Prospect DIAPREL MR 60 mg, comprimate cu eliberare modificata
Detalii prospect DIAPREL MR 60 mg, comprimate cu eliberare modificata
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul DIAPREL MR 60 mg, comprimate cu eliberare modificata au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - FRANTA
- Actioneaza asupra:
Tract digestiv si metabolism - Grupa medicament:
Alte medicamente folosite in tratamentul diabetului
Interactiuni cu alte medicamente
MR60 mg comprimate cu eliberare modificată (enumerate la punctul 6), la alte medicamente din aceeași grupă (sulfoniluree) sau la alte medicamente înrudite (sulfonamide cu efect de scădere a glicemiei);
- dacă aveți diabet zaharat insulino-dependent (de tip 1);
- dacă aveți corpi cetonici sau glucoză în urină (ceea ce poate însemna că aveți ceto-acidoză diabetică), comă sau pre-comă diabetică;
- dacă aveți boli severe ale rinichilor sau ficatului;
- dacă luați medicamente pentru tratamentul infecțiilor cu ciuperci (miconazol) (vezi punctul “Diaprel MR 60 mg comprimate cu eliberare modificată împreună cu alte medicamente”);
Mod de administrare
Doze Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza este stabilită de medic, în funcție de concentrațiile zahărului din sânge și, posibil, din urină.
Orice modificare a factorilor externi (scădere în greutate, modificare a stilului de viață, stres) sau îmbunătățirea controlului glicemiei poate necesita modificarea dozelor de gliclazidă.
Doza zilnică recomandată este de o jumătate până la două comprimate (maximum 120 mg) administrate o singură dată, la micul dejun. Această doză depinde de răspunsul la tratament.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Diaprel MR 60 mg comprimate cu eliberare modificată se administrează oral. Luați comprimatele cu un pahar de apă, la micul dejun (de preferat la aceeași oră, în fiecare zi). Înghițiți jumătatea de comprimat sau comprimatele întregi, fără să le mestecați sau sfărâmați.
Trebuie întotdeauna să mâncați după ce luați comprimatele.
Dacă este necesară utilizarea Diaprel MR 60 mg comprimate cu eliberare modificată în asociere cu metformin, inhibitori de alfa glucozidază, tiazolidindione, inhibitori de 4-dipeptidilpeptidază, agoniști ai receptorilor GLP-1 sau insulină, medicul dumneavoastră va stabili doza adecvată pentru fiecare medicament în parte.
Dacă observați că valorile zahărului din sânge sunt mari deși luați medicamentul așa cum v-a fost prescris, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă luați mai mult Diaprel MR 60 mg comprimate cu eliberare modificată decât trebuie Dacă ați luat prea multe comprimate, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la departamentul de urgență al celui mai apropiat spital. Semnele supradozajului sunt cele care apar în cazul apariției concentrațiilor mici ale zahărului în sânge (hipoglicemiei) descrise la pct. 2.
Simptomele pot fi reduse prin administrarea imediată de zahăr (4 până la 6 cuburi) sau de băuturi cu zahăr, urmată de o gustare substanțială sau de o masă. Dacă pacientul nu este conștient, adresați-vă imediat unui medic și chemați serviciul de urgență. Același lucru trebuie făcut dacă cineva (de exemplu un copil) a înghițit în mod accidental medicamentul.
Pacienților inconștienți nu trebuie să li se administreze mâncare sau băuturi.
Asigurați-vă că există întotdeauna o persoană informată, care poate chema medicul în caz de urgență.
Dacă uitați să luați Diaprel MR 60 mg comprimate cu eliberare modificată Este important să luați medicamentul în fiecare zi, astfel încât tratamentul să acționeze eficient.
Totuși, dacă ați uitat să luați o doză de Diaprel MR 60 mg comprimate cu eliberare modificată, luați doza următoare la momentul obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Diaprel MR 60 mg comprimate cu eliberare modificată Deoarece tratamentul pentru diabet zaharat este, de obicei, pe toată durata vieții, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe administrarea acestui medicament. Oprirea tratamentului poate duce la creșterea concentrației zahărului în sânge (hiperglicemie) care crește riscul de apariție a complicațiilor diabetului zaharat.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Diaprel MR 60 mg comprimate cu eliberare modificată este un medicament utilizat pentru reducerea concentrației de zahăr din sânge (antidiabetic oral aparținând grupei sulfonilureelor).
Diaprel MR 60 mg comprimate cu eliberare modificată este utilizat în anumite forme de diabet (diabetul zaharat de tip 2) la adulți, atunci când dieta, exercițiile fizice și scăderea în greutate nu au efectul dorit în menținerea concentrației de zahăr din sânge în limitele valorilor normale.
Continutul ambalajului
Ce conține Diaprel MR 60 mg comprimate cu eliberare modificată Substanța activă este gliclazida. Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține gliclazidă 60 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, maltodextrină, hipromeloză, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Cum arată Diaprel MR 60 mg comprimate cu eliberare modificată și conținutul ambalajului Diaprel MR 60 mg sunt comprimate alungite, de culoare albă, cu lungime de 15 mm și lățime de 7 mm, cu o linie mediană și marcate cu „DIA 60” pe ambele fețe.
Comprimatele sunt disponibile în blistere ambalate în cutii care conțin 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120, 180 sau 500 de comprimate cu eliberare modificată.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot 92284 Suresnes cedex Franța Fabricanți Les Laboratoires Servier Industrie 905 route de Saran 45520 Gidy Franța Servier (Ireland) Industries Ltd.
Gorey Road, Arklow - Co.Wicklow Irlanda Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
Ul. Annopol 6B, 03-236 Warszawa, Polonia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Austria DIAMICRON MR 60 mg Belgia UNI DIAMICRON 60 mg Bulgaria DIAPREL MR 60 mg Croația DIAPREL MR 60 mg Cipru DIAMICRON MR 60 mg Republica Cehă DIAPREL MR 60 mg Danemarca DIAMICRON UNO 60 mg Estonia DIAPREL MR 60 mg Franța DIAMICRON 60 mg Germania DIAMICRON UNO 60 mg Grecia DIAMICRON MR 60 mg Ungaria DIAPREL MR 60 mg Irlanda DIAMICRON MR 60 mg Italia DIAMICRON 60 mg Letonia DIAPREL MR 60 mg Lituania DIAPREL MR 60 mg Luxemburg DIAMICRON 60 mg Malta DIAMICRON MR 60 mg Olanda DIAMICRON MR 60 mg Polonia DIAPREL MR Portugalia DIAMICRON LM 60 mg România DIAPREL MR 60 mg Republica Slovacia DIAPREL MR 60 mg Slovenia DIAPREL MR 60 mg Spania DIAMICRON 60 mg Acest prospect a fost revizuit în Martie 2020.
Contraindicatii
- dacă nu luați mesele regulat sau dacă săriți peste mese, dacă țineți post,
- dacă sunteți subnutrit,
- dacă vă modificați dieta,
- atunci când creșteți efortul fizic și nu adaptați consumul de carbohidrați,
- atunci când consumați alcool etilic, mai ales combinat cu omiterea meselor,
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să luați Diaprel MR 60 mg comprimate cu eliberare modificată, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Trebuie să respectați schema de tratament recomandată de medicul dumneavoastră pentru a atinge valorile normale ale concentrației de zahăr din sânge. Aceasta înseamnă că, în afară de administrarea regulată a comprimatelor, trebuie să urmați dieta, exercițiile fizice și, când este necesar, să scădeți în greutate.
În timpul tratamentului cu gliclazidă este necesară monitorizarea concentrației de zahăr din sânge (și eventual din urină), precum și a hemoglobinei glicozilate (HbA1c).
În primele săptămâni de tratament poate crește riscul de a avea concentrații mici ale zahărului în sânge (hipoglicemie), de aceea este necesară urmărirea medicală atentă.
Hipoglicemia (concentrații mici ale zahărului în sânge) poate să apară:
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.
Reacția adversă cel mai frecvent observată este scăderea concentrației zahărului din sânge (hipoglicemia). Pentru semne și simptome vedeți punctul “Atenționări și precauții”. Dacă aceste simptome nu sunt tratate, pot duce la somnolență, pierdere a conștienței sau chiar comă. Dacă un episod hipoglicemic este sever sau prelungit, chiar dacă este controlat temporar prin ingestia de zahăr, trebuie să solicitați imediat asistență medicală.
Tulburări ale ficatului Au fost raportări izolate de funcționare anormală a ficatului, care poate produce colorarea în galben a pielii și a albului ochilor (icter). Dacă vi se întâmplă acest lucru, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. În general, simptomele dispar la întreruperea tratamentului. Medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul trebuie întrerupt.
Afecțiuni ale pielii Au fost raportate reacții la nivelul pielii, cum sunt erupții trecătoare, înroșire, mâncărimi, urticarie, vezicule, angioedem (umflare rapidă a țesuturilor cum sunt pleoapele, fața, buzele, gura, limba sau gâtul, care poate determina dificultăți de respirație). Erupțiile pot evolua către vezicule întinse pe tot corpul și cojirea pielii.
Dacă se întâmplă acest lucru, încetați să luați Diaprel MR 60 mg, adresați-vă urgent unui medic și spuneți-i că luați acest medicament.
În mod excepțional, au fost raportate semne de reacții severe de hipersensibilitate: se manifestă inițial cu simptome asemănătoare gripei și erupție la nivelul feței, apoi cu erupție extinsă pe piele și temperatură ridicată.
Tulburări ale sângelui Au fost raportate scăderi ale numărului de celule din sânge (de exemplu trombocite, celule roșii și celule albe) care pot cauza paloare, sângerări prelungite, vânătăi, dureri în gât, febră. De obicei, aceste simptome dispar la întreruperea tratamentului.
Tulburări digestive Pot să apară dureri abdominale, greață, vărsături, indigestie, diaree sau constipație. Aceste efecte sunt mai reduse atunci când Diaprel MR 60 mg comprimate cu eliberare modificată este administrat în timpul mesei, conform recomandărilor.
Tulburări de vedere Vederea dumneavoastră poate fi influențată pentru scurt timp, mai ales la începutul tratamentului, din cauza modificării valorilor glicemiei.
Ca și pentru alte sulfoniluree, au fost observate următoarele evenimente adverse: cazuri de modificări severe ale numărului de celule sanguine, inflamații alergice la nivelul pereților vaselor de sânge, reducere a nivelului de sodiu din sânge (hiponatremie), simptome de afecțiuni ale ficatului (de exemplu icter) care, în majoritatea cazurilor, dispar după întreruperea administrării sulfonilureelor, dar care, în situații izolate, pot duce la insuficiență hepatică care poate pune viața în pericol.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected].
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
