Prospect THERAFLU MAX RACEALA SI TUSE 1000 mg/12,2 mg/200 mg, pulbere pentru solutie orala
Detalii prospect THERAFLU MAX RACEALA SI TUSE 1000 mg/12,2 mg/200 mg, pulbere pentru solutie orala
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul THERAFLU MAX RACEALA SI TUSE 1000 mg/12,2 mg/200 mg, pulbere pentru solutie orala au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: HALEON GERMANY GMBH - GERMANIA
- Actioneaza asupra:
Sistemul nervos central - Grupa medicament:
Analgezice
Interactiuni cu alte medicamente
• luați alte medicamente din clasa numită simpatomimetice cum sunt decongestivele, medicamentele care scad pofta de mâncare și medicamentele care stimulează psihicul, similare amfetaminelor
Mod de administrare
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doze recomandate Adulți, vârstnici și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste, cu greutatea de 50 kg și peste:
• Doza recomandată este de un plic la interval de 4 - 6 ore, după cum este necesar.
• Nu luați mai mult de 3 plicuri (3 doze) într-un interval de 24 de ore (corespunzător la 3000 mg de paracetamol, 36,6 mg de clorhidrat de fenilefrină și 600 mg de guaifenezină).
• Întotdeauna lăsați un interval de cel puțin 4 ore între doze. Utilizați cea mai mică doză necesară pentru ameliorarea simptomelor dumneavoastră și utilizați acest medicament pentru cel mai scurt interval de timp posibil.
• Nu utilizați mai mult de 3 zile. Spuneți medicului dumneavoastră dacă după 3 zile simptomele persistă sau se agravează sau dacă tusea este însoțită de febră mare, erupție trecătoare pe piele sau durere de cap persistentă.
TherafluMax răceală și tuse nu trebuie utilizat de către persoanele cu greutatea mai mică de 50 kg (adulți, vârstnici și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste).
Nu depășiți doza recomandată.
Utilizarea la copii și adolescenți Nu administrați copiilor și adolescenților cu vârsta mai mică de 16 ani. Nu administrați adolescenților cu vârsta între 16 și 18 ani cu greutatea mai mică de 50 kg.
Pacienți cu boală hepatică La pacienții cu afecțiuni hepatice, doza trebuie redusă sau plicurile se vor administra la un interval mai mare de timp. Cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 2 plicuri într-un interval de 24 de ore (cu un interval minim de 8 ore între administrarea plicurilor).
Pacienți cu boală renală La pacienții cu insuficiență renală, plicurile se vor administra la un interval mai mare de timp. Cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. În farmacii se găsesc forme farmaceutice adecvate utilizării în această situație.
Mod de administrare și instrucțiuni pentru utilizare:
Pentru utilizare pe cale orală.
Dizolvați conținutul unui plic într-o cană (250 ml) cu apă fierbinte, însă nu clocotită. Amestecați până la dizolvarea completă. Lăsați să se răcească până puteți bea conținutul, dar beți-l cât încă este cald.
După dizolvare, lichidul arată ca o soluție cu aspect opalescent, de culoare galbenă cu un miros caracteristic de lămâie, mentolat, fără contaminare cu particule.
Dacă luați mai mult Theraflu Max răceală și tuse decât trebuie Dacă din greșeală luați prea multe doze, solicitați imediat asistență medicală, chiar dacă vă simțiți bine, din cauza riscului de producere a afecțiunilor grave, cu debut întârziat, la nivelul ficatului.
Dacă uitați să luați Theraflu Max răceală și tuse Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care este momentul pentru administrarea următoarei doze. Apoi continuați tratamentul conform recomandărilor.
Întotdeauna lăsați să treacă un interval de cel puțin 4 ore între două doze. Nu luați niciodată o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Theraflu Max răceală și tuse este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor răcelii și gripei și al frisoanelor. Aceste simptome includ dureri ușoare și moderate, febră, congestie nazală (nas înfundat) și tuse productivă, din piept.
Theraflu Max răceală și tuse trebuie utilizat numai de către adulți, vârstnici și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste.
Theraflu Max răceală și tuse trebuie utilizat NUMAI dacă prezentați TOATE simptomele următoare: durere și/sau febră, nas înfundat și tuse productivă, din piept. Trebuie să vă adresați medicului sau farmacistului dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 3 zile sau dacă tusea este însoțită de febră mare, erupție trecătoare pe piele sau durere de cap persistentă.
Cum acționează Theraflu Max răceală și tuse Theraflu Max răceală și tuse conține trei componente active:
• Paracetamol este o substanță activă care reduce durerea (analgezic) și scade febra (scade temperatura corpului atunci când aveți febră).
• Clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant nazal. Acesta desfundă nasul și vă ajută să respirați cu mai multă ușurință prin reducerea inflamației de la nivelul sinusurilor.
• Guaifenezina este un expectorant care fluidifică mucozitățile (flegma), ameliorând astfel tusea productivă, din piept.
Continutul ambalajului
Ce conține Theraflu Max răceală și tuse Substanțele active sunt paracetamol, clorhidrat de fenilefrină și guaifenezină. Fiecare plic unidoză conține paracetamol 1000 mg, clorhidrat de fenilefrină 12,2 mg (care corespunde la 10 mg fenilefrină bază) și guaifenezină 200 mg.
Celelalte componente sunt: zahăr, citrat de sodiu, acid citric anhidru, acid tartric, sortimente de aromă de lămâie, aromă de lămâie (care conține butilhidroxianisol), aromă de mentol pulbere, acesulfam de potasiu (E950), aspartam (E951), galben de chinolină (E104). Consultați pct. 2 la final pentru informații suplimentare privind componentele.
Cum arată Theraflu Max răceală și tuse și conținutul ambalajului Acest medicament este o pulbere pentru soluție orală de culoare aproape albă, cu aspect uniform, care nu prezintă conglomerate mari și fără contaminare cu particule, ambalată în plic unidoză.
Theraflu Max răceală și tuse este disponibil în cutii a câte 10 plicuri unidoză.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Haleon Romania S.R.L.
Str. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One, Etaj 6 (Zona 2), Cod 050552, Sector 5, București, România Fabricantul Haleon Germany GmbH Barthstraße 4, 80339 München, Germania Acest medicament este aprobat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Bulgaria Терафлу Макс Простуда и Кашлица 1000 mg/12,2 mg/200 mg прах за перорален разтвор Croația Theraflu Max 1000 mg/12,2 mg/200 mg prašak za oralnu otopinu Cipru Panadol Cold & Flu & Cough Republica Cehă Panadol Forte chřipka a kašel horký nápoj citron Estonia Theraflu Germania OtriComplex forte Erkältungsgetränk 1000 mg / 12.2 mg / 200 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Grecia Panadol Cold & Flu & Cough Ungaria Neo Citran Max köptetővel por belsőleges oldathoz Letonia Theraflu 1000mg/ 200mg/ 12,2mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Lituania Theraflu 1000mg/ 200mg/ 12,2mg milteliai geriamajam tirpalui Polonia Theraflu Total Grip România THERAFLU MAX RĂCEALĂ ȘI TUSE 1000 mg/ 12,2 mg/ 200 mg pulbere pentru soluție orală Slovacia Theraflu Forte chrípka a kašeľ horúci nápoj Slovenia Theraflu 1000 mg/200 mg/12,2 mg prašek za peroralno raztopino Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2024.
Contraindicatii
Nu luați Theraflu Max răceală și tuse dacă:
• sunteți alergic la paracetamol, clorhidrat de fenilefrină, guaifenezină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6 și la finalul pct. 2)
• aveți o boală de inimă sau valori crescute ale tensiunii arteriale (hipertensiune arterială)
• aveți diabet zaharat
• aveți hipertiroidism
• aveți glaucom cu unghi închis (presiune prea mare în interiorul ochiului)
• aveți feocromocitom (un tip de tumoră a glandelor suprarenale aflate în vecinătatea rinichilor)
• luați sau ați luat în ultimele 14 zile inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) (medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei sau al bolii Parkinson)
• luați medicamente numite antidepresive triciclice
• luați medicamente numite beta-blocante (medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari și al problemelor cu inima)
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Este important ca Theraflu Max răceală și tuse să fie utilizat NUMAI dacă aveți TOATE simptomele următoare: durere și/sau febră, nas înfundat și tuse din piept.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe plic și pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
NU MAI LUAȚI Theraflu Max răceală și tuse și adresați-vă imediat unui medic dacă aveți:
• reacții alergice, inclusiv respirație șuierătoare, dificultăți la respirație, umflare a feței sau gurii
• erupție trecătoare pe piele (inclusiv urticarie, mâncărimi), înroșire a pielii
• exfoliere a pielii, vezicule, ulcerații, ulcerații la nivelul gurii
• probleme care afectează sângele, inclusiv sângerări neobișnuite sau apariția de vânătăi
• îngălbenire a pielii sau albului ochilor (icter). Acestea sunt semne de probleme ale ficatului Reacțiile descrise mai sus sunt rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) sau foarte rare. Mai exact, reacțiile grave la nivelul pielii sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane).
Următoarele reacții adverse pot apărea în cazuri rare sau foarte rare (pot afecta până la 1 din 1000 sau 1 din 10000 de persoane). Dacă apare oricare dintre următoarele, spuneți medicului dumneavoastră:
• durere sau senzație neplăcută la nivelul stomacului (diaree, greață, vărsături)
• durere de cap, amețeli
• tensiune arterială mare, palpitații, bătăi rapide ale inimii
• probleme cu somnul, neliniște, nervozitate, iritabilitate sau confuzie
• respirație dificilă
• dilatare a pupilelor, creștere a presiunii din interiorul ochiului
• urinare dureroasă, imposibilitatea de a urina În cazuri foarte rare pot apărea probleme ale ficatului, inclusiv rezultate anormale ale testelor funcției hepatice.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
