Prospect SAPROSAN 100 mg, drajeuri
Detalii prospect SAPROSAN 100 mg, drajeuri
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul SAPROSAN 100 mg, drajeuri au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: SINTOFARM S.A. - ROMANIA
- Actioneaza asupra:
Produse antiparazitare - Grupa medicament:
Antiprotozoare
- TINIDAZOL 500 mg, comprimate filmate
- TINIDAZOL, comprimate filmate
- PLAQUENIL 200 mg, comprimate filmate
- SAPROMED 100 mg, drajeuri
- MEPHAQUIN LACTAB 250 mg, comprimate filmate
- ARTESUN 60 mg, pulbere si solvent pentru solutie injectabila
- ATOVAQUON/PROGUANILHYDROCHLORID STADA 250 mg/100 mg, comprimate filmate
- CLORCHINALDOL ARENA 100 mg, drajeuri
- METRONIDAZOL ARENA 125 mg, capsule
- METRONIDAZOL ARENA 500 mg, capsule
Interactiuni cu alte medicamente
Saprosan împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece nu există studii clinice care să demonstreze eventualele efecte toxice asupra fătului sau sugarului, nu se recomandă administrarea produsului în perioada sarcinii sau alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există date care să demonstreze că produsul influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Saprosan conține lactoză monohidrat și zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Mod de administrare
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulți: doza recomandată este de 100 - 200 mg (1 - 2 drajeuri Saprosan), administrate oral, de 3 ori pe zi, nemestecate, la distanță de mese.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 - 10 zile în afecțiunile acute și o lună în cele cronice. La nevoie, în afecțiunile cronice, tratamentul poate fi repetat după o pauză de 10 zile.
Utilizarea la copii și adolescenți Saprosan nu trebuie administrat copiilor cu vârsta mai mică de 6 ani.
Dacă luați mai mult Saprosan decât trebuie Contactați imediat medicul dacă ați luat o doză mai mare decât trebuie!
În caz de supradozaj, se recomandă întreruperea administrării produsului și prezentarea de urgență la medic.
Dacă uitați să luați Saprosan Luați doza pe care ați uitat-o imediat ce v-ați adus aminte. Dacă mai este puțin timp până când trebuie să vă administrați următoarea doză, nu o mai luați pe cea pe care ați uitat-o, urmându-vă programul obișnuit.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Saprosan conține o substanță activă numită clorchinardol. Aceasta face parte din categoria medicamentelor numite: produse antiparazitare, preparate antiprotozoare, amoebicide și similare,derivați de chinolone, alte antiinfecțioase intestinale.
Saprosan este recomandat în cazul în care aveți:
• gastroenterocolită acută - o infecție acută a stomacului și intestinului,
• diaree estivală,
• forme ușoare de dizenterie amoebiană,
• giardioză - infecție cu giardia.
Continutul ambalajului
Ce conține Saprosan
- Substanța activă este clorchinardol. Fiecare drajeu conține 100 mg clorchinardol.
- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, lactoză monohidrat, gelatină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, zahăr farmaceutic, talc, carbonat de calciu, dioxid de titan (E171), povidonă K30, macrogol 6000, ceară galbenă, ceară Carnauba.
Cum arată Saprosan și conținutul ambalajului Cutie cu 1 blister din folie PVC/Al cu 10 drajeuri Cutie cu 2 blistere din folie PVC/Al a câte 10 drajeuri Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul S.C. SINTOFARM S.A., Str. Ziduri între Vii, nr.22, sector 2, București, România Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
S.C. SINTOFARM S.A., Str. Ziduri între Vii, nr.22, sector 2, București, România Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2019.
Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să luați Saprosan, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În cazul asocierii cu alte produse ce conțin halochine (mexaform, mexase, intestopan) nu se vor depăși 750 mg clorchinaldol pe zi la adulți și 400 mg clorchinaldol pe zi la copiii cu vârsta mai mare de 6 ani; aceste preparate nu se administrează în cure succesive, iar durata totală însumată a tratamentului nu trebuie să depășească o lună.
Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență hepatică și/sau renală.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Copii Copii cu vârsta mai mică de 6 ani nu trebuie să ia Saprosan.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de clorchinardol:
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
• greață,
• vărsături,
• dureri abdominale,
• dureri de cap,
• amețeli,
• erupții cutanate.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori):
• inflamația nervilor periferici,
• inflamația nervilor ochilor.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
