Prospect METEOSPASMYL 60 mg/300 mg, capsule moi
Detalii prospect METEOSPASMYL 60 mg/300 mg, capsule moi
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul METEOSPASMYL 60 mg/300 mg, capsule moi au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER - FRANTA
- Actioneaza asupra:
Tract digestiv si metabolism - Grupa medicament:
Propulsive
Interactiuni cu alte medicamente
Meteospasmyl împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Meteospasmyl împreună cu alimente, băuturi și alcool Nu se cunosc interacțiuni cu alimente și bauturi.
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu există date disponibile de teratogeneză la animale. Din punct de vedere clinic, până în prezent, nu a apărut nici o malformație la făt. De asemenea, urmărirea gravidelor expuse la alverină este insuficientă pentru excluderea riscului.
În consecință, pentru precauție, este preferabil să nu se utilizeze alverină în timpul sarcinii.
În absența datelor disponibile privind trecerea acestui medicament în laptele matern, acesta nu trebuie utilizat pe perioada sarcinii.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Meteospasmyl să aibă o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, Meteospasmyl poate provoca amețeli, ceea ce poate influența capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Mod de administrare
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de:
Adulți: o capsulă de 2-3 ori pe zi, înainte de masă.
Dacă ați luat mai mult Meteospasmyl decât trebuie Au fost raportate cazuri de amețeli la administrarea unor doze superioare celor recomandate.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitați să luați Meteospasmyl Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Indicatii
Meteospasmyl este un medicament pentru tulburări funcționale intestinale.
Meteospasmyl este indicat adulților pentru:
- ameliorarea simptomatologiei gastro-intestinale, indusă de acumularea excesivă de gaze în intestin, de exemplu, flatulența.
Simptomatologia determinată de acumularea de gaze în tractul gastro-intestinal poate fi un semn al tulburărilor funcționale de la acest nivel, manifestându-se ca presiune sau balonare, plenitudine, eructație, mișcări peristaltice intestinale și flatulență.
Continutul ambalajului
Ce conține Meteospasmyl
- Substanțele active sunt: citratul de alverină și simeticona. Fiecare capsulă moale conține citrat de alverină 60 mg și simeticonă 300 mg.
- Celelalte componente sunt: gelatină, glicerol, dioxid de titan (E171), apă purificată.
Cum arată Meteospasmyl și conținutul ambalajului Meteospasmyl se prezintă sub formă de capsule moi de culoare alb opacă până la gălbuie, care conțin o suspensie densă de culoare albă.
Este disponibil în cutii cu trei blistere din PVC/Al a câte 10 capsule moi sau în cutii cu 4 blistere din PVC/Al a câte 16 capsule moi.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții Deținătorul autorizației de punere pe piață Laboratoires MAYOLY SPINDLER 6 Avenue de l'Europe - BP 51, 78401 Chatou Cedex, Franța Fabricanții Laboratoires MAYOLY SPINDLER 6, Avenue de l'Europe, BP 51, 78401 Chatou Cedex, Franța Laboratoires GALENIQUES VERNIN 20, Rue Louis-Charles Vernin, 77190 Dammarie Les Lys, Franța Acest prospect a fost revizuit în August, 2023.
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să luați Meteospasmyl, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă simptomele persistă sau se agravează sau în caz de constipație prelungită, consultați medicul.
Meteospasmyl poate determina creșterea valorilor din sânge ale enzimelor ficatului (vezi punctul 4). Medicul dumneavoastră poate decide efectuarea unor analize de sânge în timpul tratamentului, pentru a verifica starea ficatului dumneavoastră. O creștere a valorilor acestor enzime îl poate determina pe medicul dumneavoastră să întrerupă tratamentul.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați Meteospasmyl după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestați oricare dintre reacțiile adverse grave de mai jos, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- semne ale unei reacții alergice severe, în special umflarea feței, buzelor, gurii, limbii și/sau gâtului, care poate provoca dificultăți de respirație sau de înghițire, erupții cutanate, mâncărimi, amețeli severe cu accelerarea bătăilor inimii și transpirație abundentă (reacție alergică severă considerată foarte rară, care poate afecta până la 1 persoană din 10 000).
- semne ale unei afecțiuni a ficatului. Simptomele pot include îngălbenirea pielii și albului ochilor, culoare închisă a urinei, pierderea apetitului, greață sau vărsături (afectare a ficatului considerată foarte rară, care poate afecta până la 1 persoană din 10 000).
Următoarele reacții adverse au fost raportate cu o frecvență necunoscută (datele disponibile nu permit evaluarea frecvenței): erupție cutanată, urticarie, mâncărime, amețeli, dureri de cap, greață, creșterea valorilor din sânge ale enzimelor ficatului (transaminaze, fosfataze alcaline) și a valorilor bilirubinei (vezi pct. 2).
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259, Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
