Prospect KETOPROFEN TIS 25 mg/g, gel
Detalii prospect KETOPROFEN TIS 25 mg/g, gel
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul KETOPROFEN TIS 25 mg/g, gel au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: TIS FARMACEUTIC S.A. - ROMANIA
- Actioneaza asupra:
Sistemul musculo-scheletic - Grupa medicament:
Preparate topice pentru algii articulare si musculare
Interactiuni cu alte medicamente
aspirină sau alte medicamente asemănătoare decât alți pacienți.
Expunerea la soare (chiar soare mai puțin puternic) sau la razele UV a zonelor la nivelul cărora s-a utilizat KETOPROFEN TIS gel poate induce reacții adverse la nivelul pielii potențial grave (fotosensibilitate). Prin urmare, este necesară:
- protejarea zonelor tratate prin acoperirea acestora cu îmbrăcăminte în timpul tratamentului și 2 săptămâni după terminarea acestuia, pentru evitarea oricărui risc de fotosensibilizare.
- spălarea atentă a mâinilor după fiecare utilizare a KETOPROFEN TIS gel.
Tratamentul trebuie oprit imediat în cazul prezenței oricărei reacții adverse la nivelul pielii apărute după aplicarea KETOPROFEN TIS gel.
KETOPROFEN TIS gel împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
În special spune-ți medicului dacă utilizați medicamente pentru subțierea sângelui (derivați cumarinic).
Utilizarea concomitentă a preparatelor cu administrare locală care conțin ketoprofen și a produselor conținând octocrilenă (un filtru solar chimic inclus în mai multe produse cosmetice și de îngrijire), poate determina apariția unor reacții adverse la nivelul pielii (reacții de fotosensibilitate, inclusiv fotoalergie).
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Prescrierea ketoprofenului se va face în primele 5 luni ale sarcinii, numai dacă este necesar, utilizarea fiind extrem de limitată.
În ultimul trimestru de sarcină KETOPROFEN TIS gel este contraindicat Ketoprofenul trece în laptele matern, și ca măsură de precauție, se va evita administrarea la femeile care alăptează.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor KETOPROFEN TIS gel nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
KETOPROFEN TIS gel conține p-hidroxibenzoat de metil Acest excipient poate provoca reacții alergice (chiar întârziate).
Mod de administrare
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
KETOPROFEN TIS gel este destinat administrării cutanate.
Adulți Gelul se va aplica în strat subțire pe zona afectată de 2-3 ori pe zi, timp de până la 7 zile.
Pentru facilitarea penetrării gelului, se face masaj ușor, prelungit pe regiunea dureroasă sau inflamată.
După fiecare utilizare, se spală mâinile.
KETOPROFEN TIS gel se poate administra și prin ionoforeză (aplicat pe zona de acțiune a catodului).
Copii și adolescenți KETOPROFEN TIS 2 gel nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 15 ani, datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea.
Dacă utilizați mai mult KETOPROFEN TIS gel decât trebuie Aplicarea gelului în cantități foarte mari poate determina exacerbarea reacțiilor adverse: iritație, mâncărimi, eritem (roșeață) În caz de supradozaj se întrerupe administrarea medicamentului. Se recomandă spălarea tegumentului cu apă din abundență.
Dacă îl înghițiți accidental, gelul poate determina efecte sistemice în funcție de cantitatea înghițită. În acest caz, adresați-vă imediat medicului.
Dacă uitați să utilizați KETOPROFEN TIS gel Dacă ați uitat să aplicați o doză, aplicați alta, imediat ce v-ați amintit. Nu dublați doza pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Indicatii
KETOPROFEN TIS gel conține ca substanță activă ketoprofen care aparține unui grup de medicamente numit antiinflamatoare nesteroidiene. Acestea reduc inflamația și durerea.
KETOPROFEN TIS gel se utilizează, la adulți și copii peste 15 ani, în tratamentul local simptomatic al durerilor musculare sau osoase și articulare de natură traumatică (contuzii, entorse, luxații) sau reumatică (boli inflamatorii care afectează articulațiile precum poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă, puseuri inflamatorii acute ale artrozelor, discopatii, forme extra-articulare de reumatism, torticolis, artrite acute, inclusiv atac de gută).
Continutul ambalajului
Ce conține KETOPROFEN TIS gel
- Substanța activă este ketoprofen. Un gram gel conține ketoprofen 25 mg.
- Celelalte componente sunt: etanol 960 , glicerol, carbomer, p-hidroxibenzoat de metil (E 218), ulei de pin, hidroxid de sodiu, soluție 10%, apă purificată.
Cum arată KETOPROFEN TIS gel și conținutul ambalajului KETOPROFEN TIS gel se prezintă sub formă de gel omogen, transparent, incolor, cu miros caracteristic de pin.
Cutie cu un tub din polietilenă de înaltă densitate de culoare albă, prevăzut cu membrană din aluminiu pentru autosigilare; este închis cu capac cu filet, din polipropilenă de culoare albă; tubul conține 50 g gel.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul SC TIS FARMACEUTIC SA, Str. Industriilor nr. 16, sector 3, 032895 București, România Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2021.
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să utilizați KETORPOFEN TIS gel, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Administrarea locală îndelungată poate provoca sensibilizare sau iritație locală.
Se va evita contactul cu mucoasele și ochii. Se va evita aplicarea pe suprafețe întinse.
KETOPROFEN TIS gel nu se va administra la nivelul unor zone cu plăgi sau leziuni ale pielii extinse.
Nu se recomandă aplicarea unui pansament după aplicarea gelului.
KETOPROFEN TIS gel va fi utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni severe ale rinichilor, ficatului sau inimii.
Dacă aveți astm sau rinită, sinuzită sau polipoză nazală, aveți un risc mai mare să fiți alergic la
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Sunt posibile următoarele reacții adverse de diferite intensități:
- Reacții alergice la nivelul pielii precum roșeață mâncărime, erupții pe piele, senzație de arsură;
- Reacții adverse severe la nivelul pielii pe parcursul expunerii la lumina soarelui;
- Rar au apărut cazuri de reacții adverse mai severe cum sunt eczeme buloase sau flictenulare, care s-ar putea răspândi sau generaliza;
- Reacții de hipersensibilitate (alergice): respiratorii (dispnee - dificultate la respirație și crize de astm bronșic la pacienții cu alergie la ketoprofen sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene înrudite sau la cei cu reacții încrucișate la acestea); rareori reacții generale de tip anafilactic (reacții alergice severe).
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
