Prospect GLYCLADA 60 mg, comprimate cu eliberare modificata
Detalii prospect GLYCLADA 60 mg, comprimate cu eliberare modificata
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul GLYCLADA 60 mg, comprimate cu eliberare modificata au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: KRKA D.D. NOVO MESTO - SLOVENIA
- Actioneaza asupra:
Tract digestiv si metabolism - Grupa medicament:
Alte medicamente folosite in tratamentul diabetului
Interactiuni cu alte medicamente
medicament (enumerate la punctul 6), sau la alte medicamente din aceeași grupă (sulfoniluree) sau la alte medicamente înrudite (sulfonamide hipoglicemiante);
- dacă aveți diabet zaharat insulino-dependent (tipul 1);
- dacă aveți corpi cetonici sau zahăr în urină (ceea ce poate însemna că aveți ceto-acidoză diabetică), comă sau pre-comă diabetică;
- dacă aveți boală de rinichi sau de ficat severă;
- dacă luați medicamente pentru tratamentul micozelor (miconazol, vezi pct. „Glyclada 60 mg împreună cu alte medicamente”);
2
Mod de administrare
Doze Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza este stabilită de medic în funcție de cantitatea de zahăr din sânge și posibil din urină.
Orice modificare a factorilor externi (de exemplu scăderea în greutate, modificarea stilului de viață, stresul) sau îmbunătățirea controlului glicemic poate necesita ajustarea dozelor de gliclazidă.
Doza recomandată este de la ½ comprimat până la 2 comprimate, (maxim 120 mg) administrate o singură dată pe zi, la micul dejun. Aceasta depinde de răspunsul la tratament.
Dacă este necesară utilizarea Glyclada 60 mg comprimate cu eliberare modificată în asociere cu metformin, inhibitori de alfa glucozidază, tiazolidindione, inhibitori de 4-dipeptidilpeptidază, agoniști ai receptorilor GLP-1 sau insulină, medicul dumneavoastră va stabili doza pentru fiecare medicament în parte.
Dacă observați că, deși urmați tratamentul conform recomandărilor, cantitatea de zahăr din sânge este crescută, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Mod de administrare Administrare orală.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Înghițiți jumătatea de comprimat sau comprimatul(ele) întregi, fără a le mesteca sau zdrobi.
Luați comprimatul/comprimatele cu un pahar cu apă, la micul dejun (de preferat la aceeași oră în fiecare zi).
Trebuie întotdeauna să mâncați după ce luați comprimatul/comprimatele.
Dacă luați mai mult Glyclada 60 mg decât trebuie Dacă ați luat prea multe comprimate, contactați imediat medicul sau camera de gardă a celui mai apropiat spital. Semnele supradozajului și ale unei cantități scăzute de zahăr în sânge (hipoglicemie) sunt descrise la pct. 2. Simptomele pot fi reduse prin administrarea imediată de zahăr (4 până la 6 cuburi) sau de băuturi cu zahăr, urmată de o gustare substanțială sau de masă.
Dacă pacientul nu este conștient, adresați-vă imediat unui medic și serviciului de urgență. Același lucru trebuie făcut dacă cineva, de exemplu un copil, a înghițit medicamentul accidental.
Pacienților inconștienți nu li se administrează mâncare sau băutură.
Asigurați-vă că există întotdeauna o persoană informată care poate chema medicul în caz de urgență.
Dacă uitați să luați Glyclada 60 mg Este important să vă luați tratamentul în fiecare zi pentru a fi eficient.
Totuși, dacă ați uitat să luați o doză de Glyclada 60 mg luați doza următoare la momentul obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Glyclada 60 mg Deoarece tratamentul pentru diabet zaharat este de obicei pe toată durata vieții, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe acest medicament. Oprirea tratamentului poate duce la creșterea cantității de zahăr din sânge (hiperglicemie), ceea ce poate crește riscul apariției complicațiilor diabetului zaharat.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Glyclada 60 mg este un medicament utilizat pentru reducerea cantității de zahăr din sânge (medicament antidiabetic administrat oral, aparținând grupei sulfonilureei).
Glyclada 60 mg este utilizat în anumite forme de diabet zaharat (diabetul zaharat de tip 2) la adulți, atunci când dieta, efortul fizic și scăderea în greutate nu au efectul dorit în menținerea cantității de zahăr din sânge în limite normale.
Continutul ambalajului
Ce conține Glyclada 60 mg
- Substanța activă este gliclazidă. Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține gliclazidă 60 mg.
- Celelalte componente sunt hipromeloză, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru și stearat de magneziu. Vezi pct. 2 „Glyclada 60 mg conține lactoză”.
Cum arată Glyclada 60 mg și conținutul ambalajului Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă cu lungime de 13 mm și grosime de 3,5 mm - 4,9 mm, cu o linie mediană pe ambele fețe. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Glyclada 60 mg este diponibil în cutii cu 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 120 sau 180 comprimate cu eliberare modificată, în blistere.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Fabricanții KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Numele Statului Membru Denumirea commercială a medicamentului Austria, Bulgaria, Germania, Estonia, Lituania, Letonia, Slovacia Gliclada 60 mg Republica Cehă, România Glyclada 60 mg Danemarca Gliclazid Krka 60 mg Polonia Gliclada Marea Britanie Nazdol MR 60 mg Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2022.
Contraindicatii
Nu trebuie să luați Glyclada 60 mg în perioada alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Capacitatea de concentrare și de reacție pot fi afectate dacă cantitatea de zahăr din sânge este prea scăzută (hipoglicemie) sau prea crescută (hiperglicemie) sau dacă apar tulburări de vedere din cauza acestor condiții. Trebuie să țineți cont că vă puteți pune în pericol și puteți pune în pericol alte persoane (de exemplu atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje). Întrebați-l pe medicul dumneavoastră dacă puteți conduce vehicule atunci când:
- aveți episoade frecvente de cantitate scăzută de zahăr în sânge (hipoglicemie),
- aveți puține sau nu aveți deloc semne de avertizare ale unei cantități scăzute de zahăr în sânge (hipoglicemie).
Glyclada 60 mg conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele glucide, întrebați medicul înainte de a utiliza acest medicament.
5
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să utilizați Glyclada 60 mg, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Tratamentul indicat de către medicul dumneavoastră trebuie să determine atingerea unor cantități normale de zahăr în sânge. Aceasta înseamnă, în afară de administrarea regulată a comprimatelor, să urmați dieta, exercițiile fizice și, dacă este necesar, să reduceți greutatea corporală.
În timpul tratamentului cu gliclazidă este necesară monitorizarea cantității de zahăr din sânge (și eventual din urină) și a hemoglobinei glicozilate (HbA1c).
În primele săptămâni de tratament riscul de hipoglicemie (cantități scăzute de zahăr în sânge) poate fi crescut. De aceea, este vital să fiți atent urmăriți de către medicul dumneavoastră.
Scăderea cantității de zahăr din sânge (hipoglicemia) poate apărea:
- dacă mesele sunt neregulate sau dacă săriți peste mese,
- dacă țineți post,
- dacă sunteți subnutrit,
- dacă vă schimbați dieta,
- atunci când creșteți efortul fizic și nu adaptați consumul de glucide,
- atunci când consumați alcool etilic, mai ales combinat cu omiterea meselor,
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale pentru păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Clasificarea reacțiilor adverse se face în funcție de frecvența de apariție.
Foarte frecvente (pot afecta până la 1 din 10 utilizatori):
Cea mai frecventă reacție adversă este scăderea cantității de zahăr în sânge (hipoglicemia). Pentru semne și simptome vedeți pct. „Atenționări și precauții”.
Dacă aceste simptome nu sunt tratate pot duce la somnolență, pierdere a conștienței sau chiar comă. Dacă un episod hipoglicemic este sever sau prelungit, chiar dacă este controlat temporar prin ingestia de zahăr, trebuie să solicitați imediat asistență medicală.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 utilizatori):
Tulburări digestive Dureri abdominale, greață, vărsături, indigestie, diaree și constipație. Aceste efecte sunt reduse dacă Glyclada 60 mg comprimate cu eliberare modificată este administrat împreună cu alimente, conform recomandărilor.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori):
Tulburări ale sângelui A fost raportată scădere a numărului de celule din sânge (de exemplu, plachetele sanguine, celulele roșii și albe din sânge), ceea ce poate determina paloare, sângerări prelungite, apariție mai ușoară de vânătăi și zgârieturi, dureri în gât și febră. Acestea dispar de obicei, atunci când este întrerupt tratamentul.
Afecțiuni ale pielii Au fost raportate erupții trecătoare pe piele, înroșire, mâncărime, urticarie, vezicule, angioedem (umflare rapidă a țesuturilor, cum sunt pleoapele, fața, buzele, gura, limba sau gâtul, ceea ce poate determina dificultăți la respirație). Erupția la nivelul pielii poate evolua spre apariția generală de vezicule și cojire a pielii.
Dacă se întâmplă acest lucru, încetați să luați Glyclada 60 mg, adresați-vă urgent unui medic și spuneți-i că luați acest medicament.
În mod excepțional, au fost raportate reacții severe de hipersensibilitate (DRESS): simptome inițiale asemănătoare cu gripa, apoi apariția unei erupții pe față, după care apar o erupție generalizată și febră mare.
Afecțiuni ale ficatului Au existat rapoarte izolate de rezultate anormale ale testelor funcției ficatului, cu apariție a îngălbenirii pielii și ochilor. În acest caz, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. În general, simptomele dispar la întreruperea tratamentului. Medicul dumneavoastră va decide dacă este necesară întreruperea tratamentului.
Tulburări ale ochilor Vederea vă poate fi afectată, mai ales la începutul tratamentului. Acest efect este determinat de modificările cantității de zahăr din sânge.
În ceea ce privește alte medicamente de tipul sulfonilureei, au fost observate următoarele reacții adverse foarte rar (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori): cazuri de modificări severe ale numărului celulelor din sânge și inflamație de tip alergic a pereților vaselor de sânge, scădere a cantității de sodiu din sânge (hiponatremie), simptome ale insuficienței ficatului (de exemplu, icter), care dispar, de obicei, atunci când este întrerupt tratamentul cu sulfoniluree, dar, în cazuri izolate, pot duce și la insuficiență a ficatului care pune viața în pericol.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
