Prospect GLYCLADA 30 mg, comprimate cu eliberare prelungita
Detalii prospect GLYCLADA 30 mg, comprimate cu eliberare prelungita
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul GLYCLADA 30 mg, comprimate cu eliberare prelungita au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: KRKA D.D. NOVO MESTO - SLOVENIA
- Actioneaza asupra:
Tract digestiv si metabolism - Grupa medicament:
Alte medicamente folosite in tratamentul diabetului
Interactiuni cu alte medicamente
(enumerate la punctul 6), la alte medicamente din aceeași grupă (sulfoniluree) sau la medicamente înrudite (sufonamide hipoglicemiante);
- dacă aveți diabet zaharat insulino-dependent (tip 1);
- dacă aveți corpi cetonici sau glucoză în urină (ar putea să fie ceto-acidoza diabetică), pre-coma sau coma diabetică;
- dacă aveți boli severe renale sau hepatice;
- dacă faceți tratament pentru infecții fungice (miconazol, vezi pct. Glyclada împreuna cu alte medicamente);
- dacă alăptați.
Dacă vă aflați în oricare din situațiile menționate mai sus, vă rugăm anunțați medicul sau farmacistul.
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Capacitatea dumneavoastră de a vă concentra sau reacționa poate fi afectată în cazul în care nivelul zahărului din sânge este prea mic (hipoglicemie) sau prea mare (hiperglicemie) sau dacă apar probleme de vedere, ca urmare a acestor stări. Țineți cont de faptul că, în aceste condiții, ați putea deveni un pericol pentru dumneavoastră sau alte persoane (de exemplu, atunci când conduceți un vehicul sau folosiți utilaje).
Vă rugăm să întrebați medicul dumneavoastră dacă puteți conduce o mașină, dacă:
- aveți episoade frecvente de cantitate scăzută de zahăr în sânge (hipoglicemie),
- aveți puține sau nu aveți deloc semne de avertizare ale unei cantități scăzute de zahăr în sânge (hipoglicemie).
Glyclada conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-1 întrebați înainte de a lua acest medicament.
Mod de administrare
Doze Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza este stabilită de către medic, în funcție de valorile zahărului din sângele dumneavoastră și, posibil, din urină.
Modificarea unor factori externi (de exemplu scăderea greutății corporale, schimbarea stilului de viață, stres) sau ameliorarea controlului zahărului din sânge, pot necesita ajustarea dozelor de gliclazidă.
Doza recomandată este de 30 mg până la 120 mg, administrată o dată pe zi, la micul dejun. Numărul de comprimate pe care trebuie să le luați depinde de răspunsul dumneavoastră la tratament.
Dacă se inițiază o terapie de asociere între Glyclada și metformin, un inhibitor al alfa-glucozidazei, o tiazolidinedionă, un inhibitor al dipeptidil-4-peptidazei, un agonist al receptorului GLP-1 sau insulină, medicul dumneavoastră va stabili doza adecvată a fiecărui medicament în parte pentru dumneavoastră.
Dacă observați că, deși urmați tratamentul conform recomandărilor, cantitatea de zahăr din sânge este crescută, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Mod de administrare Administrare orală.
Înghițiți comprimatele întregi. Nu le mestecați și nu le zdrobiți.
Luați comprimatele cu un pahar cu apă în timpul micului dejun, preferabil în aceeași perioadă a zilei.
După administrarea comprimatului-comprimatelor, luați întotdeauna masa.
Dacă aveți impresia că efectul Glyclada este fie prea tare, fie prea slab, spuneți-i medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă utilizați mai mult Glyclada decât trebuie Dacă luați o doză de gliclazidă mai mare decât cea recomandată, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat serviciu spitalicesc de acordare a asistenței medicale de urgență.
Semnele supradozajului sunt cele ale scăderii nivelului zahărului din sânge (hipoglicemie), descrise la pct. 2.
Aceste simptome pot fi atenuate dacă luați imediat zahăr (4-6 bucăți de zahăr cubic) sau băuturi îndulcite cu zahăr, urmate de o gustare substanțială sau de o masă.
Dacă pacientul este inconștient, informați imediat medicul și chemați serviciul de ambulanță. Aceeași procedură este recomandată și dacă cineva, de exemplu, un copil, a înghițit accidental medicamentul. la pacienții inconștienți nu se administrează alimente sau băuturi.
Întotdeauna trebuie să existe o persoană informată despre pacient, care să se poată adresa medicului, în caz de urgență.
Dacă uitați să luați Glyclada Este important să luați medicamentul în fiecare zi, deoarece tratamentul regulat este și cel mai eficace.
Totuși, dacă uitați să luați o doză, de Glyclada, luați doza următoare după orarul normal. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Glyclada Deoarece tratamentul pentru diabet zaharat este de obicei pe toată durata vieții, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe acest medicament. Oprirea tratamentului poate duce la creșterea cantității de zahăr din sânge (hiperglicemie), ceea ce poate crește riscul apariției complicațiilor diabetului zaharat.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Glyclada este un medicament care reduce nivelul concentrațiilor zahărului din sânge (medicament antidiabetic oral din grupa sulfonilureei).
Glyclada este utilizat în tratamentul anumitor forme de diabet zaharat (diabet zaharat de tip 2) la adulți, la care numai măsurile dietetice, exercițiul fizic și scăderea în greutate nu sunt suficiente pentru scăderea concentrațiilor plasmatice ale glucozei până la nivelele normale.
Glyclada este utilizat pentru a reduce riscul de complicații datorate diabetului, cum sunt evenimentele cardiovasculare sau renale.
Continutul ambalajului
Ce conține Glyclada
- Substanța activă este gliclazida. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține gliclazidă 30 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, hipromeloză 4000, hipromeloză 100, carbonat de calciu, dioxid de siliciu coloidal anhidru și stearat de magneziu.
Cum arată Glyclada și conținutul ambalajului Comprimatele cu eliberare prelungită de Glyclada 30 mg sunt ovale, biconvexe, albe până la aproape albe.
Glyclada 30 mg comprimate cu eliberare prelungită este disponibil în cutii cu 30, 60, 90 sau 120 comprimate cu eliberare prelungită, în blistere din OPA-Al-PVC/Al. Fiecare blister conține 10 sau 15 comprimate cu eliberare prelungită.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul KRKA, d.d., NOVO MESTO Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Acest prospect a fost revizuit în Octombrie, 2024.
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să utilizați Glyclada, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Trebuie să urmați planul de tratament prescris de către medicul dumneavoastră, pentru a atinge nivelele dorite ale concentrației de zahăr din sânge. Astfel, în afară de administrarea regulată a tratamentului, este necesar să urmați regimul alimentar, să efectuați exerciții fizice și, dacă este cazul, să reduceți greutatea corporală,.
În timpul tratamentului cu gliclazidă este necesară monitorizarea regulată a nivelului zahărului din sânge (și, posibil, din urină) și a glicathemoglobinei (HbA1c).
În primele câteva săptămâni de tratament poate crește riscul scăderii concentrațiilor zahărului din sânge (hipoglicemie). De aceea, este vital să fiți monitorizați cu atenție de medicul dumneavoastră.
Scăderea concentrațiilor zahărului din sânge (hipoglicemie) poate apărea:
- dacă luați mese neregulate sau săriți peste mese,
- dacă țineți post,
- dacă sunteți malnutriți,
- dacă vă modificați regimul alimentar,
- dacă creșteți nivelul activității fizice, fără să creșteți în mod adecvat și aportul de hidrocarbonați,
- dacă consumați alcool etilic, în special atunci cînd săriți peste masă,
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită precauții speciale pentru păstrare .
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cea mai frecventă reacție adversă observată este scăderea nivelului concentrației zahărului din sânge (hipoglicemia). Pentru simptomele și semnele acesteia, vezi pct. "Atenționări și precauții".
Dacă nu sunt tratate, simptomele pot evolua spre somnolență, pierderea conștienței și chiar comă. Dacă un episod de scădere a nivelului zahărului din sânge este sever sau prelungit, chiar dacă este controlat temporar prin administrare de zahăr, trebuie să vă adresați imediat medicului.
Tulburări ale ficatului În cazuri izolate au fost raportate tulburări ale ficatului (care pot determina îngălbenirea pielii și ochilor).
Dacă aveți așa ceva, adresați-vă imediat medicului. Aceste simptome dispar, în general, odată cu întreruperea tratamentului. Medicul dumneavoastră este singurul care trebuie să decidă întrerupererea tratamentului.
Tulburări ale pielii Au fost raportate reacții alergice, cum sunt erupții, înroșirea pielii, mâncărimi, blânde, angioedem (umflarea rapidă a țesuturilor, cum sunt pleoapele, fața, buzele, gura, limba sau gâtul, care pot determina dificultăți ale respirației). Erupția temporară poate evolua spre apariția generalizată de vezicule și descojirea pielii. În mod excepțional, au fost raportate reacții severe de hipersensibilitate (DRESS): simptome inițiale asemănătoare cu gripa, apoi apariția unei erupții pe pielea feței, după care o erupție trecătoare generalizată și febră mare.
Tulburări ale sângelui A fost raportată scăderea numărului celulelor sângelui (cum sunt plachetele sanguine, celulele albe și roșii), ceea ce poate determina paloare, sângerări prelungite, apariția de vânătăi, durere în gât și febră. De obicei, aceste simptome dispar la întreruperea tratamentului.
Tulburări gastrointestinale Durere abdomunială, senzație sau stare de rău (greață, vărsături), indigestie, diaree și constipație. Aceste efecte sunt diminuate dacă Glyclada este luată cu alimente, așa cum este recomandat.
Tulburări oculare Vederea vă poate fi afectată pentru scurt timp, în special la începutul tratamentului. Aceste efect se datorează modificărilor nivelului zahărului din sânge.
Similar altor medicamente de tip sulfoniluree, au fost observate următoarele reacții adverse: tulburări severe ale numărului celulelor sângelui și inflamație de natură alergică a pereților vaselor de sînge, scăderea concentrației sodiului în sânge (hiponatremie), simptome de afectare a ficatului (de exemplu, icter), care, în cele mai multe cazuri, dispar la întreruperea tratamentului cu sulfoniluree, dar, în cazuri izolate, pot duce la insuficiență hepatică severă, care pune viața în pericol.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
