Prospect GLICLAZIDA GEMAX PHARMA 60 mg, comprimate cu eliberare prelungita
Detalii prospect GLICLAZIDA GEMAX PHARMA 60 mg, comprimate cu eliberare prelungita
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul GLICLAZIDA GEMAX PHARMA 60 mg, comprimate cu eliberare prelungita au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: MEDIS INTERNATIONAL A.S. - REPUBLICA CEHA
- Actioneaza asupra:
Tract digestiv si metabolism - Grupa medicament:
Alte medicamente folosite in tratamentul diabetului
Interactiuni cu alte medicamente
- dacă sunteți alergic la gliclazidă, la alte medicamente din aceeași grupă (sulfoniluree), la alte medicamente înrudite (sulfonamide hipoglicemiante) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă aveți diabet zaharat insulino-dependent (tip 1),
- dacă aveți corpi cetonici sau glucoză în urină (ceea ce poate însemna că aveți ceto-acidoză diabetică), pre-comă sau comă diabetică,
- dacă aveți boli severe ale rinichilor sau ficatului,
- dacă luați medicamente pentru tratamentul infecțiilor fungice (miconazol) (vezi pct. „Gliclazidă Gemax Pharma împreună cu alte medicamente”),
Mod de administrare
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza este stabilită de către medic, în funcție de nivelul zahărului din sângele dumneavoastră și, eventual, din urină.
Modificarea unor factori externi (scăderea în greutate, schimbarea stilului de viață, stres) sau îmbunătățirea controlului glicemiei poate necesita modificarea dozelor de gliclazidă.
Doza zilnică recomandată este de la 30 mg la 120 mg (jumătate până la două comprimate de Gliclazidă Gemax Pharma 60 mg), într-o singură administrare, la micul dejun. Această doză depinde de răspunsul la tratament.
Gliclazidă Gemax Pharma se administrează pe cale orală. Luați comprimatul/comprimatele cu un pahar cu apă la micul dejun (și, de preferat, la aceeași oră în fiecare zi). Înghițiți jumătate de comprimat sau comprimatul întreg/comprimatele întregi fără să îl/le sfârâmați. Nu mestecați sau zdrobiți comprimatele.
Trebuie să luați întotdeauna masa după administrarea comprimatului/comprimatelor.
Dacă se inițiază o terapie asociată a Gliclazidă Gemax Pharma cu metformin, un inhibitor al alfa
glucozidazei, cu o tiazolidindionă, un inhibitor al dipeptidil peptidazei-4, cu un agonist al receptorilor PGL-1 sau cu insulină, medicul dumneavoastră va stabili doza adecvată a fiecărui medicament în parte pentru dumneavoastră.
Dacă observați că nivelul zahărului din sânge este ridicat, deși luați medicamentul așa cum a fost prescris, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă luați mai mult Gliclazidă Gemax Pharma decât trebuie Dacă ați luat prea multe comprimate, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la secția de urgență a celui mai apropiat spital. Semnele supradozajului sunt cele ale glicemiei scăzute (hipoglicemie), descrise la pct. 2. Simptomele pot fi atenuate dacă luați imediat zahăr (4 până la 6 cuburi) sau băuturi care conțin zahăr, urmate de o gustare sau de o masă substanțială. Dacă pacientul este inconștient, anunțați imediat medicul și sunați la serviciile de urgență. Același lucru trebuie făcut dacă cineva, de exemplu, un copil, a luat medicamentul în mod accidental. Pacienților inconștienți nu trebuie să li se administreze alimente sau băuturi.
Asigurați-vă că există întotdeauna o persoană informată în prealabil care poate suna medicul în caz de urgență.
Dacă uitați să luați Gliclazidă Gemax Pharma Este important să vă luați medicamentul în fiecare zi, deoarece tratamentul regulat funcționează mai bine.
Totuși, dacă uitați să luați o doză de Gliclazidă Gemax Pharma, luați următoarea doză la ora obișnuită.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Gliclazidă Gemax Pharma Deoarece tratamentul pentru diabetul zaharat este, de obicei, utilizat pe toată durata vieții, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe acest medicament. Oprirea tratamentului poate duce la creșterea nivelului de zahăr din sânge (hiperglicemie), ceea ce crește riscul de apariție a complicațiilor diabetului zaharat.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Gliclazidă Gemax Pharma este un medicament care reduce nivelul zahărului din sânge (medicament antidiabetic oral din grupa sulfonilureelor).
Gliclazidă Gemax Pharma este utilizată într-un anumit tip de diabet (diabet zaharat de tip 2) la adulți, când doar dieta, exercițiile fizice și scăderea în greutate nu au efectul dorit în menținerea nivelului de zahăr din sânge în limitele valorilor normale.
Continutul ambalajului
Ce conține Gliclazidă Gemax Pharma
- Substanța activă este gliclazida. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține gliclazidă 60 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, hipromeloză și stearat de magneziu.
Cum arată Gliclazidă Gemax Pharma și conținutul ambalajului Comprimate de formă ovală, de culoare albă până la aproape albă, de aproximativ 14 mm lungime și 6,5 mm lățime, marcate cu „C” pe o parte și „55” pe cealaltă parte a liniei mediane și cu o linie mediană pe cealaltă față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Comprimatele cu eliberare prelungită sunt disponibile în blistere din Al/Al, în cutie de carton.
Mărimi de ambalaj: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120 și 180 comprimate cu eliberare prelungită sau Comprimatele cu eliberare prelungită sunt disponibile în flacon din PEÎD cu capac cu filet din PP.
Mărimi de ambalaj: 30 și 1000 comprimate cu eliberare prelungită.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață:
Gemax Pharma s.r.o.
Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praga 1 Republica Cehă Fabricantul Medis International a.s.
Výrobní závod Bolatice Průmyslová 961/16 747 23 Bolatice Republica Cehă Dr. Max Pharma s.r.o.
Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praga 1 Republica Cehă Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Republica Cehă, Polonia Gliclazide Medreg România Gliclazidă Gemax Pharma 60 mg comprimate cu eliberare prelungită Republica Slovacă Gliclazide Medreg 60 mg Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2025.
Contraindicatii
- dacă nu luați mesele regulat sau dacă săriți peste mese,
- dacă țineți post,
- dacă suferiți de subnutriție,
- dacă vă schimbați dieta,
- dacă creșterea efortului fizic și a aportului de carbohidrați nu este corespunzătoare acestei creșteri,
- dacă consumați alcool, mai ales în combinație cu omiterea meselor,
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să luați Gliclazidă Gemax Pharma, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Trebuie să respectați planul de tratament prescris de către medicul dumneavoastră pentru a obține valori corespunzătoare ale concentrației de zahăr din sânge. Aceasta înseamnă că, în afară de administrarea regulată a comprimatelor, trebuie să respectați regimul alimentar, să faceți exerciții fizice și, dacă este cazul, să scădeți în greutate.
În timpul tratamentului cu gliclazidă, este necesară monitorizarea regulată a concentrației de zahăr din sânge (și eventual, din urină), precum și a hemoglobinei glicozilate (HbA1c).
În primele săptămâni de tratament poate crește riscul de a avea concentrații mici ale zahărului din sânge (hipoglicemie). Prin urmare, este necesară monitorizare medicală strictă.
Concentrații mici ale zahărului în sânge (hipoglicemie) pot să apară:
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, blister sau flacon după „EXP”.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cea mai frecventă reacție adversă observată este scăderea concentrației de zahăr din sânge (hipoglicemie). Pentru semne și simptome, vezi pct. 2 „Atenționări și precauții". Dacă aceste simptome nu sunt tratate, pot evolua la somnolență, pierdere a conștienței sau chiar comă. Dacă un episod de hipoglicemie este sever sau prelungit, chiar dacă este controlat temporar prin ingestia de zahăr, trebuie să solicitați imediat asistență medicală.
Tulburări hepatice Au existat raportări izolate de funcționare anormală a ficatului, care pot produce îngălbenirea pielii și a ochilor. Dacă vi se întâmplă acest lucru, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. În general, simptomele dispar la întreruperea tratamentului. Medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentului trebuie întrerupt.
Afecțiuni cutanate Au fost raportate reacții la nivelul pielii, cum sunt erupții cutanate trecătoare, roșeață, mâncărimi, urticarie, angioedem (umflarea rapidă a țesuturilor, cum sunt pleoapele, fața, buzele, gura, limba sau gâtul, ceea ce poate duce la dificultăți de respirație). Erupția cutanată poate evolua la vezicule larg răspândite pe corp sau decojirea pielii.
Dacă se întâmplă acest lucru, încetați să luați acest medicament, solicitați urgent sfatul unui medic și spuneți-i că luați acest medicament.
În mod excepțional, au fost raportate semne ale reacțiilor severe de hipersensibilitate (DRESS): inițial cu simptome asemănătoare gripei și cu o erupție cutanată trecătoare la nivelul feței care apoi devine erupție cutanată extinsă asociată cu creșterea temperaturii.
Tulburări hematologice Au fost raportate scăderi ale numărului de celule din sânge (de exemplu, plachete, celule albe și roșii), care pot cauza paloare, sângerări prelungite, vânătăi, dureri în gât și febră. De obicei, aceste simptome dispar la întreruperea tratamentului.
Tulburări digestive Dureri abdominale, greață, vărsături, indigestie, diaree și constipație. Aceste efecte sunt reduse când Gliclazidă Gemax Pharma este administrată în timpul mesei, conform recomandărilor.
Tulburări oculare Vederea dumneavoastră poate fi afectată pentru scurt timp, în special la începutul tratamentului. Acest efect este cauzat de modificările nivelului de zahăr din sânge.
Ca și în cazul altor sulfoniluree, următoarele reacții adverse au fost observate: cazuri de modificări severe ale numărului de celule din sânge și inflamație de natură alergică a pereților vaselor de sânge, scăderea concentrației de sodiu din sânge (hiponatremie), simptome de afectare hepatică (de exemplu, icter), care, în cele mai multe cazuri, dispar după întreruperea tratamentului cu sulfoniluree, dar, în cazuri izolate, pot duce la insuficiență hepatică care pune viața în pericol.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemena, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemul național de raportare la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
