Prospect MAXIPIRIN C 400 mg/240 mg, comprimate efervescente
Detalii prospect MAXIPIRIN C 400 mg/240 mg, comprimate efervescente
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul MAXIPIRIN C 400 mg/240 mg, comprimate efervescente au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: E-PHARMA TRENTO S.P.A. - ITALIA
- Actioneaza asupra:
Sistemul nervos central - Grupa medicament:
Analgezice
Interactiuni cu alte medicamente
alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene,
- aveți ulcer gastro-duodenal,
- aveți o tendință de sângerare neobișnuită (diateză hemoragică),
- aveți insuficiență renală sau hepatică severă,
- aveți insuficiență cardiacă severă,
- în asociere cu metotrexat în doze de 15 mg/săptămână sau mai mari,
Sarcina si alaptare
de 100 mg acid acetilsalicilic pe zi (vezi secțiunea „Sarcina, alăptarea și fertilitatea”),
- aveți sau ați avut pietre la rinichi (litiază renală),
- aveți un nivel crescut de oxalat în urină (hiperoxalurie),
- aveți o acumulare excesivă de fier în organism din aportul alimentar (hemocromatoză).
Mod de administrare
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă febra sau durerea nu se ameliorează în decurs de 3 zile în cazul copiilor și adolescenților, sau în decurs de 5 zile în cazul adulților, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru măsuri suplimentare.
Comprimatul efervescent trebuie dizolvat într-un pahar cu apă (200 ml) înainte de utilizare. Nu luați comprimatul pe stomacul gol.
Adulții iau de obicei 1 până la 2 comprimate efervescente (adică 400 până la 800 mg de acid acetilsalicilic).
Dacă este necesar, doza administrată odată poate fi repetată după cel puțin 4 ore.
Doza zilnică maximă de 10 comprimate efervescente nu trebuie depășită.
Utilizarea la copii și adolescenți Copiii cu greutatea corporală mai mare de 30 kg (cu vârsta peste 9 ani) și adolescenții pot lua acest medicament numai în cazuri excepționale, la recomandarea medicului și sub supraveghere medicală continuă. Doza va fi stabilită de către medic, în funcție de greutatea corporală. Doza recomandată de acid acetilsalicilic, administrată odată, este de aproximativ 15 mg/kg greutate corporală la fiecare 6 ore, sau 10 mg/kg greutate corporală la fiecare 4 ore, iar doza zilnică totală este de aproximativ 60 mg/kg greutate corporală. Vă rugăm să respectați instrucțiunile medicului cu privire la doză și intervalul dintre doze.
Acest medicament nu este adecvat pentru utilizare la copii mai mici din cauza cantității de acid acetilsalicilic. Pentru această grupă de pacienți sunt disponibile alte medicamente cu un conținut mai mic de acid acetilsalicilic.
Vârstnici Acidul acetilsalicilic trebuie administrat cu prudență sporită la pacienții vârstnici din cauza posibilelor comorbidități. Acidul acetilsalicilic poate crește riscul de sângerare și perforație gastro-intestinală. Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace.
Insuficiență hepatică Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu prudență sporită și numai după ce vă adresați unui medic în cazul pacienților cu insuficiență hepatică. Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat de către pacienți cu insuficiență hepatică severă.
Insuficiență renală Acidul acetilsalicilic trebuie luat cu prudență sporită și numai după ce vă adresați unui medic în cazul pacienților cu insuficiență renală. Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat de către pacienți cu insuficiență renală severă.
Dacă luați mai mult Maxipirin C decât trebuie Dacă luați mai mult Maxipirin C decât trebuie sau dacă copilul dumneavoastră înghite accidental medicamentul, anunțați-l imediat pe medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Maxipirin C conține două substanțe active: acid acetilsalic și acid ascorbic (vitamina C).
Acidul acetilsalicilic aparține clasei de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Acidul acetilsalicilic calmează durerea, febra și reduce inflamația prin scăderea producției de prostaglandine (compuși care sunt implicați în inflamație).
Acidul ascorbic (vitamina C) susține funcționarea sistemului de protecție în procesele inflamatorii.
Maxipirin C poate fi administrat în dureri ușoare până la moderate (de exemplu, durere de cap, durere de dinți, durere în gât, dureri musculare, articulare, de spate și dureri menstruale) și în boli inflamatorii ale căilor respiratorii superioare (cum ar fi răceala și gripa) pentru ameliorarea simptomelor de durere și febră.
La recomandarea medicului, Maxipirin C poate fi luat pentru durerea ușoară care însoțește artrita.
Maxipirin C este indicat la adulți, adolescenți și copii cu greutatea corporală mai mare de 30 kg (cu vârsta peste 9 ani). Copiii și adolescenții pot lua medicamentul numai la recomandarea unui medic.
Dacă după 3 zile în cazul copiilor și adolescenților, și după 5 zile în cazul adulților, nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Continutul ambalajului
Ce conține Maxipirin C
- Substanțele active sunt acidul acetilsalicilic și acidul ascorbic. Fiecare comprimat efervescent conține acid acetilsalicilic 400 mg și acid ascorbic - vitamina C 240 mg.
- Celelalte componente sunt hidrogenocarbonat de sodiu, acid citric și carbonat de sodiu.
Cum arată Maxipirin C și conținutul ambalajului Comprimat de culoare albă, rotund și neted, cu o greutate nominală de 3,2 grame și un diametru de 25 mm.
Tub din polipropilenă PP închis cu dop din polietilenă PE, prevăzut cu silicagel ca agent desicant.
Mărimi de ambalaj: 10 și 20 comprimate efervescente.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață:
Gemax Pharma s.r.o.
Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praga 1 Republica Cehă Fabricantul:
E-Pharma Trento S.P.A.
Frazione Ravina Via Provina, 2 Italia-38123 Trento - TN Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Republica Cehă, Republica Slovacă Algirin Plus Polonia Maxipirin C România Maxipirin C 400 mg/240 mg comprimate efervescente Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2025.
Contraindicatii
Nu luați Maxipirin C dacă:
- sunteți alergic la acidul acetilsalicilic, la alți salicilați, la acidul ascorbic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- ați avut crize de astm bronșic, urticarie, nas care curge sau reacție asemănătoare la salicilați sau la
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să luați Maxipirin C, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Fiți atent când luați Maxipirin C dacă
- aveți hipersensibilitate (alergie) la alte analgezice (medicamente care calmează durerea), la antireumatice (medicamente pentru tratarea bolilor inflamatorii ale articulațiilor, mușchilor și tendoanelor) sau la medicamente antiinflamatoare sau la alți alergeni,
- ați avut ulcer la stomac sau duoden în trecut, sau sângerare la stomac și intestin,
- luați medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge (anticoagulante),
- aveți insuficiență renală sau boli cardiovasculare (de exemplu, boli ale rinichilor, insuficiență cardiacă congestivă, depleție de volum (volum scăzut), operație importantă, septicemie (infecție a sângelui) sau după sângerare majoră, deoarece acidul acetilsalicilic poate crește și mai mult riscul de afectare a rinichilor și insuficiență renală acută,
- aveți insuficiență hepatică,
- dacă aveți un deficit sever de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, acidul acetilsalicilic poate cauza hemoliză (distrugerea celulelor roșii) sau anemie hemolitică (anemie cauzată de distrugerea celulelor roșii). Factorii care pot crește riscul de hemoliză sunt de exemplu, dozele mari, febra sau infecțiile acute,
- aveți eliminare scăzută de acid uric, deoarece medicamentul în doze mici poate declanșa o criză de gută.
În acest caz, luați Maxipirin C după ce v-ați adresat medicului dumneavoastră.
Pacienții cu astm bronșic, febra fânului, polipi nazali sau infecții respiratorii cronice (în special dacă sunt însoțite de simptome asemănătoare febrei fânului) sau care sunt hipersensibili la orice tip de analgezice și medicamente antireumatice, sunt expuși riscului de apariție a crizelor de astm bronșic (intoleranță la analgezice/astm indus de analgezice) dacă iau Maxipirin C. Dacă aveți astfel de probleme, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua Maxipirin C. Același lucru se aplică în cazul pacienților care sunt alergici la alte substanțe, și prezintă reacții la nivelul pielii, mâncărime sau urticarie.
Trebuie să vă adresați medicului sau dentistului și să-l informați cu privire la orice utilizare a Maxipirin C înainte de operație.
Medicamentele care conțin acid acetilsalicilic nu trebuie utilizate timp îndelungat sau în doze mari fără recomandarea unui medic.
Înainte de a lua acid acetilsalicilic, spuneți medicului dumneavoastră despre medicamentele pe care le luați.
Dacă luați acid acetilsalicilic în mod regulat, spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua orice alt medicament ( inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală).
Se recomandă prudență când acidul ascorbic este utilizat la pacienți cu o predispoziție pentru litiază renală cu oxalat de calciu (pietre la rinichi) sau au litiază renală recurentă (pietre la rinichi în mod repetat).
Copii și adolescenți Maxipirin C nu trebuie luat de copii sau adolescenți cu boli febrile decât la recomandarea unui medic și dacă alte măsuri terapeutice au fost ineficiente. Vărsăturile persistente asociate cu astfel de boli pot fi un semn al sindromului Reye, o boală foarte rară, dar care pune viața în pericol și care necesită tratament medical imediat.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se ține tubul bine închis pentru a fi protejat de umiditate.
După prima deschidere: A nu se utiliza după 90 zile.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse pot apărea cu următoarele frecvențe:
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1 000 pacienți)
- inflamație gastro-intestinală, ulcere la nivelul stomacului sau duodenului (posibil cu sângerare și perforație a ulcerului gastro-intestinal) Foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10 000 pacienți)
- reacție alergică severă (șoc anafilactic)
- insuficiență hepatică tranzitorie cu creșterea enzimelor hepatice Cu frecvență necunoscută (frecvență care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- risc crescut de sângerare în timpul și după operație, vânătăi, sângerare din nas, sângerare din tractul urinar și genital, sângerare a gingiilor, sângerare din tractul digestiv și sângerare în creier (sângerare majoră, în special la pacienți cu hipertensiune arterială fără tratament și/sau tratament concomitent cu anticoagulante, care uneori pot pune viața în pericol), anemie prin deficit de fier (de exemplu, din cauza unei sângerări ascunse), slăbiciune a corpului, paloare din cauza aportului inadecvat de sânge la țesuturi, distrugerea celulelor roșii sau anemie în urma distrugerii celulelor roșii
- reacții de hipersensibilitate (boli respiratorii agravate de aspirină), reacții ușoare până la moderate care afectează pielea, sistemul respirator, tractul gastro-intestinal și sistemul cardiovascular (erupții trecătoare pe piele, urticarie, edem, mâncărime, rinită, congestie nazală, probleme cu respirația și inima)
- amețeală (poate fi semn de supradozaj)
- tinitus (poate fi semn de supradozaj)
- tulburări ale tractului gastro-intestinal superior și inferior (indigestie, durere gastro-intestinală și abdominală)
- îngustare a unor părți ale intestinului - stricturi (în special în timpul tratamentului pe termen lung)
- diaree
- greață
- vărsături
- scădere a funcției renale și insuficiență renală acută Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
