor. În cazul unei astfel de infecții este necesar tratament de acoperire corespunzător.
Utilizarea prelungită poate produce anumite inconveniente; utilizarea neîntreruptă pe perioade mai lungi de o lună nu este recomandată.
Aceste medicament este destinat exclusiv administrării oculare.
A nu se injecta sau înghiți.
Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea la copiii cu vârsta sub 2 ani nu au fost demonstrate.
Pastrare
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
Medicamentul trebuie utilizat în cel mult 30 de zile de la prima deschidere a recipientului.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvență, utilizând următoarea convenție:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți Rare: care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți Foarte rare: care afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți Cu frecvență necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile Reacțiile adverse frecvente:
-creșterea presiunii intraoculare.
Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută:
-iritație oculară, hiperemie conjunctivală, durere oculară, tulburări de vedere, senzație de corp străin, edem, vedere neclară, prurit, secreție lacrimală crescută, midriază, inflamație, afectare corneei, cataractă (inclusiv subcapsulară ).
-hipersensibilitate , urticarie -disgenezie, durere de cap, amețeli
- hipertensiune arterială.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
