Prospect RETROVIR 100 mg, capsule

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Contraindicatii
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: GLAXO SMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - POLONIA

• VALTREX 500 mg, comprimate filmate
• SINFLU 75 mg, capsule
• ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg, comprimate filmate
• ACICLOVIR ARENA 400 mg, capsule
• ABACAVIR AUROBINDO 300 mg, comprimate filmate
• ACICLOVIR 200 mg, comprimate
• PIFELTRO 100 mg, comprimate filmate
• SEGOSANA 30 mg, capsule
• SOVALDI 400 mg, comprimate filmate
• ABACAVIR/LAMIVUDINA VIATRIS 600 mg/300 mg, comprimate filmate

ATC

J05AF01

Eliberarea medicamentului

P-RF

Producator

GLAXO SMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - POLONIA

Mod de administrare

Luați întotdeauna Retrovir exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Înghițiți comprimatele întregi cu apă.
Cât de mult Retrovir trebuie să luați Adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 30 kg: doza uzuală de Retrovir este de 300 mg de două ori pe zi, la interval de 12 ore.
Copii cu greutatea între 9 kg și 30 kg: medicul dumneavoastră va stabili doza de Retrovir care trebuie administrată, în funcție de greutatea copilului. De asemenea, există o formă farmaceutică lichidă de Retrovir, disponibilă pentru copii. Doza uzuală este de 9 mg pentru fiecare kg de greutate corporală, de două ori pe zi și nu va fi mai mare de 300 mg de două ori pe zi.
Copii cu greutatea între 4 kg și 9 kg: administrarea de capsule nu este potrivită pentru copii cu vârsta sub 3 luni. Medicul poate decide utilizarea soluției orale sau a preparatelor injectabile.
Doza uzuală este de 12 mg pentru fiecare kg de greutate corporală, de două ori pe zi.
Sarcină, naștere și nou-născuți: în mod normal, Retrovir nu trebuie luat dacă aveți mai puțin de 14 săptămâni de sarcină. După săptămâna a 14-a, doza uzuală este de 500 mg pe zi, până la începutul nașterii. În timpul nașterii, medicul dumneavoastră vă poate administra Retrovir injectabil, până la pensarea cordonului ombilical. De asemenea, după naștere, Retrovir poate să fie administrat copilului dumneavoastră, pentru a preveni infectarea lui cu HIV.
Pacienții cu probleme ale rinichilor sau ficatului: dacă aveți probleme severe ale rinichilor sau ficatului, doza dumneavoastră poate să fie mai scăzută, în funcție de cât de bine funcționează rinichii sau ficatul dumneavoastră. Trebuie să respectați recomandările medicului dumneavoastră.
Dacă luați mai mult decât trebuie din Retrovir Dacă luați în mod accidental prea mult Retrovir, nu este de așteptat ca acest lucru să determine probleme grave. Cele mai întâlnite reacții adverse dacă luați prea mult Retrovir sunt oboseala, durerile de cap, vărsăturile. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau pentru recomandări sau mergeți la departamentul de urgență al celui mai apropiat spital.
Dacă uitați să luați Retrovir Dacă ați uitat să luați o doză de Retrovir, nu vă îngrijorați. Săriți peste doza uitată și apoi luați următoarea doză, la ora obișnuită. Continuați apoi tratamentul ca înainte.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Retrovir Nu trebuie să opriți administrarea Retrovir decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.

Substanta activa

ZIDOVUDINUM, 100mg

Forma de prezentare

capsule

Indicatii

Retrovir este utilizat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (HIV).
Substanța activă din Retrovir este zidovudina. Retrovir este un medicament cunoscut ca antiretroviral.
Retrovir aparține unui grup de medicamente antiretrovirale, numite analogi nucleozidici inhibitori ai revers transcriptazei (INRT).
Retrovir nu vindecă infecția cu HIV; medicamentul reduce cantitatea de virus din organismul dumneavoastră și o menține la un nivel scăzut. De asemenea, crește numărul de celule CD4 din sânge.
Celulele CD4 sunt un tip de celule albe care sunt importante pentru că ajută organismul dumneavoastră să combată infecțiile.
Retrovir este utilizat în asociere cu alte medicamente (terapie combinată) pentru tratamentul infecției cu HIV la adulți și copii. Pentru a controla infecția cu HIV și a împiedica agravarea bolii, este foarte important să luați toate medicamentele.
Dacă sunteți gravidă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați Retrovir, pentru a vă ajuta să preveniți transmiterea HIV copilului nenăscut. După naștere, copilului dumneavoastră i se poate administra Retrovir, pentru a preveni infectarea cu HIV.
Infecția cu HIV este transmisă prin contact sexual cu cineva care are infecția sau prin contact cu sânge infectat (de exemplu, prin utilizarea de ace în comun).
2

Continutul ambalajului

Ce conține Retrovir
- Substanța activă este zidovudina. Fiecare capsulă conține zidovudină 100 mg.
- Celelalte componente sunt Conținutul capsulei: amidon de porumb, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu, stearat de magneziu Capul și corpul capsulei: dioxid de titan (E171), gelatină Cerneală de inscripționare: Black Opacode 10A1 sau 10A2, conține: shellac, oxid negru de fer E172, propilenglicol, hidroxid de amoniu 28% (doar în cerneala Black Opacode 10A1), soluție concentrată de amoniac (doar în cerneala Black Opacode 10A2), hidroxid de potasiu (doar în cerneala Black Opacode 10A2).
Cum arată Retrovir și conținutul ambalajului Retrovir se prezintă sub formă de capsule cu cap și corp alb, opac, inscripționate „GSYJU” cu cerneală neagră pe corpul capsulei.
Retrovir 100 mg capsule este disponibil în  cutie cu 10 blistere a câte 10 capsule  cutie cu un flacon din polietilenă a 100 capsule  cutie cu un flacon din sticlă a 100 capsule.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piațǎ VIIV HEALTHCARE B.V.
Van Asch van Wijckstraat 55 H, 3811LP Amersfoort, Olanda Producători GLAXO SMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A.
189 Grunwaldzka Street 60 - 322 Poznań, Polonia S.C. EUROPHARM S.A.
Str. Panselelor nr. 2, Brașov Județul Brașov, Cod 500419, România Acest prospect a fost aprobat în Iunie, 2020.

Contraindicatii

vigilent. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă prezentați astfel de efecte ale tratamentului cu Retrovir.
Va fi necesar să vă faceți analizele periodic Atât timp cât luați Retrovir, medicul dumneavoastră vă va recomanda efectuarea regulată de analize de sânge, pentru a monitoriza reacțiile adverse. Puteți găsi mai multe informații despre reacțiile adverse la pct. 4 al acestui prospect.
Țineți legătura periodic cu medicul dumneavoastră Retrovir vă ajută să vă controlați boala, dar nu reprezintă un tratament care vindecă infecția cu HIV.
Este necesar să îl luați în fiecare zi, pentru a împiedica agravarea bolii. Puteți dezvolta în continuare alte infecții și alte boli asociate cu infecția cu HIV.
Protejați alte persoane Retrovir nu va împiedica transmiterea infecției cu HIV altor persoane prin contact sexual sau contact cu sângele infectat. Pentru a proteja alte persoane de infecția cu HIV:
 Folosiți prezervativ când faceți sex oral sau sex cu penetrație.
 Nu riscați un transfer de sânge (de exemplu, nu folosiți aceleași ace cu alte persoane).

Pastrare

A nu se lăsa Retrovir la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizați Retrovir după data de expirare înscrisă pe blister, flacon și cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30C, în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, Retrovir poate provoca reacții adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Unele reacții adverse se observă în analizele de sânge și pot să nu apară până la 4-6 săptămâni de la începerea tratamentului. Dacă prezentați oricare dintre aceste reacții și dacă acestea sunt grave, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să opriți tratamentul cu Retrovir.
Pe lîngă reacțiile adverse prezentate mai jos, puteți prezenta și alte afecțiuni în timpul terapiei combinate pentru HIV. Este important să citiți informațiile de la ‘Alte posibile reacții adverse ale terapiei combinate pentru HIV‘ Reacții adverse foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10)  Dureri de cap  Greață Reacții adverse frecvente (care afectează mai puțin de 1 pacient din 10)  Vărsături  Diaree  Dureri de stomac  Amețeli  Dureri musculare Reacțiile adverse frecvente care pot să apară în analizele de sânge sunt:
 număr scăzut de globule roșii în sânge (anemie) sau număr scăzut de globule albe în sânge (neutropenie / leucopenie)  creștere a valorilor serice ale enzimelor ficatului  creșterea concentrației bilirubinei în sânge (o substanță produsă în ficat) care poate provoca îngălbenirea pielii Reacții adverse mai puțin frecvente (care afectează mai puțin de 1 pacient din 100)  erupție trecătoare pe piele (înroșire, umflături sau mâncărimi la nivelul pielii)  dificultăți la respirație  febră (temperatură mare)  dureri generalizate  flatulență  slăbiciune Reacții adverse mai puțin frecvente care pot să apară în analizele de sînge sunt:
 scăderea numărului de celule responsabile de coagularea sângelui (trombocitopenie) sau a oricărui tip de celule (pancitopenie).
Reacții adverse rare (care afectează mai puțin de 1 pacient din 1000)  tulburări ale ficatuluie, cum ar fi ficat mărit sau ficat gras  inflamație a pancreasului  dureri în piept, boală a mușchiului inimii  convulsii  depresie, anxietate, insomnie, incapacitate de concentrare, somnolență  indigestie, pierdere a poftei de mâncare, modificări ale gustului  modificări de culoare ale unghiilor, pielii, mucoasei cavității bucale  simptome pseudogripale, frisoane, transpirații, tuse  senzație de înțepături sau de furnicături la nivelul pielii  urinare mai frecventă  mărire a sânilor la pacienții de sex masculin O reacție adversă rară care poate să apară în analizele de sânge este:
 scăderea anumitor globule roșii din sânge (aplazie pură a liniei eritrocitare) Reacții adverse foarte rare (care afectează mai puțin de 1 pacient din 10000)  scăderea capacității măduvei osoase de producere de noi celule roșii (anemie aplastică), care se observă la analizele de sânge Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
ALTE REACȚII ADVERSE POSIBILE ALE TERAPIEI COMBINATE PENTRU HIV În timpul tratamentului infecției HIV pot să apară alte afecțiuni  Infecțiile vechi se pot reactiva Pacienții cu infecție HIV (boală SIDA) în stadii avansate au sistemul imunitar slăbit și este mai probabil să dezvolte infecții grave (infecții oportuniste). Când aceste persoane încep tratamentul, pot observa că infecții vechi, ascunse, se reactivează, cauzând semne și simptome de inflamație. Aceste simptome sunt determinate, probabil, de faptul că sistemul imunitar al organismului devine mai puternic în timpul tratamentului, astfel încât corpul începe să combată aceste infecții.
Dacă apar orice simptome de infecție sau semne de inflamație, în timp ce luați Retrovir adresați
vă imediat medicului dumneavoastră. Nu luați alte medicamente pentru tratamentul infecției, fără recomandarea medicului dumneavoastră.
 Forma corpului dumneavoastră se poate schimba.
Persoanele care utilizează o terapie combinată pot observa modificări ale formei corpului din cauza modificării distribuirii grăsimii. Poate fi pierdută grăsime de la nivelul picioarelor, brațelor și feței. Se poate acumula grăsime suplimentară la nivelul burții (abdomenului), pieptului sau organelor interne. Pot să apară depuneri de grăsime la nivelul cefei (uneori numite “ceafă de bizon”). Până în prezent, nu se cunoaște cauza acestor redistribuiri și dacă acestea au efecte pe termen lung asupra sănătății. Dacă observați modificări ale formei corpului dumneavoastră adresați-vă medicului dumneavoastră.
 Acidoza lactică este o reacție adversă rară, dar gravă.
La unii dintre pacienții care iau Retrovir sau alte medicamente asemănătoare (INRT ), poate să apară o afecțiune rară, dar gravă, denumită acidoză lactică, asociată cu mărirea ficatului.
Aceasta constă în acumularea de acid lactic în organism. Este o afecțiune rară; dacă apare, de obicei, se dezvoltă după câteva luni de tratament. Poate pune viața în pericol, cauzând afectarea organelor interne. Dacă aveți boli ale ficatului sau sunteți o femeie obeză, aveți risc mai mare de apariție a acestei afecțiuni.
Simptomele acidozei lactice includ:
- Respirație adâncă, rapidă, dificilă
- Somnolență
- Amorțeală sau slăbiciune la nivelul membrelor
- Greață, vărsături
- Dureri de stomac În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a detecta semnele de acidoză lactică. Dacă aveți oricare dintre simptomele prezentate mai sus sau orice alte simptome care vă îngrijorează adresați-vă cât mai curând posibil medicului dumneavoastră.
 Puteți avea probleme cu oasele Unele persoane care utilizează terapie combinată pentru HIV pot dezvolta o afecțiune osoasă numită osteonecroză. În această afecțiune, părți din țesutul osos mor din cauza reducerii alimentării cu sânge a oaselor. Această afecțiune poate să apară mai ales la persoanele care:
- au urmat o terapie combinată un timp îndelungat
- utilizează medicamente antiinflamatoare numite corticosteroizi
- consumă alcool etilic
- au sistemul imunitar foarte slăbit
- au greutatea corporală mai mare decât limita normală Semne la care trebuie să fiți atenți:
- rigiditate articulară
- dureri (în special la nivelul șoldului, genunchiului și umărului)
- dificultate la mișcare.
Dacă observați apariția oricăruia dintre aceste simptome, adresați-vă cât mai curând posibil medicului dumneavoastră  Alte reacții adverse pot să apară la testele de laborator Terapia combinată pentru HIV poate să determine:
- creșterea concentrațiilor de acid lactic din sânge, care, poate duce, rar, la acidoză lactică
- creșterea concentrațiilor de zahăr sau de grăsimi (trigliceride) și de colesterol din sânge
- rezistență la insulină (prin urmare, dacă aveți diabet zaharat, s-ar putea să fie necesară modificarea dozei de insulină).
Aceste reacții pot să apară în analizele de sânge pe care le faceți în timpul tratamentului cu Retrovir.
7