Prospect COMBIFEXIN 200 mg/500 mg, comprimate filmate
Detalii prospect COMBIFEXIN 200 mg/500 mg, comprimate filmate
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul COMBIFEXIN 200 mg/500 mg, comprimate filmate au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: RONTIS HELLAS MEDICAL AND PHARM. PRODUCTS S.A. - GRECIA
- Actioneaza asupra:
Sistemul musculo-scheletic - Grupa medicament:
Antireumatice specifice
Interactiuni cu alte medicamente
mari (peste 75 mg pe zi), sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) inclusiv inhibitori selectivi de ciclooxigenază 2 (COX-2)
• sunteți alergic la ibuprofen, paracetamol sau alte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
• sunteți alergic la acid acetilsalicilic sau alte analgezice (AINS)
• aveți sau ați avut ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau duodenului (intestin subțire)
• aveți tulburări de coagulare a sângelui
• aveți insuficiență cardiacă, hepatică sau renală
• sunteți gravidă în ultimele 3 luni de sarcină.
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament în cazul în care sunteți gravidă sau alăptați, credeți că puteți fi gravidă sau intenționați să aveți un copil.
Sarcina
Mod de administrare
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doar pentru administrare orală de scurtă durată.
Adulți: Doza recomandată este 1 comprimat de maxim 3 ori pe zi, administrat cu apă și alimente.
Lăsați cel puțin 6 ore între dozele administrate.
Dacă un comprimat nu ameliorează simptomele, atunci puteți lua maxim 2 comprimate de 3 ori pe zi.
Nu luați mai mult de 6 comprimate în decurs de 24 de ore (echivalentul a 1200 mg de ibuprofen și 3000 mg de paracetamol pe zi).
Copii și adolescenți Acest medicament nu este indicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Doza dumneavoastră poate fi redusă la maximum 4 comprimate pe zi dacă:
• aveți probleme cu rinichii
• aveți probleme cu ficatul
• aveți greutate corporală mai mică de 50 kg
• suferiți de malnutriție cronică
• consumați alcool în mod regulat (alcoolism cronic)
• nu sunteți suficient hidratat.
Dacă oricare dintre situațiile mai sus menționate este valabilă în cazul dumneavoastră, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte să luați Combifexin (vezi și pct. 2 „Atenționări și precauții”).
Trebuie administrată cea mai mică doză eficace, pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară pentru ameliorarea simptomelor. Dacă aveți o infecție, cereți fără întârziere sfatul unui medic dacă simptomele (cum ar fi febra și durerea) persistă sau se agravează (vezi pct. 2).
Nu trebuie să luați Combifexin mai mult de 3 zile. Dacă simptomele se agravează sau persistă, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dacă luați mai mult Combifexin decât trebuie Dacă dumneavoastră sau altcineva a luat mai mult Combifexin decât trebuie sau dacă un copil a înghițit Combifexin din greșeală, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital de urgență, pentru a primi o opinie asupra riscului și recomandări privind măsurile care trebuie luate.
Simptomele pot include greață, dureri de stomac, vărsături (care pot fi cu sânge), dureri de cap, sunete în urechi, confuzie și mișcări rapide ale ochilor. La doze mari s-au raportat somnolență, dureri în piept, palpitații, pierdere a conștienței, convulsii (în special la copii), slăbiciune și amețeală, urină cu sânge, senzație de frig și probleme la respirație.
Discutați imediat cu un medic dacă ați luat prea mult din acest medicament, chiar dacă vă simțiți bine. Acest lucru este necesar deoarece dozele mari de paracetamol pot produce leziuni grave ale ficatului care apar mai târziu.
Leziunile ficatului pot deveni ireversibile în cazul unei intervenții întârziate.
Dacă uitați să luați Combifexin Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitați să luați o doză, puteți să o luați imediat ce vă amintiți, iar apoi luați următoarea doză cel puțin 6 ore mai târziu.
Indicatii
Combifexin conține două substanțe active (care asigură apariția efectului terapeutic al medicamentului).
Acestea sunt ibuprofen și paracetamol.
Ibuprofen aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS acționează prin scăderea durerii, reducerea inflamației și scăderea febrei.
Paracetamol este un analgezic care acționează în mod diferit față de ibuprofen pentru a reduce febra și durerea. Acest medicament se utilizează în cazul unor dureri care necesită o ameliorare a durerii mai puternică decât cea determinată de ibuprofen și paracetamol utilizate separat.
Combifexin se utilizează pentru ameliorarea termporară a durerilor de intensitate ușoară până la moderată asociate cu migrenă, dureri de cap, dureri de spate, dureri din timpul ciclului menstrual, dureri de dinți, dureri musculare și reumatice, simptome de răceală și gripă, dureri în gât și febră.
Combifexin se utilizează la adulți cu vârsta de 18 ani și peste.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 3 zile de tratament, cereți sfatul medicului.
2
Continutul ambalajului
Ce conține Combifexin
• Substanțele active sunt ibuprofen și paracetamol. Fiecare comprimat filmate conține 200 mg ibuprofen și 500 mg paracetamol.
• Celelalte componente sunt:
Conținutul comprimatului: amidon de porumb, crospovidonă (Tip A) (E 1202), dioxid de siliciu coloidal anhidru (E 551), povidonă K-30 (E 1201), amidon de porumb pregelatinizat, talc (E553b), acid stearic (50).
Filmul comprimatului: alcool polivinilic (E 1203), talc (E 553b), macrogol 3350 (E 1521), dioxid de titan (E171).
Cum arată Combifexin și conținutul ambalajului Combifexin se prezintă sun formă de comprimate albe până la aproape albe, ovale, acoperite cu un film uniform, cu următoarele dimensiuni 19,7 mm x 9,2 mm.
Comprimatele filmate sunt disponibile în cutii cu blistere din PVC-PVDC/Al.
Mărimi de ambalaj:
Blistere a câte 10, 16 sau 20 comprimate filmate.
Blistere cu doze unitare: 10 x 1, 16 x 1 sau 20 x 1 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Sandoz Pharmaceuticals S.R.L.
Calea Floreasca, nr. 169A Clădirea A, etaj 1, sector 1, 014459, București, România Fabricanții Rontis Hellas S.A., Medical and Pharmaceutical Products P.O. Box 3012 Larisa Industrial Area, Larisa 41004 Grecia Lek Pharmaceuticals d.d Verovškova ulica 57, 1526 Ljubljana Slovenia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
PL Ibuprofen/Paracetamol Sandoz BG LEKADOL COMPLEX 200 mg/500 mg film coated tablets HR LEKOFEN 200 mg/500 mg filmom oblozene tablete RO COMBIFEXIN 200 mg/500 mg comprimate filmate SI LEKOFUSIN 200 mg/500 mg filmsko oblozene tablete Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2024.
Contraindicatii
Nu utilizați Combifexin dacă:
• mai luați un alt medicament care conține paracetamol
• mai luați un alt medicament pentru dureri care coține ibuprofen, acid acetilsalicilic în doze
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Combifexin dacă sunteți/aveți:
• vârstnic
• astm bronșic sau ați suferit de astm bronșic
• probleme cu rinichii, inima, ficatul sau intestinul
• sindrom Gilbert (o boală metabolică ereditară rară, cu posibile semne precum îngălbenirea pielii sau a albului ochilor)
• lupus eritematos sistemic (LES) - o boală a sistemului imunitar care afectează țesutul conjunctiv producând dureri articulare, modificări ale pielii sau afecțiuni ale altor organe sau
• alte tulburări ale țesutului conjunctiv mixt
• afecțiuni gastrointestinale sau boală inflamatorie intestinală cronică (adică colită ulcerativă, boală Crohn)
• o infecție - a se vedea rubrica “Infecții” de mai jos
• un deficit moștenit al unei anumite enzime numită glucozo-6-fosfatat dehidrogenază
• alcoolism cronic
• greutate mică, malnutriție cronică sau lipsă a poftei de mâncare
• lipsă a apei din organism (deshidratare)
• în primele 6 luni de sarcină sau dacă alăptați
• plănuiți să rămâneți gravidă Adresați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre atenționările de mai sus sunt sau au fost valabile pentru dumneavoastră. Poate fi necesar să întrerupeți tratamentul cu acest medicament sau să reduceți dozele de Combifexin.
Atenție: Administrarea dozelor mai mari decât cele recomandate nu va duce la o mai bună ameliorare a durerii, dar provoacă riscul apariției leziunilor hepatice grave. Prin urmare, doza maximă zilnică de
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare care este înscrisă pe cutie și blister după „EXP”.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
NU MAI LUAȚI acest medicament și spuneți medicului dacă aveți:
- arsuri în capul pieptului, indigestie
- semne de sângerări la nivelul stomacului (dureri severe de stomac, vărsături cu sânge sau lichid cu aspect de zaț de cafea, scaun cu sânge, scaun negru)
- semne de inflamație a membranei care învelește creierul: gât rigid, dureri de cap, greață sau vărsături, febră sau senzație de dezorientare
- semne de reacție alergică severă (umflare a feței, limbii sau gâtului, respirație dificilă, agravare a astmului bronșic)
- reacții severe pe piele cunoscute sub denumirea de sindrom DRESS (frecvență necunoscută).
Simptomele sindromului DRESS includ : erupții pe piele, febră, umflare a ganglionilor limfatici și o creștere a numărului eozinofilelor (un tip de celule albe)
- reacții severe pe piele, precum apariția de pustule (mai puțin frecvente).
Alte reacții adverse posibile Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- dureri de stomac sau disconfort, greață sau vărsături, diaree
- valori mari ale enzimelor ficatului (apărute în testele de sânge)
- transpirație excesivă Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- dureri de cap și amețeală, flatulență și constipație, erupții pe piele, mâncărimi, umflare a feței
- scădere a numărului de celule roșii sau creștere a numărului de trombocite (celule care ajută la coagularea sângelui) Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- scădere a numărului celulelor din sânge (producând dureri în gât, ulcerații la nivelul gurii, simptome asemănătoare gripei, epuizare severă, sângerări neașteptate, vânătăi și sângerări nazale)
- tulburări de vedere, sunete în urechi, senzație de rotire
- confuzie, depresie, halucinații
- oboseală, stare generală de rău
- reacții severe pe piele, cum este formarea de vezicule
- tensiune arterială mare, retenție de apă
- afecțiuni ale ficatului (producând îngălbenirea pielii și a albului ochilor)
- afecțiuni renale (producând creșterea sau scăderea cantității de urină, umflături la nivelul picioarelor)
- insuficiență cardiacă (producând senzație de sufocare), umflare a brațelor, mâinilor, picioarelor și tălpilor Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele existente)
- o erupție de culoare roșie, cu aspect solzos, cu umflături sub piele și vezicule localizate în special la nivelul pliurilor pielii, pe trunchi și pe extremitățile superioare, însoțite de febră, la inițierea tratamentului (pustuloză exantematică generalizată acută). Opriți administrarea Combifexin dacă vă apar astfel de simptome și cereți sfatul medicului imediat. Vezi și punctul 2.
- pielea devine sensibilă la lumină.
Medicamentele precum Combifexin pot fi asociate cu un risc scăzut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral (vezi punctul 2).
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
