Prospect ZEVASTOR DUO 10 mg/10 mg, comprimate

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Contraindicatii
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: ADAMED PHARMA S.A. - POLONIA

• SIMVACARD 40 mg, comprimate filmate
• SIMVASTATIN TERAPIA 40 mg, comprimate filmate
• SIMVASTATINA ARENA 40 mg, comprimate filmate
• SUVEZEN 10 mg/10 mg, comprimate filmate
• ASCORD 10 mg, comprimate filmate
• ASCORD 40 mg, comprimate filmate
• ASCORD 80 mg, comprimate filmate
• ATORIS 10 mg, comprimate filmate
• ATORIS 60 mg, comprimate filmate
• SIMVASTATINA ARENA 20 mg, comprimate filmate

ATC

C10BA06

Eliberarea medicamentului

P6L

Producator

ADAMED PHARMA S.A. - POLONIA

Interactiuni cu alte medicamente

probleme musculare, sau probleme musculare în trecut în timp ce luați alte medicamente care scad colesterolul.
- consumați în mod regulat cantități mari de alcool.
- aveți origine asiatică (sunteți japonez, chinez, filipinez, vietnamez, coreean sau indian).
- luați alte medicamente denumite fibrați pentru a vă scădea colesterolul (vezi pct. „Alte medicamente și Zevastor Duo”).
Dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră (sau nu sunteți sigur), adresați-vă medicului dumneavoastră.

Sarcina si alaptare

Sarcina și alăptarea

Mod de administrare

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
− Înainte de a începe tratamentul cu Zevastor Duo trebuie să urmați un regim alimentar pentru a scădea colesterolul.
− Trebuie să urmați regimul alimentar pentru scăderea colesterolului în timp ce luați Zevastor Duo.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza adecvată, în funcție de tratamentul actual și riscul dumneavoastră individual.
Doza recomandată este un comprimat de Zevastor Duo o dată pe zi.
Zevastor Duo nu este adecvat pentru începerea tratamentului. Inițierea terapiei sau ajustarea dozei la nevoie se face numai prin utilizarea substanțelor active ca monocomponente, administrate separat, și numai după stabilirea dozelor adecvate se poate trece la concentrația adecvată de Zevastor Duo.
Doza maximă zilnică de rosuvastatină este 40 mg. Aceasta este numai pentru pacienții cu niveluri de colesterol crescut și risc crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, ale căror niveluri de colesterol nu sunt scăzute suficient cu doza de 30 mg.
Încercați sa luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi, pentru a vă ajuta să vă amintiți. Puteți lua acest medicament cu sau fără alimente. Înghițiți fiecare comprimat întreg, cu o cantitate suficientă de apă.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris Zevastor Duo împreună cu un alt medicament care reduce colesterolul și care conține substanța activă colestiramină, sau cu oricare alt medicament sechestrant de acizi biliari, trebuie să luați Zevastor Duo cu cel puțin 2 ore înainte sau la 4 ore după ce luați sechestrantul de acizi biliari.
Controale regulate ale valorilor colesterolului Este important să reveniți la medicul dumneavoastră pentru a controla periodic nivelul de colesterol, pentru a vedea dacă colesterolul a atins valoarea normală și se menține în limite normale. Medicul dumneavoastră vă poate crește doza astfel încât să luați cantitatea adecvată de medicament de care aveți nevoie.
Dacă luați mai mult Zevastor Duo decât trebuie Adresați-vă medicului dumneavoastră sau serviciului de urgență din cel mai apropiat spital, deoarece puteți avea nevoie de îngrijiri medicale.
Dacă uitați să luați Zevastor Duo Nu vă îngrijorați, treceți peste doza uitată și luați următoarea doză la ora corectă. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Zevastor Duo Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului, deoarece nivelul de colesterol poate crește din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Substanta activa

COMBINATII (ROSUVASTATINUM+EZETIMIBUM), 10mg/10mg

Forma de prezentare

comprimate

Indicatii

Zevastor Duo conține două substanțe active diferite într-un singur comprimat. Una dintre substanțele active este rosuvastatina, care face parte dintr-o clasă de medicamente numite statine, iar cealalaltă substanță activă este ezetimibul.
Zevastor Duo este un medicament utilizat pentru a reduce nivelurile din sânge de colesterol total, colesterol „rău” (LDL-colesterol) și substanțe grase numite trigliceride. În plus, Zevastor Duo crește nivelurile de colesterol „bun” (HDL-colesterol).
Zevastor Duo acționează pentru a reduce colesterolul dumneavoastră pe două căi. Acest medicament reduce colesterolul absorbit din tractul digestiv, precum și colesterolul produs de organismul dumneavoastră.
Colesterolul este una dintre substanțele grase care se găsesc în sânge. Colesterolul total este alcătuit în principal din LDL-colesterol și HDL-colesterol.
LDL-colesterolul este adesea numit colesterol „rău” deoarece se poate acumula în pereții arterelor, formând placa de aterom. În cele din urmă, această placă de aterom formată poate îngusta arterele.
Această îngustare poate încetini sau bloca fluxul de sânge către organele vitale, cum sunt inima și creierul. Această blocare a fluxului sanguin poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral.
HDL-colesterolul este adesea numit colesterol „bun” deoarece împiedică acumularea colesterolului rău în artere și protejează împotriva bolilor de inimă.
Trigliceridele sunt un alt tip de grăsime din sânge care poate să vă crească riscul pentru boli de inimă.
Acest medicament este utilizat la pacienții la care nu se poate obține un control al valorilor colesterolului numai prin regim alimentar. Pe perioada utilizării acestui medicament, trebuie să continuați regimul dumneavoastră alimentar de scădere a colesterolului.
Zevastor Duo este utilizat în completare la dieta dumneavoastră de scădere a colesterolului, dacă aveți:
− Un nivel ridicat de colesterol în sânge (hipercolesterolemie primară [familială heterozigotă și non
familială])
• pentru care ați luat o statină și ezetimib în comprimate separate.
• o boală ereditară (hipercolesterolemie familială homozigotă) care crește nivelul de colesterol în sânge. Este posibil să vi se recomande și alte tratamente.
Zevastor Duo nu vă ajută să scădeți în greutate.
Colesterolul crescut nu afectează starea generală pentru cei mai mulți dintre pacienți deoarece nu produce niciun fel de simptome. Cu toate acestea, dacă nu luați tratament, grăsimile se pot acumula în pereții vaselor de sânge cauzând îngustarea lor.
Uneori, aceste vase de sânge îngustate se pot bloca, ceea ce poate opri aportul de sânge către inimă sau creier, determinând infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Prin corectarea nivelurilor de colesterol din sânge, puteți reduce riscul de a face infarct miocardic, accident vascular cerebral sau alte afecțiuni asociate.
Trebuie să continuați să luați Zevastor Duo, chiar și după ce colesterolul a atins nivelul corectat deoarece acesta previne creșterea din nou a nivelului de colesterol și formarea depozitelor de grăsime.
Cu toate acestea, opriți tratamentul dacă medicul vă recomandă sau ați rămas gravidă.

Continutul ambalajului

Ce conține Zevastor Duo
- Substanțele active sunt rosuvastatina și ezetimibul. Fiecare comprimat conține rosuvastatină 10 mg, 20 mg sau 40 mg (sub formă de rosuvastatină calcică) și ezetimib 10 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, crospovidonă tip A, croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, povidonă K 30, stearat de magneziu.
Cum arată Zevastor Duo și conținutul ambalajului Zevastor Duo 10 mg/10 mg: Comprimat rotund, biconvex, de culoare albă până la aproape albă, cu diametrul de 8 mm, marcat cu „E1” pe ambele fețe.
Zevastor Duo 20 mg/10 mg: Comprimat de formă pătrată, biconvex, de culoare albă până la aproape albă, cu diametrul de 8 mm, marcat cu „E2” pe ambele fețe.
Zevastor Duo 40 mg/10 mg: Comprimat de formă eliptică, concav, de culoare albă până la aproape albă, cu dimensiuni de 12,5 x 6 mm, marcat cu „E6” pe ambele fețe.
Cutii cu blistere din PA/Al/PVC // Al cu 28, 30, 56, 60, 84 și 90 comprimate în cutie de carton și Prospectul cu informații pentru pacient.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Antibiotice SA Str. Valea Lupului, Nr. 1, Municipiul Iași, Jud. Iași, România Fabricantul Adamed Pharma S.A. ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5 95-200 Pabianice Polonia Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Polonia Rosuvastatin + Ezetimibe Biodemada Austria Rosuvastatin/Ezetimib +pharma 10 mg/10 mg Tabletten Rosuvastatin/Ezetimib +pharma 20 mg/10 mg Tabletten Rosuvastatin/Ezetimib +pharma 40 mg/10 mg Tabletten Belgia Rosuvastatin + Ezetimibe Biodemada 10 mg/10 mg Tabletten Rosuvastatin/Ezetimibe Biodemada 20 mg/10 mg tabletten Rosuvastatin/Ezetimibe Biodemada 40 mg/10 mg tabletten Norvegia Rosteze Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2025.

Contraindicatii

Nu luați Zevastor Duo dacă:
- sunteți alergic la ezetimib, rosuvastatină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- aveți probleme la nivelul ficatului.
- sunteți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Zevastor Duo, opriți imediat medicamentul și adresați-vă medicului dumneavoastră. Femeile trebuie să evite să rămână gravide în timp ce iau Zevastor Duo prin utilizarea de metode de contracepție adecvate.
- aveți probleme severe la nivelul rinichilor.
- aveți dureri musculare repetate sau inexplicabile (miopatie).
- luați combinația de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (pentru infecție virală la nivelul ficatului numită hepatită C).
- luați un medicament numit ciclosporină (utilizat, de exemplu, după transplantul de organe).
Dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră (sau nu sunteți sigur), adresați-vă medicului dumneavoastră.
În plus, nu luați Zevastor Duo 40 mg / 10 mg (doza cea mai mare) dacă:
- aveți probleme moderate la nivelul rinichilor (dacă nu sunteți sigur, vă rugăm adresați-vă medicului dumneavoastră).
- glanda tiroidă nu funcționează normal (hipotiroidism).
- ați avut dureri musculare repetate sau inexplicabile, un istoric personal sau în familie de

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Înainte să luați Zevastor Duo, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
- aveți probleme la nivelul rinichilor.
- consumați frecvent cantități mari de alcool sau ați avut vreodată boală la nivelul ficatului.
Zevastor Duo poate să nu fie adecvat pentru dumneavoastră.
- ați avut dureri musculare repetate sau inexplicabile, istoric personal sau în familie de probleme

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriți Zevastor Duo și solicitați imediat asistență medicală dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse:
- Dificultăți la respirație, cu sau fără umflarea feței, buzelor, limbii și/sau gâtului; umflarea feței, buzelor, limbii și/sau gâtului, care poate cauza dificultăți la înghițire; mâncărime severă a pielii (cu noduli inflamați). Acestea ar putea fi semne de reacție alergică severă.
- Orice durere, sensibilitate sau slăbiciune musculară inexplicabilă, deoarece în cazuri mai rare, problemele musculare care includ deteriorarea musculară și afectare a rinichilor, pot fi grave și pot pune viața în pericol.
- Sindrom asemănător lupusului (care include erupție pe piele, afectarea articulațiilor și celulelor din sânge).
- Ruptură musculară.
- Pete roșiatice, netede, asemănătoare unor ținte sau circulare, apărute pe torace, adesea cu vezicule centrale, descuamare a pielii, ulcerații la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale și ochilor. Aceste erupții cutanate grave pot fi precedate de febră și simptome asemănătoare gripei (sindromul Stevens-Johnson - o reacție alergică care pune viața în pericol).
- Erupție întinsă pe piele, temperatură crescută a corpului și ganglioni limfatici măriți (sindromul DRESS sau sindromul de hipersensibilitate la medicamente).
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) Diaree; balonare; stare de oboseală; valori crescute ale unor teste de laborator pentru monitorizarea funcției ficatului (transaminaze); durere de cap; durere de stomac; constipație; stare de rău (vărsături); durere musculară; stare de slăbiciune; amețeală; creșterea cantității de proteine în urină - de obicei aceasta revine singură la normal fără a fi necesară oprirea Zevastor Duo (numai pentru rosuvastatină 40 mg); diabet zaharat- este mult mai probabil ca această afecțiune să apară dacă aveți nivel de zahăr și grăsimi crescute în sânge, sunteți supraponderal și aveți tensiune arterială mare. Medicul dumneavoastră vă monitorizează tratamentul cu acest medicament.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) Creșteri ale valorilor unor analize de laborator din sânge care evaluează funcția mușchilor (CK, creatinkinaza) sau funcția ficatului; tuse; indigestie; senzație de arsură la stomac; durere în articulații; spasme musculare; durere în gât; scădere a poftei de mâncare; durere; durere în piept; bufeuri; tensiune arterială mare; senzație de furnicături; uscăciune a gurii; inflamație la nivelul stomacului; erupție trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie sau alte reacții pe piele; durere de spate; slăbiciune musculară; durere la nivelul mâinilor și picioarelor; umflare, în special la nivelul mâinilor și picioarelor; creșterea cantității de proteine în urină - de obicei aceasta revine singură la normal fără a fi necesară oprirea Zevastor Duo (numai pentru rosuvastatină 10 mg și 20 mg);
Rare (pot afecta până la 1 din 1 000 persoane) Reducerea numărului de celule în sânge, care poate provoca vânătăi/sângerare (trombocitopenie); durere severă de stomac (inflamație la nivelul pancreasului). Reacții alergice: dificultate de înghițire sau respirație, respirație șuierătoare; scădere a tensiunii arteriale; senzație de rău la stomac și vărsături; urticarie sau erupție pe piele; mâncărime severă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului, vezicule pe piele și mucoasele de la nivelul buzelor, ochilor, gurii, căilor nazale sau organelor genitale, temperatură crescută a corpului și ganglioni limfatici măriți. Niveluri crescute de enzime hepatice în sânge. Leziuni musculare, pentru care trebuie luate măsuri de precauție, de oprire a Zevastor Duo; contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți dureri musculare sau alt disconfort care durează mai mult decât vă așteptați. Sindrom asemănător lupusului (precum erupție trecătoare pe piele, afectare a articulațiilor și modificări la nivelul sângelui).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane) Icter (îngălbenire a pielii și albului ochilor); hepatită (inflamație a ficatului); urme de sânge în urină; leziuni ale nervilor de la nivelul picioarelor și mâinilor (precum amorțeală); pierderea memoriei; ginecomastie (creșterea sânilor la bărbați).
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) Dificultăți la respirație; edeme; tulburări de somn cu insomnie și coșmaruri; depresie; probleme de respirație cu tuse persistentă și/sau scurtare a respirației sau febră; afectare a tendoanelor; slăbiciune musculară permanentă; miastenie oculară (o boală care produce afectarea mușchilor ochiului); erupție roșiatică pe piele în relief, uneori cu leziuni în formă de țintă (eritem polimorf); sensibilitate musculară; pietre în vezica biliară sau inflamația vezicii biliare (care pot determina durere abdominală, greață, vărsături).
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] website: www.anm.ro.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.