Prospect VINPOCETINA VIM SPECTRUM 5 mg, capsule
Detalii prospect VINPOCETINA VIM SPECTRUM 5 mg, capsule
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul VINPOCETINA VIM SPECTRUM 5 mg, capsule au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: VIM SPECTRUM S.R.L. - ROMANIA
- Actioneaza asupra:
Sistemul nervos central - Grupa medicament:
Psihoanaleptice
Interactiuni cu alte medicamente
orice alte medicamente.
În cazuri rare, Vinpocetină Vim Spectrum mărește efectul hipotensiv al α-metildopa.
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă utilizarea Vinpocetină Vim Spectrum în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu sunt date disponibile privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Vinpocetină Vim Spectrum conține lactoză monohidrat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Mod de administrare
Utilizați întotdeauna Vinpocetină Vim Spectrum exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulți Doza inițială recomandată (pentru primele câteva zile) este de două capsule de 3 ori pe zi.
Doza de întreținere este de o capsulă de 3 ori pe zi.
În cazuri speciale, doza totală zilnică poate fi crescută treptat până la maxim 1 mg/kg.
Administrarea medicamentului în timpul meselor sau imediat după acestea îi mărește biodisponibilitatea.
Acțiunea terapeutică începe după aproximativ o săptămână, efectul terapeutic maxim este atins în aproximativ 3 luni, iar îmbunătățirea stării clinice a pacientului poate fi observată după 6-12 luni de tratament.
Utilizarea la copii și adolescenți Nu se recomandă administrarea Vinpocetină Vim Spectrum 5 mg la copii și adolescenți, datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea administrării la acest grup de vârstă.
Dacă ați utilizat mai mult Vinpocetină Vim Spectrum decât trebuie Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj accidental cu vinpocetină.
Dacă luați o doză mai mare decât doza zilnică recomandată, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă ați uitat să utilizați Vinpocetină Vim Spectrum Dacă uitați să luați o doză de Vinpocetină Vim Spectrum, continuați tratamentul conform schemei de tratament care v-a fost recomandată.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Vinpocetină Vim Spectrum conține vinpocetină ca substanță activă. Vinpocetina îmbunătățește metabolismul cerebral, stimulează microcirculația cerebrală și relaxează în mod selectiv vasele sanguine cerebrale. Acestea sunt însoțite de creșterea flexibilității eritrocitelor, inhibarea agregării plachetare și scăderea vâscozității sanguine.
Vinpocetină Vim Spectrum este indicat în:
- tratamentul diferitelor forme de tulburări circulatorii cerebrale-stări post-accident vascular cerebral, demență vasculară, arterioscleroză cerebrală, encefalopatie post-traumatică sau hipertensivă, insuficiență vertebrobazilară; ameliorarea simptomelor psihice și neurologice datorate tulburărilor circulatorii cerebrale.
- tratamentul tulburărilor vasculare cronice ale coroidei și retinei.
- tratamentul presbiacuziei de percepție, boala Menière și tinitus.
Continutul ambalajului
Ce conține Vinpocetină Vim Spectrum
- Substanța activă este vinpocetina. O capsulă conține vinpocetină 5 mg.
- Celelalte componente sunt: conținutul capsulei - lactoză monohidrat, stearat de magneziu; cap - oxid negru fer(E 172), eritrozină (E 127), indigotină (E 132), dioxid de titan (E 171), gelatină; corp - oxid negru fer (E 172), eritrozină (E 127), indigotină (E 132), dioxid de titan (E 171), gelatină.
Cum arată Vinpocetină Vim Spectrum și conținutul ambalajului Vinpocetină Vim Spectrum se prezintă sub formă de capsule de culoare mov opac și corp de culoare mov opac, conținând o pulbere omogenă, de culoare albă.
Vinpocetină Vim Spectrum este ambalat în cutii cu 20 capsule, respectiv 50 capsule.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul S.C. Vim Spectrum S.R.L.
Corunca nr.409 , Jud. Mures, România Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2013
Pastrare
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncați nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, Vinpocetină Vim Spectrum poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți Rare: care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți Foarte rare: afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți Cu frecvență necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile Reacții adverse frecvente:
- modificări pe ECG (reducerea intervalului ST, prelungirea intervalului QT),
- creșterea ritmului bătăilor inimii și ritm ectopic (extrasistole) Reacții adverse mai puțin frecvente:
- tulburări ale somnului (insomnie, somnolență),
- vertij,
- dureri de cap,
- slăbiciune, acestea putând fi și simptome ale afecțiunii de bază,
- greață,
- indigestie,
- uscăciune a mucoasei bucale,
- reacții alergice la nivelul pielii,
- modificări ale tensiunii arteriale (cel mai frecvent scăderea acesteia),
- înroșire bruscă a feței.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect.
