Prospect GAVISCON MENTOL, compr. mast.

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: RB NL BRANDS B.V. - OLANDA

• OMEZ 10 mg, capsule gastrorezistente
• ZANTAC, fiole
• MAALOX, suspensie pentru uz intern
• ULCORAN, capsule
• AXID, solutie injectabila
• VENTER, granule suspensie
• ULCEROTRAT, comprimate
• RANITAL, fiole
• NOVALOX, suspensie
• MALUCOL, comprimate

ATC

A02BX13

Eliberarea medicamentului

OTC

Producator

RB NL BRANDS B.V. - OLANDA

Interactiuni cu alte medicamente

Gaviscon Mentol suspensie orală împreună cu alte medicamente Nu luați acest medicament în decurs de două ore de la administrarea altor medicamente pe cale orală, deoarece acesta poate interfera cu efectul anumitor medicamente.
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Sarcina si alaptare

Sarcina și alăptarea Puteți lua acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Informații importante privind unele componente ale Gaviscon Mentol suspensie orală Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil (E 218) și parahidroxibenzoat de propil (E 216) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate).

Mod de administrare

Pentru administrare orală.
Agitați bine înainte de utilizare.
Adulți, inclusiv vârstnici, și copii cu vârsta de 12 ani și mai mari: 10-20 ml după mese și la culcare (maxim de patru ori pe zi).
Copii cu vârsta sub 12 ani: trebuie administrat numai la sfatul medicului.
Dacă luați mai mult Gaviscon Mentol suspensie orală decât trebuie Dacă luați prea mult din acest medicament, este puțin probabil să vă facă rău. Cu toate acestea, vă puteți simți balonat și puteți experimenta un oarecare disconfort abdominal. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă acest simptom nu dispare.
Dacă uitați să luați Gaviscon Mentol suspensie orală Dacă ați uitat să luați o doză, nu este necesar să luați o doză dublă data viitoare, ci continuați să luați doza obișnuită la momentul potrivit.

Substanta activa

COMBINATII (NATRII ALGINAS+ NATRII HYDROGENI CARBONAS+CALCII CARBONAS), 250mg/133,5mg/80mg

Forma de prezentare

compr. mast.

Indicatii

UTILIZEAZĂ Gaviscon Mentol suspensie orală aparține unui grup de medicamente numite „supresori ai refluxului”, care formează un strat protector peste conținutul stomacului pentru până la 4 ore, împiedicând acidul gastric să părăsească stomacul, unde acționează, și să pătrundă în esofag, unde provoacă durere și disconfort.
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul simptomelor refluxului gastro-esofagian, cum sunt regurgitația acidă, senzația de arsură în capul pieptului și indigestia (legate de reflux) care apar, de exemplu, după mese sau în timpul sarcinii sau la pacienții cu simptome asociate esofagitei de reflux.

Continutul ambalajului

Ce conține Gaviscon Mentol suspensie orală
- Fiecare 10 ml de suspensie orală conține alginat de sodiu 500 mg, hidrogenocarbonat de sodiu 267 mg și carbonat de calciu 160 mg ca substanțe active.
- Celelalte componente sunt carbomer 974 P, parahidroxibenzoat de metil (E 218) și parahidroxibenzoat de propil (E 216), zaharină sodică, hidroxid de sodiu, ulei de mentă și apă purificată. Acest medicament nu conține zahăr sau gluten.
Cum arată Gaviscon Mentol suspensie orală și conținutul ambalajului Gaviscon Mentol suspensie orală este o suspensie de culoare aproape albă, cu miros și aromă de mentă.
Gaviscon Mentol suspensie orală este disponibil în flacoane a 100, 150, 200, 250, 300, 500 sau 600 ml.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Reckitt Benckiser (România) S.R.L.
Bulevardul Iancu de Hunedoara, Nr. 48, Clădirea Crystal Tower Etaj 11, Sector 1, București, România Fabricantul RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Țările de Jos Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Austria Gaviscon Liquid Mint Suspension zum Einnehmen Bulgaria ГАВИСКОН МЕНТА ЛИКВИД 500 mg/10 ml + 267 mg/10ml + 160 mg/10 ml перорална суспензия Danemarca Galieve Cool Mint Finlanda Galieve Mint oraalisuspensio Germania Gaviscon Liquid Mint 500 mg /267 mg /160 mg Suspension zum Einnehmen Islanda Galieve Cool Mint, mixtúra, dreifa Marea Britanie Gaviscon Cool Mint Liquid Norvegia Galieve mikstur, suspensjon, med peppermyntesmak Polonia Gaviscon o smaku mięty România Gaviscon Mentol suspensie orală Slovacia Gaviscon Cool Mint Perorálna suspenzia Slovenia Gaviscon z okusom mentola 50,0 mg/26,7 mg/16,0 mg v 1 ml peroralna suspenzija Suedia Galieve Mint oral suspension Ungaria Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió Acest prospect a fost revizuit în Martie 2025.

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A nu se păstra la frigider sau congela.
Înainte de prima utilizare, verificați ca sigiliul de pe capac să nu fie distrus.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, Gaviscon Mentol suspensie orală poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar aceste reacții adverse, opriți administrarea acestui medicament și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Foarte rar (mai puțin de 1 din 10000), există șanse de apariție a unei reacții alergice la componente. Simptomele acesteia pot include erupție trecătoare pe piele, mâncărime, dificultate în respirație, amețeli sau umflare a feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.