Prospect METOCLOPRAMID TERAPIA 5mg/ml, solutie injectabila

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Contraindicatii
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: TERAPIA SA - ROMANIA

• SCOBUTIL-COMPUS, fiole si supozitoare, supozitor
• NO - SPA, fiole
• LIZADON, supozitor
• CERUCAL, tablete
• BUSCOPAN 10 mg, drajeuri
• LIZADON P, capsule
• PAPAVERINA, fiole
• DEBRIDAT, suspensie buvabila
• SCOBUTIL, supozitor
• FOLADON, comprimate

ATC

A03FA01

Eliberarea medicamentului

PRF

Producator

TERAPIA SA - ROMANIA

Interactiuni cu alte medicamente

jos “Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă împreună cu alte medicamente”).
- dacă ați avut vreodată concentrații anormale ale pigmentului din sânge (methemoglobinemie) sau deficit de NADH citocrom b5 reductază.
Nu administrați Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă la copiii cu vârsta sub 1 an (vezi mai jos “Copii și adolescenți”).

Sarcina si alaptare

Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dacă este necesar, Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă poate fi administrat în timpul sarcinii. Medicul dumneavoastră va decide dacă vă va administra sau nu acest medicament.
Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă nu este recomandat dacă alăptați, deoarece metoclopramida trece în laptele matern și poate să afecteze copilul.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor După administrarea Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă, este posibil să vă simțiți somnolent, amețit sau să prezentați spasme necontrolate, convulsii, tremurături sau un tonus muscular neobișnuit ce pot provoca distorsiuni ale corpului. Acestea vă pot afecta vederea și pot, de asemenea, să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă conține metabisulfit de sodiu Poate provoca rar reacții de hipersensibilitate grave și bronhospasm.

Mod de administrare

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecție lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecție într-un mușchi.
La pacienții adulți Pentru tratamentul greței și vărsăturilor, inclusiv al greței și vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei și pentru prevenirea greței și vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greței și vărsăturilor care pot să apară după o intervenție chirurgicală: se recomandă o doză unică de 10 mg.
Toate indicațiile (copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani) Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 și 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi, administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
Tabel de dozare Vârsta Greutate corporală Doză Frecvență 1-3 ani 10-14 kg 1 mg De până la trei ori pe zi 3-5 ani 15-19 kg 2 mg De până la trei ori pe zi 5-9 ani 20-29 kg 2,5 mg De până la trei ori pe zi 9-18 ani 30-60 kg 5 mg De până la trei ori pe zi 15-18 ani Peste 60kg 10 mg De până la trei ori pe zi Tratamentul nu trebuie să depășească 48 de ore pentru tratamentul greței și vărsăturilor care au apărut după o intervenție chirurgicală.
Tratamentul nu trebuie să depășească 5 zile pentru prevenirea greței și vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei.
Vârstnici Poate fi necesar ca doza să fie redusă în funcție de probleme ale rinichilor, ale ficatului sau de starea generală de sănătate.
Adulți cu probleme ale rinichilor Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme la nivelul rinichilor. Doza trebuie redusă dacă aveți probleme moderate sau severe ale rinichilor.
Adulți cu probleme ale ficatului Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme la nivelul ficatului. Doza trebuie redusă dacă aveți probleme severe ale ficatului.
Dacă vi se administrează mai mult Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă decât trebuie Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Puteți prezenta mișcări necontrolate (tulburări extrapiramidale), senzație de somnolență, afectare a conștienței, confuzie, halucinații și probleme cu inima. Medicul dumneavoastră vă va prescrie un tratament pentru aceste semne, dacă este necesar.
Dacă uitați să luați Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului.

Substanta activa

METOCLOPRAMIDUM, 5mg/ml

Forma de prezentare

solutie injectabila

Indicatii

Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă este un antiemetic. Acesta conține o substanță numită “metoclopramidă”. Aceasta acționează asupra unei părți a creierului dumneavoastră care previne senzația de rău (greața) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulți Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă este utilizat la adulți:
- pentru prevenirea greței și vărsăturilor care pot să apară după o intervenție chirurgicală
- pentru tratamentul greței și vărsăturilor, inclusiv al grețurilor și vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei
- pentru prevenirea greței și vărsăturilor induse de radioterapie Copii și adolescenți Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă este utilizat la copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 1- 18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greței și vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greței și vărsăturilor care au apărut după o intervenție chirurgicală

Continutul ambalajului

Ce conține Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă
- Substanța activă este clorhidrat de metoclopramidă. 1 ml soluție injectabilă conține clorhidrat de metoclopramidă anhidru 5 mg. 2 ml soluție injectabilă conțin clorhidrat de metoclopramidă anhidru 10 mg sub formă de clorhidrat de metoclopramidă monohidrat 10,536 mg.
- Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, metabisulfit de sodiu, fo sfat disodic dodecahidrat, acid citric, apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă și conținutul ambalajului Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă se prezintă sub formă de soluție limpede, incoloră, fără particule vizibile.
Ambalaj Cutie cu 5 fiole de sticlă brună prevăzute cu punct de rupere a câte 2 ml soluție injectabilă.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Terapia SA Str. Fabricii Nr. 124, Cluj-Napoca România Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață.
Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2019.
<------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și profesioniștilor din domeniul sănătății Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă Clorhidrat de metoclopramidă Vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru informații complete de prescriere.
Doze și mod de administrare Soluția poate fi administrată pe cale intravenoasă sau intramusculară.
Dozele intravenoase se administrează lent ca bolus (în decurs de minim 3 minute).
Toate indicațiile (pacienți adulți) Pentru prevenirea PONV, se recomandă o doză unică de 10 mg.
Pentru tratamentul simptomatic al greței și vărsăturilor, inclusiv al greței și vărsăturilor induse de migrena acută și pentru prevenirea greței și vărsăturilor induse de radioterapie (RINV): se recomandă o doză unică de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Durata tratamentului injectabil trebuie să fie cât mai scurtă, iar trecerea la tratamentul oral sau rectal trebuie făcută cât mai curând posibil.
Toate indicațiile (copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani) Doza recomandată este între 0,1 și 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi, administrată pe cale intravenoasă. Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
Tabel de dozare Vârsta Greutate corporală Doză Frecvență 1-3 ani 10-14 kg 1 mg De până la trei ori pe zi 3-5 ani 15-19 kg 2 mg De până la trei ori pe zi 5-9 ani 20-29 kg 2,5 mg De până la trei ori pe zi 9-18 ani 30-60 kg 5 mg De până la trei ori pe zi 15-18 ani Peste 60 kg 10 mg De până la trei ori pe zi Durata maximă a tratamentului este de 48 de ore pentru tratamentul greței și vărsăturilor postoperatorii deja instalate (PONV).
Durata maximă a tratamentului este de 5 zile pentru prevenirea greței și vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei (CINV).
Mod de administrare:
Trebuie respectat un interval minim de 6 ore între două administrări, chiar și în caz de vărsături sau respingere a dozei.
Grupe speciale de populație Vârstnici La pacienții vârstnici trebuie luată în considerare o scădere a dozei, pe baza funcției renale și hepatice și pe baza fragilității generale.
Insuficiență renală:
La pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal (clearance-ul creatininei ≤ 15 ml/minut), doza zilnică trebuie redusă cu 75%.
La pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei 15-60 ml/minut), doza trebuie redusă cu 50%.
Insuficiență hepatică:
La pacienții cu insuficiență hepatică severă, doza trebuie redusă cu 50%.
Copii și adolescenți Metoclopramida este contraindicată la copiii cu vârsta sub 1 an.
Incompatibilități Metoclopramida este incompatibilă cu cefalotina sodică, cloramfenicolul sodic, bicarbonatul de sodiu.

Contraindicatii

Nu luați Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă dacă oricare dintre acestea se aplică în cazul dumneavoastră.
Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă.

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Înainte să vi se administreze Metoclopramid Terapia 5 mg/ml soluție injectabilă, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă:
- aveți antecedente de bătăi anormale ale inimii (prelungirea intervalului QT) sau orice alte probleme ale inimii
- aveți probleme cu nivelul concentrațiilor de săruri din sânge, cum sunt potasiu, sodiu și magneziu

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriți tratamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă în timp ce luați acest medicament prezentați unul dintre următoarele semne:
- mișcări necontrolate (care implică adesea capul sau gâtul) cum sunt ticuri, tremurături, mișcări de răsucire sau contracturi musculare (rigiditate). Acestea pot să apară la copii sau adulți tineri și în special atunci când sunt utilizate doze mari. Aceste semne apar, de obicei, la inițierea tratamentului, dar pot să apară chiar și după o singură administrare. Aceste mișcări dispar atunci când sunt tratate corespunzător.
- febră, tensiune arterială mare, convulsii, transpirație, producție de salivă. Acestea pot fi semne ale unei afecțiuni numite sindrom neuroleptic malign.
- mâncărime sau erupții trecătoare pe piele, umflarea feței, buzelor sau gâtului, dificultăți de respirație.
Acestea pot fi semne ale unei reacții alergice, care poate să fie severă.
- semne de reacție alergică severă (în special la administrarea pe cale intravenoasă)
- convulsii (crize).
Alte reacții adverse sunt Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• senzație de amețeală.
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• depresie
• simptome similare bolii Parkinson (rigiditate, tremor)
• senzație de neliniște
• scăderea tensiunii arteriale (în special la administrarea pe cale intravenoasă)
• diaree
• senzație de slăbiciune.
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• niveluri crescute ale unui hormon numit prolactină în sânge, care poate cauza producție de lapte la bărbați sau la femeile care nu alăptează
• sângerări menstruale neregulate
• tulburări vizuale și deviație involuntară a globilor oculari
• halucinații
• nivel scăzut al conștienței
• bătăi lente ale inimii (în special la administrarea pe cale intravenoasă) Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• stare confuzională Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
• concentrații anormale ale pigmenților din sânge, care pot schimba culoarea pielii dumneavoastră
• dezvoltare anormală a sânilor (ginecomastie)
• spasme musculare involuntare apărute după utilizarea prelungită, în special la pacienții vârstnici
• modificări ale ritmului inimii, care pot fi observate pe electrocardiogramă
• stop cardiac (în special la administrarea pe cale injectabilă)
• șoc (scăderea severă a tensiunii arteriale) (în special la administrarea pe cale injectabilă)
• leșin (în special la administrarea pe cale intravenoasă)
• creșterea bruscă a tensiunii arteriale la pacienții cu tumora glandei suprarenale (feocromocitom)
• tensiune arterială foarte mare.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.