Prospect ARIMIDEX 1 mg, comprimate filmate
Detalii prospect ARIMIDEX 1 mg, comprimate filmate
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul ARIMIDEX 1 mg, comprimate filmate au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: HAUPT PHARMA MUENSTER GMBH - GERMANIA
- Actioneaza asupra:
Antineoplazice si imunomodulatoare - Grupa medicament:
Terapia endocrina
Interactiuni cu alte medicamente
Arimidex împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați oricare alte medicamente.
Acestea includ medicamente cumpărate fără prescripție medicală și medicamente din plante. Trebuie să faceți acest lucru deoarece Arimidex poate influența modul în care funcționează unele medicamente și unele medicamente pot avea un efect asupra Arimidex.
Mod de administrare
Utilizați întotdeauna Arimidex exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigură.
- Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi.
- Încercați să luați comprimatul la aceeași oră, în fiecare zi.
- Înghițiți comprimatul întreg cu apă.
- Nu contează dacă luați Arimidex înainte, în timpul sau după masă.
Utilizați Arimidex pe întreaga perioadă prescrisă de medicul dumneavoastră sau farmacist. Este un tratament pe termen lung și este posibil să fie necesar să îl utilizați pe o perioadă de mai mulți ani.
Utilizarea la copii și adolescenți Arimidex nu trebuie administrat la copii și adolescenti.
Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Arimidex Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Arimidex, adresați-vă imediat unui medic.
Dacă uitați să utilizați Arimidex Dacă uitați să luați o doză, luați următoarea doză conform schemei obișnuite de administrare.
Nu luați o doză dublă (două doze în același timp) pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Arimidex Nu încetați utilizarea comprimatelor, decât dacă medicul vă recomandă acest lucru.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Arimidex conține o substanță numită anastrozol. Acesta aparține unui grup de medicamente numite “inhibitori de aromatază”. Arimidex este utilizat pentru tratamentul cancerului de sân la femeile care au intrat la menopauză.
Arimidex acționează prin scăderea cantității de hormon numit estrogen produs de corpul dumneavoastră. Arimidex realizează acest efect prin blocarea unei substanțe naturale (o enzimă) din corpul dumneavoastră, numită “aromatază”.
Continutul ambalajului
Ce conține Arimidex Substanța activă este anastrozolul. Fiecare comprimat conține anastrozol 1 mg. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, povidonă, amidonglicolat de sodiu, stearat de magneziu, hipromeloză, macrogol 300, dioxid de titan.
Cum arată Arimidex și conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoare albă, biconvexe, cu diametrul de aproximativ 6,1 mm, marcate pe o față cu ‘A’ și cu ‘Adx1’ pe cealaltă față.
Ambalaj Cutii cu blistere din PVC/Al cu 28 comprimate filmate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață Laboratoires Juvisé Pharmaceuticals 149 boulevard Bataille de Stalingrad 69100 Villeurbanne Franța Fabricanți Haupt Pharma Muenster GmbH Schleebrueggenkamp 15, Muenster Nordrhein-Westfalen, 48159 Germania AstraZeneca AB Gärtunavägen, Södertälje, SE-151 85, Suedia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Austria, Belgia, Bulgaria, Cipru, Republica Cehă, Danemarca, Estonia, Finlanda, Franța, Germania, Grecia, Ungaria, Irlanda, Italia, Lituania, Luxemburg, Țările de Jos, Norvegia, Polonia, Portugalia, România, Slovenia, Spania, Suedia: Arimidex Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Contraindicatii
Nu utilizați Arimidex dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigură, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luați Arimidex.
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să luați Arimidex, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale:
- dacă aveți încă ciclu menstrual sau nu ați intrat încă la menopauză.
- dacă luați un medicament care conține tamoxifen sau medicamente care conțin estrogen (vezi pct. ‘Utilizarea altor medicamente’)
- dacă ați avut vreodată o tulburare care afectează duritatea oaselor dumneavoastră (osteoporoză)
- dacă aveți probleme cu ficatul sau cu rinichii.
Dacă nu sunteți sigură dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luați Arimidex.
Dacă mergeți la spital, spuneți personalului medical că luați Arimidex.
Pastrare
A se păstra la temperaturi sub 30oC.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Păstrați comprimatele dumneavoastră într-un loc sigur unde copiii nu au acces. Comprimatele dumneavoastră le pot face rău.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare indicată pe cutie și blister după abrevierea folosită pentru exprimarea datei de expirare “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Păstrați comprimatele în ambalajele originale.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriți administrarea Arimidex și solicitați un tratament medical de urgență, dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse grave, dar foarte rare:
• O reacție extrem de severă pe piele, manifestată prin ulcerații sau vezicule pe suprafața pielii (cunoscută ca “sindromul Stevens-Johnson”).
• Reacții alergice (hipersensibilitate) cu umflare a gâtului care poate cauza dificultăți la înghițire sau la respirație. Aceasta este cunoscută ca’angioedem’.
Reacții adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
• Durere de cap
• Bufeuri
• Senzație de rău (greață)
• Erupție trecătoare pe piele
• Durere sau rigiditate articulară
• Inflamație a articulațiilor (artrită)
• Senzație de slăbiciune
• Pierdere de masă osoasă (osteoporoză)
• Depresie Reacții adverse frecvente (afectează 1 până la 10 persoane din 100)
• Pierdere a poftei de mâncare
• Valori crescute sau mari ale unei grăsimi numite colesterol din sângele dumneavoastră, acestea putând fi detectate printr-un test de sânge.
• Senzație de somnolență
• Sindrom de tunel carpian (senzație de furnicături, durere, răceală, slăbiciune la nivelul unui anumit segment al mâinii)
• Senzație de gâdilire, furnicături sau amorțeală la nivelul pielii, pierderea/lipsa gustului
• Diaree
• Stare de rău (vărsături)
• Modificări ale testelor de sânge care evaluează starea de funcționare a ficatului dumneavoastră.
• Subțiere a părului (cădere în exces a părului)
• Reacții alergice (hipersensibilitate) incluzând fața, buzele sau limba.
• Durere osoasă.
• Uscăciune a vaginului.
• Sângerare vaginală (de obicei, apare în primele săptămâni de tratament - dacă sângerarea continuă, adresați-vă medicului dumneavoastră).
• Durere musculară Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 persoane din 1000)
• Modificări ale valorilor testelor de sânge speciale care evaluează starea de funcționare a ficatului dumneavoastră (gamma-GT și bilirubină).
• Inflamație a ficatului (hepatită)
• Urticarie.
• Deget în resort (o afecțiune în care unul din degetele dumneavoastră sau degetul mare este blocat într-o poziție îndoită).
• Creștere a cantității de calciu din sângele dumneavoastră. Spuneți-i medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă aveți constant greață, vărsături sau sete deoarece poate fi necesar să vi se efectueze analize de sânge.
Reacții adverse rare (afectează 1 până la 10 persoane din 10000)
• Inflamații rare la nivelul pielii, care pot include pete roșii sau bășici.
• Erupții trecătoare pe piele determinate de hipersensibilitate (aceasta poate fi o reacție alergică sau anafilactoidă).
• Inflamații ale vaselor de sânge mici care determină colorarea pielii în roșu sau purpuriu. Pot să apară foarte rar simptome cum sunt durere articulară, de stomac sau la nivelul rinichilor; acestea fac parte dintr-o boală cunoscută ca ‘purpură Henoch-Schönlein’.
Efecte asupra oaselor dumneavoastră Arimidex scade cantitatea de hormon numit estrogen din corpul dumneavoastră. Acest lucru poate scădea conținutul în minerale al oaselor dumneavoastră. Oasele dumneavoastră pot fi mai puțin rezistente și este mai probabil să se producă fracturi. Medicul dumneavoastră va aborda terapeutic aceste riscuri, conform ghidurilor de tratament pentru managementul sănătății osoase la femeile care au trecut la menopauză. Trebuie să vorbiți cu medicul dumneavoastră despre riscuri și despre opțiunile de tratament.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresți 011478 - RO e-mail: adr@[email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
