Prospect PARACETAMOL FARMALIDER 500 mg, comprimate

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Contraindicatii
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L. - SPANIA

• CODAMIN P, comprimate
• ALGOCALMIN, fiole
• DARVON N, capsule
• QUARELIN, comprimate
• ANTINEVRALGIC P, comprimate
• NOCERTONE, comprimate
• EFERALGAN, comprimate efervescente
• AMINOFENAZONA L, supozitor
• PARACOF 300 mg/30 mg, comprimate
• OXADOL, fiole

ATC

N02BE01

Eliberarea medicamentului

P6L

Producator

TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L. - SPANIA

Interactiuni cu alte medicamente

dacă luați alte medicamente care pot afecta funcția ficatului dacă aveți probleme de deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază dacă aveți anemie hemolitică

Sarcina si alaptare

Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:
- flucloxacilină (antibiotic), din cauza unui risc grav de anomalie a sângelui și a lichidelor (acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat) care necesită tratament de urgență și care poate apărea în special în caz de insuficiență renală severă, septicemie (atunci când bacteriile și toxinele acestora circulă în sânge, ducând la deteriorarea organelor), malnutriție, alcoolism cronic și dacă se utilizează dozele maxime zilnice de paracetamol.
Dacă este necesar, Paracetamol Farmalider poate fi utilizat în timpul sarcinii. Trebuie să luați cea mai mică doză posibilă care vă reduce durerea și/sau febra și trebuie să o folosiți pentru cea mai scurtă perioadă de timp posibilă. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă durerea și/sau febra nu scad sau dacă trebuie să luați medicamentul mai des.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s-au observat efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Adulți, vârstnici și copii peste 16 ani: luați unul sau două comprimate de până la 4 ori pe zi. A nu se depăși 4 g (8 comprimate) în 24 ore.
Copii cu vârsta între 10 și 15 ani: luați un comprimat de până la 4 ori pe zi. A nu se depăși 2 g (4 comprimate) în 24 ore.
Nu este recomandat la copii cu vârsta sub 10 ani.
Doza nu trebuie administrată mai frecvent de o dată la 4 ore și nu trebuie să se administreze mai mult de 4 doze într-o perioadă de 24 ore.
Dacă luați mai mult Paracetamol Farmalider decât trebuie:
Trebuie să îi spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. În caz de supradozaj, adresați-vă imediat unui spital chiar dacă nu aveți simptome. Simptomele supradozajului includ, în primele 24 ore: paloare, greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare și durere abdominală.
Abordarea terapeutică a supradozajului este mai eficace în primele 4 ore de la administrarea medicamentului.
Trebuie să solicitați asistență medicală imediată în cazul unui supradozaj, chiar dacă vă simțiți bine, ca urmare a riscului de leziuni grave, întârziate, ale ficatului .
Dacă simptomele dumneavoastră continuă sau durerea de cap devine persistentă, adresați-vă medicului.
Dacă uitați să luați Paracetamol Farmalider:
Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat, pur și simplu luați doza omisă atunci când vă amintiți și luând dozele următoare la intervalele indicate în fiecare caz (cel puțin 4 ore).
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Substanta activa

PARACETAMOLUM, 500mg

Forma de prezentare

comprimate

Indicatii

Paracetamolul aparține unei clase de medicamente numite analgezice și antipiretice. Paracetamolul este indicat pentru tratamentul simptomatic al durerii ușoare și moderate (de exemplu durere de cap, durere dentară, dismenoree) și al febrei.

Continutul ambalajului

Ce conține Paracetamol Farmalider Substanța activă este paracetamolul. Fiecare comprimat conține paracetamol 500 mg.
Celelalte componente sunt: amidon pregelatinizat (porumb), acid stearic, povidonă, crospovidonă, celuloză microcristalină și stearat de magneziu (sursă vegetală).
Cum arată Paracetamol Farmalider și conținutul ambalajului Paracetamol Farmalider este furnizat sub formă de comprimat pentru administrare orală în cutii cu 1, 12, 16, 20, 30 și 60 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Comprimate dreptunghiulare, biconvexe, de culoare albă, cu linie mediană pe o față.
Dimensiunile comprimatelor sunt 18,6 mm (lungime) x 8,4 mm (lățime) x 5,5 mm (grosime).
Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului dacă aveți dificultăți în a-l înghiți întreg.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul:
Deținătorul autorizației de punere pe piață Farmalider S.A.
C/ La Granja, 1 Alcobendas, Madrid 28108, Spania Fabricanții Toll Manufacturing Services, S.L C/ Aragoneses, 2, Madrid 28108, Spania FROSST IBÉRICA, S.A.
Vía Complutense, 140, Alcalá de Henares 28805, Spania Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri:
Germania Paracetamol Farmalider 500 mg Tabletten Franța Paracetamol Farmalider 500 mg, comprimé Ungaria Roxacet 500 mg tabletta Italia Paracetamolo BIO MEDICAL Healthcare Polonia Paracetamolum Farmalider Portugalia Paracetamol Farmalider România Paracetamol Farmalider 500 mg Comprimate Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2023.

Contraindicatii

Nu trebuie să luați în același timp niciun alt medicament care conține paracetamol.
Trebuie să solicitați asistență medicală imediată în cazul unui supradozaj, chiar dacă vă simțiți bine, ca urmare a riscului de leziuni grave, întârziate, ale ficatului .
Nu depășiți doza recomandată.
Nu depășiți 4 g (8 comprimate) în decurs de 24 ore la adulți, vârstnici și adolescenți cu vârsta mai mare de 16 ani.
Nu depășiți 2 g (4 comprimate) în decurs de 24 ore la copii și adolescenți cu vârsta mai mare de 10 ani.
Paracetamolul poate modifica următoarele analize de laborator:
- acidul uric folosind acid fosfotungstic
- glicemia folosind glucozoxidază peroxidază Copii și adolescenți A nu se utiliza la copii și adolescenți cu vârsta sub 10 ani. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru administrarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 10 ani, deoarece există alte prezentări cu doze adaptate pentru această grupă de vârstă.

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Înainte să luați Paracetamol Farmalider, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: dacă aveți probleme cu rinichii dacă aveți o boală a ficatului (inclusiv sindrom Gilbert și steatoză hepatică alcoolică) dacă aveți hepatită acută

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie (după „EXP”). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Acest medicament poate determina următoarele reacții adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): disconfort, scăderea tensiunii arteriale (hipotensiune arterială), dificultăți de respirație (bronhospasm), astm bronșic și creșterea concentrațiilor transaminazelor în sânge.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): boli ale rinichilor, urină tulbure, dermatită alergică (erupție trecătoare pe piele), icter (îngălbenirea pielii), tulburări sanguine (agranulocitoză, leucopenie, neutropenie, anemie hemolitică), hipoglicemie (scăderea glucozei în sânge), angioedem (umflare), anurie (organismul nu produce de urină) și hematurie (sânge în urină), nefrită interstițială (inflamarea rinichilor).
Paracetamol poate afecta ficatul atunci când este luat în doze mari sau ca tratament prelungit.
Dacă aveți orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, chiar și pentru cele care nu sunt incluse în acest prospect.
Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții grave ale pielii.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.