Prospect VITAMINA B12 ANKERMANN 1000 µg, drajeuri
Detalii prospect VITAMINA B12 ANKERMANN 1000 µg, drajeuri
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul VITAMINA B12 ANKERMANN 1000 µg, drajeuri au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA
- Actioneaza asupra:
Sange si organe hematopoetice - Grupa medicament:
Alte preparate antianemice
Interactiuni cu alte medicamente
cianurii din organism. În această situație, ar trebui luate alte medicamente ce conțin cobalamină.
- dacă suferiți de degenerare a nervului optic (poate produce deteriorarea nervului care transmite mesaje vizuale de la nivelul retinei către creier).
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Din datele existente, se poate observa că riscul pentru mamă și nou-născut este minim dacă se suplimentează cantitatea de vitamina B12 pe perioada sarcinii și alăptării.
Totuși, Vitamina B12 Ankermann nu trebuie utilizat pentru tratarea anemiei megaloblastice pe timpul sarcinii, aceasta fiind cauzată de deficiența de folat.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Vitamina B12 Ankermann nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Vitamina B12 Ankermann conține lactoză, zahăr și sodiu. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) pe drajeu, adică practic “nu conține sodiu”.
Mod de administrare
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Adulți Doza zilnică recomandată este 1 drajeu/zi Vitamina B12 Ankermann. Aceasta corespunde la 1000 μg cianocobalamină zilnic.
În cazuri severe, se recomandă inițial 2 drajeuri/zi, corespunzător la 2000 μg zilnic.
În cazul simptomelor neurologice severe, se recomandă ca tratamentul să fie inițiat prin administrarea parenterală de medicamente ce conțin cianocobalamină (vitamina B12).
Copii și adolescenți Se recomandă administrarea orală zilnică de până la 1000 μg cianocobalamină ca alternativă la tratamentul injectabil sau perfuzabil cu vitamina B12.
Vârstnici La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Vitamina B12 Ankermann la pacienții cu tulburări moderate a funcției renale. La pacienții cu insuficiență renală severă se recomandă reducerea dozei de vitamina B12. În plus, concentrația sanguină a acesteia trebuie verificată periodic.
Pacienți cu insuficiență hepatică Nu se cunoaște siguranța administrării acestui medicament la pacienții cu tulburări ale funcției hepatice.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți probleme hepatice.
Mod de administrare Luați drajeurile cu o cantitate suficientă de lichid, de preferință dimineața, înainte de micul dejun. Nu sfărâmați sau mestecați drajeurile.
Dacă utilizați mai mult Vitamina B12 Ankermann decât trebuie În cazul în care credeți că s-a produs un supradozaj cu Vitamina B12 Ankermann, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. În funcție de gravitatea supradozajului, medicul dumneavoastră poate decide atunci dacă tratamentul poate fi continuat sau dacă este necesară luarea altor măsuri.
Nu s-au raportat cazuri de supradozaj.
Nu există un antidot specific pentru supradozaj. În astfel de cazuri, se recomandă inițierea tratamentului simptomatic.
Dacă uitați să utilizați Vitamina B12 Ankermann Dacă ați uitat, din greșeală, să luați doza zilnică, luați doza următoare ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Vitamina B12 Ankermann Nu trebuie să întrerupeți brusc tratamentul fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Indicatii
Vitamina B12 Ankermann este un medicament ce conține cianocobalamină (vitamina B12) și este utilizat în tratamentul deficienței de vitamina B12, în special la pacienții care:
- urmează o dietă strict vegetariană
- prezintă absorbția vitaminei B12 deficitară.
Deficitul de vitamina B12 poate apărea asimptomatic și poate dura ani de zile înainte ca starea de sănătate a pacientului să se deterioreze.
Simptomele precoce ale deficitului de vitamina B12 includ oboseala și paloarea, furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor, mers nesigur și scăderea forței fizice. Pot apărea alte simptome ale sistemului nervos, cum ar fi senzație de arsură, amorțeală sau durere la nivelul mâinilor sau picioarelor și slăbiciune musculară, confuzie.
2
Continutul ambalajului
Ce conține Vitamina B12 Ankermann
- Substanța activă este ciancobalamină. Fiecare drajeu conține ciancobalamină 1000 μg.
- Celelalte componente sunt: nucleu - lactoză monohidrat, povidonă (K30), acid stearic, croscarmeloză sodică; strat de drajefiere - acacia, dispersie uscată, carbonat de calciu, hidroxistearat de macrogol glicerol, macrogol 6000, sucroză (zahăr), talc, dioxid de titan (E171), kaolin greu, laurilsulfat de sodiu, aquapolish P alb (hipromeloză, hidroxipropilceluloză, acid stearic, talc, trigliceride cu lanț mediu, dioxid de titan), ceară montan glycol.
Cum arată Vitamina B12 Ankermann și conținutul ambalajului Se prezintă sub formă de drajeuri de culoare albă, rotunde, biconvexe, cu diametru de aprox. 9,8 mm.
Cutii cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 25 drajeuri Cutii cu 4 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 25 drajeuri Deținătorul autorizației de punere pe piață WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG Flugfeld-Alee 24, 71034 Böblingen, Germania Fabricantul Artesan Pharrna GmbH & Co. KG Wendlandstr. 1, 29439 Lüchow, Germania sau Saneca Pharmaceuticals a.s.
Nitrianska 100, 92027 Hlohovec, Slovacia Acest prospect a fost revizuit în Octombrie, 2025.
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Vitamina B12 Ankermann.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă:
- suferiți de tulburări neurologice de formare a sîngelui (tulburări care duc la reducerea dezvoltării celulelor sanguine). Având în vedere gravitatea acestei boli, medicul dumneavoastră va monitoriza răspunsul dumneavoastră la tratament o săptămână după începerea acestuia și apoi la fiecare 4 săptămâni în primele 3 luni. Dacă răspundeți bine la planul de tratament, intervalele de monitorizare se vor schimba la 6 luni sau anual. Dacă medicul dumneavoastră constată că nu răspundeți bine la planul de tratament, poate efectua controale mai frecvent.
- dacă suferiți de deficiență de acid folic, aceasta poate slăbi răspunsul dumneavoastră la tratament. În acest caz, utilizarea Vitamina B12 Ankermann nu este indicată.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după Exp.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- reacții alergice severe manifestate sub formă de urticarie, erupții cutanate sau mâncărimi pe zone mari ale corpului.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele existente)
- erupții acneice
- febră.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
