Prospect THERAFLU EXTRA RACEALA SI GRIPA 650 mg/20 mg/10 mg, pulbere pentru solutie orala
Detalii prospect THERAFLU EXTRA RACEALA SI GRIPA 650 mg/20 mg/10 mg, pulbere pentru solutie orala
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul THERAFLU EXTRA RACEALA SI GRIPA 650 mg/20 mg/10 mg, pulbere pentru solutie orala au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: HALEON ALCALA S.A. - SPANIA
- Actioneaza asupra:
Sistemul nervos central - Grupa medicament:
Analgezice
Interactiuni cu alte medicamente
▪ Dacă luați alte medicamente simpatomimetice orale, cum ar fi decongestionante nazale, medicamente care reduc pofta de mâncare etc.
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Mod de administrare
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulții și copii cu vârsta peste 12 ani:
Luați un plic la fiecare 4 - 6 ore, după necesități, până la 3-4 plicuri în 24 ore.
Nu utilizați mai mult de 5 zile. Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează sau dacă febra persistă mai mult de 3 zile, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Nu depășiți doza recomandată.
A nu se administra copiilor sub 12 ani.
Cum să luați Theraflu Extra răceală și gripă Conținutul unui plic se dizolvă în aproximativ 250 ml de apă fierbinte, dar nu clocotită. Băutura obținută se bea caldă.
Dacă utilizați mai mult Theraflu Extra răceală și gripă decât trebuie În caz de supradozaj sau ingestie accidentală, contactați imediat medicul. Trebuie să primiți îngrijiri medicale imediate chiar dacă vă simțiți bine, din cauza riscului de apariție întârziată a leziunilor de la nivelul ficatului.
Dacă uitați să utilizați Theraflu Extra răceală și gripă Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Pentru informații suplimentare privind modul de administrare și pentru stabilirea duratei tratamentului se recomandă ca pacientul să se adreseze medicului sau farmacistului.
Indicatii
Theraflu Extra răceală și gripă conține o combinație de trei substanțe active care acționează asupra simptomelor majore asociate răcelii și gripei:
• paracetamolul este un calmant al durerii (analgezic) și reduce febra (reduce temperatura corpului dumneavoastră atunci când aveți febră);
• clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant nazal și un decongestionant al sinusurilor. Ajută la decongestia nazală și la diminuarea presiunii de la nivelul sinusurilor.
• maleatul de feniramină este un antialergic. Ajută la oprirea simptomelor de tip alergic.
Theraflu Extra răceală și gripă acționează pentru reducerea simptomelor majore asociate răcelii și gripei, inclusiv:
▪ scăderea temporară a febrei și a frisoanelor, ▪ dureri musculare și articulare, dureri de cap, ▪ congestie nazală și sinusală, ▪ strănut și curgerea nasului.
2
Continutul ambalajului
Ce conține Theraflu Extra răceală și gripă
- Substanțele active sunt: paracetamol 650 mg, maleat de feniramină 20 mg și clorhidrat de fenilefrină 10 mg.
- Celelalte componente sunt: citrat trisodic, acesulfam de potasiu, galben de chinolină (E 104), Sunset yellow (E 110), maltodextrină M 100 sau Lycatab DSH, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de lămâie (PHS 163671), fosfat de calciu, acid citric anhidru, sucroză.
Cum arată Theraflu Extra răceală și gripă și conținutul ambalajului Theraflu Extra răceală și gripă se prezintă sub formă de pulbere liber curgătoare, de culoare albă, cu incluziuni galbene, fără materii străine. Este permisă prezența unor aglomerări moi.
Cutie cu 6 plicuri unidoză din PET/PEJD/Al/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluție orală Cutie cu 10 plicuri unidoză din PET/PEJD/Al/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluție orală Cutie cu 14 plicuri unidoză din PET/PEJD/Al/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluție orală Cutie cu 20 plicuri unidoză din PET/PEJD/Al/EMAA a câte 14,888 g pulbere pentru soluție orală Deținătorul autorizației de punere pe piață HALEON ROMÂNIA S.R.L.
Str. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One (Zona 2), Etaj 6 Sectorul 5, București, România Fabricantul HALEON ALCALA, S.A.
Ctra. de Ajalvir, Km. 2,500 Alcalá de Henares 28806 Madrid, Spania sau HALEON GERMANY GmbH Barthstrasse 4, 80339, München, Germania Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie, 2025.
Contraindicatii
Conține paracetamol. NU luați împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol. Dacă se depășește doza maximă de paracetamol pe zi, pot să apară leziuni severe la nivelul ficatului.
Adresați-vă medicului dacă:
• aveți probleme respiratorii, cum ar fi astm, emfizem sau bronșită cronică;
• febra se agravează sau persistă mai mult de 3 zile;
• durerea sau congestia nazală se agravează sau persistă mai mult de 5 zile și sunt însoțite de febră mare, urticarie sau durere de cap persistentă.
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să utilizați Theraflu Extra răceală și gripă adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
- suferiți de boli hepatice sau renale;
- suferiți de anemie hemolitică;
- suferiți de o afecțiune ereditară numită deficiență de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
- suferiți de deshidratare sau malnutriție cronică;
- aveți boli de inimă;
- aveți diabet;
- suferiți de creșterea în dimensiune a prostatei sau este posibil să aveți retenție urinară;
- aveți obstrucție la nivelul tractului digestiv;
- aveți ulcer gastric;
- aveți epilepsie.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu utilizați Theraflu Extra răceală și gripă după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
OPRIȚI administrarea acestui medicament și adresați-vă imediat medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre simptomele de mai jos:
• reacții alergice, inclusiv respirație șuierătoare, dificultăți în respirație, umflarea feței, umflarea buzelor, limbii sau a gâtului
• erupții cutanate (inclusiv urticarie, prurit), înroșirea pielii
• descuamarea pielii, vezicule, răni, ulcere la nivelul gurii
• sângerări neașteptate sau vânătăi (probleme ale sângelui).
Reacțiile adverse menționate mai sus sunt rare sau foarte rare (pot afecta între 1 și 10 din 10000 persoane) sau frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.
De exemplu au fost raportate cazuri foarte rare de reacții adverse la nivelul pielii.
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• greață
• senzația de vomă
• somnolență Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• nervozitate, insomnie
• amețeală, cefalee
• tahicardie, palpitații, hipertensiune arterială
• constipație, diaree, disconfort abdominal
• uscăciunea gurii
• senzație de disconfort general sau neliniște (stare de rău) Rezultatele (sau valorile) testelor funcției hepatice pot fi anormale în cazuri rare.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
