Prospect METOCLOPRAMID HAMELN 5 mg/ml, solutie injectabila

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: SIEGFRIED HAMELN GMBH - GERMANIA

• SCOBUTIL-COMPUS, fiole si supozitoare, supozitor
• NO - SPA, fiole
• LIZADON, supozitor
• CERUCAL, tablete
• BUSCOPAN 10 mg, drajeuri
• LIZADON P, capsule
• PAPAVERINA, fiole
• DEBRIDAT, suspensie buvabila
• SCOBUTIL, supozitor
• FOLADON, comprimate

ATC

A03FA01

Eliberarea medicamentului

PRF

Producator

SIEGFRIED HAMELN GMBH - GERMANIA

Interactiuni cu alte medicamente

“Metoclopramid hameln împreună cu alte medicamente”).
 ați avut vreodată concentrații anormale ale pigmentului din sânge (methemoglobinemie) sau deficit de NADH citocrom b5 reductază.
Nu administrați Metoclopramid hameln la copiii cu vârsta sub 1 an (vezi mai jos “Copii și adolescenți”).

Sarcina si alaptare

Sarcina și alăptarea Sarcina Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Dacă este necesar, Metoclopramid hameln poate fi administrat în timpul sarcinii. Medicul dumneavoastră va decide dacă vă va administra sau nu acest medicament.
Alăptarea Metoclopramid hameln nu este recomandat dacă alăptați, deoarece metoclopramida trece în laptele matern și poate să afecteze copilul.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor După administrarea Metoclopramid hameln, este posibil să vă simțiți somnolent, amețit sau să prezentați spasme necontrolate, convulsii, tremurături sau un tonus muscular neobișnuit ce pot provoca distorsiuni ale corpului. Acestea vă pot afecta vederea și pot, de asemenea, să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Metoclopramid hameln conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per fiolă (2 ml), adică practic „nu conține sodiu”.

Substanta activa

METOCLOPRAMIDUM, 5mg/ml

Forma de prezentare

solutie injectabila

Indicatii

Metoclopramid hameln este un antiemetic. Acesta conține o substanță numită “metoclopramidă”. Aceasta acționează asupra unei părți a creierului dumneavoastră care previne senzația de rău (greața) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulți Metoclopramid hameln este utilizat la adulți:
 pentru prevenirea greței și vărsăturilor care pot să apară după o intervenție chirurgicală  pentru tratamentul greței și vărsăturilor, inclusiv al grețurilor și vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei  pentru prevenirea greței și vărsăturilor induse de radioterapie Copii și adolescenți Metoclopramid hameln este utilizat la copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 1- 18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
 pentru prevenirea greței și vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei  pentru prevenirea greței și vărsăturilor care au apărut după o intervenție chirurgicală

Continutul ambalajului

Ce conține Metoclopramid hameln  Substanța activă este clorhidrat de metoclopramidă.
Fiecare mililitru de soluție conține clorhidrat de metoclopramidă 5 mg sub formă de clorhidrat de metoclopramidă monohidrat.
 Celelalte componente sunt clorură de sodiu, acid citric monohidrat, citrat de sodiu, acid clorhidric concentrat sau hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului) și apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Metoclopramid hameln și conținutul ambalajului Metoclopramid hameln (injectabil) se prezintă sub formă de soluție limpede, incoloră, fără particule vizibile furnizat ȋn fiole din sticlă neutră incoloră de tip I a câte 2 ml soluție injectabilă. Fiecare cutie conține 10 fiole.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții Deținătorul autorizației de punere pe piață hameln pharma gmbh Inselstraße 1, 31787, Hameln, Germania Fabricanții Siegfried Hameln GmbH Langes Feld 13 31789 Hameln Germania hameln rds s.r.o.
Horná 36 900 01 Modra Slovacia Acest medicament este autorizat în Statele membre ale SEE sub următoarele nume:
Bulgaria Metoclopramide hameln 5 mg/ml solution for injection Метоклопрамид xамелн 5 mg/ml инжекционен разтвор Republica Cehă Metoclopramide hameln Croația Metoklopramidklorid hameln 5 mg/ml otopina za injekciju Ungaria Metoklopramid hameln 5 mg/ml oldatos injekció Polonia Metoclopramide hameln România Metoclopramid hameln 5 mg/ml soluție injectabilă Republica Slovacă Metoclopramide hameln 5 mg/ml injekčný roztok Slovenia Metoklopramid hameln 5 mg/ml raztopina za injiciranje Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2022.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății:
GHID DE PREPARARE:
Metoclopramid hameln 5 mg/ml soluție injectabilă Vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru informații complete de prescriere.
Mod de administrare Soluția poate fi administrată pe cale intravenoasă sau intramusculară.
Dozele intravenoase se administrează lent ca bolus (în decurs de minim 3 minute).
Condiții de păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură de păstrare.
Păstrați fiola în cutie pentru a fi protejată de lumină.

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Înainte să vi se administreze Metoclopramid hameln, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă:
 aveți antecedente de bătăi anormale ale inimii (prelungirea intervalului QT) sau orice alte probleme ale inimii.
 aveți probleme cu nivelul concentrațiilor de săruri din sânge, cum sunt potasiu, sodiu și magneziu.

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură de păstrare.
Păstrați fiola în cutie pentru a fi protejată de lumină.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriți tratamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă în timpul administrării acestui medicament prezentați unul dintre următoarele semne:
 mișcări necontrolate (care implică adesea capul sau gâtul). Acestea pot să apară la copii sau adulți tineri și în special atunci când sunt utilizate doze mari. Aceste semne apar, de obicei, la inițierea tratamentului, dar pot să apară chiar și după o singură administrare. Aceste mișcări dispar atunci când sunt tratate corespunzător.
 febră, tensiune arterială mare, convulsii, transpirație, producție de salivă. Acestea pot fi semne ale unei afecțiuni numite sindrom neuroleptic malign.
 mâncărime sau erupții trecătoare pe piele, umflare a feței, buzelor sau gâtului, dificultăți de respirație. Acestea pot fi semne ale unei reacții alergice, care poate să fie severă.
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)  senzație de amețeală.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)  depresie  mișcări necontrolate cum sunt ticuri, tremurături, mișcări de răsucire sau contracturi musculare (rigiditate)  simptome similare bolii Parkinson (rigiditate, tremor)  senzație de neliniște  scăderea tensiunii arteriale (în special la administrarea pe cale intravenoasă)  diaree  senzație de slăbiciune.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)  niveluri crescute ale unui hormon numit prolactină în sânge, care poate cauza producție de lapte la bărbați sau la femeile care nu alăptează  sângerări menstruale neregulate  tulburări vizuale și deviație involuntară a globilor oculari  halucinații  nivel scăzut al conștienței  bătăi lente ale inimii (în special la administrarea pe cale intravenoasă)  alergii.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)  stare confuzională  convulsii (ȋn special la pacienții cu epilepsie).
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)  concentrații anormale ale pigmenților din sânge, care pot schimba culoarea pielii dumneavoastră  dezvoltare anormală a sânilor (ginecomastie)  spasme musculare involuntare apărute după utilizarea prelungită, în special la pacienții vârstnici  febră ridicată, tensiune arterială mare, convulsii, transpirație, producție de salivă. Acestea pot fi semne a unei afecțiuni numite sindrom neuroleptic malign.
 modificări ale ritmului inimii, care pot fi observate pe electrocardiogramă  stop cardiac (în special la administrarea pe cale injectabilă)  șoc (scăderea severă a tensiunii arteriale) (în special la administrarea pe cale injectabilă)  leșin (în special la administrarea pe cale intravenoasă)  reacție alergică care poate fi severă (în special la administrarea pe cale intravenoasă)  creșterea bruscă a tensiunii arteriale la pacienții cu tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom)  tensiune arterială foarte mare  gânduri suicidare Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.