Prospect IBUPROM SINUS 200 mg/30 mg, drajeuri
Detalii prospect IBUPROM SINUS 200 mg/30 mg, drajeuri
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul IBUPROM SINUS 200 mg/30 mg, drajeuri au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: US PHARMACIA SP. Z O.O. - POLONIA
- Actioneaza asupra:
Sistemul musculo-scheletic - Grupa medicament:
Antireumatice specifice
Interactiuni cu alte medicamente
medicament (enumerate la pct.6) și la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
− dacă ați avut vreodată reacții alergice (rinită, urticarie sau astm bronșic) asociate cu administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS;
− dacă aveți sau ați avut ulcer peptic, perforație sau hemoragie, inclusiv cele care apar după utilizarea AINS;
− dacă aveți insuficiență hepatică severă, insuficiență cardiacă severă;
− dacă utilizați concomitent decongestionante sau alte AINS, inclusiv inhibitori de ciclooxigenază-2 (risc crescut de reacții adverse);
− dacă sunteți gravidă sau alăptați;
− dacă aveți diateză hemoragică (afecțiune care poate crește tendința de sângerare);
− dacă aveți afecțiuni cardiovasculare severe, tahicardie, boală cardiacă ischemică, angină pectorală;
− dacă aveți tensiune arterială foarte mare (hipertensiune arterială severă) sau hipertensiune arterială care nu este controlată prin tratamentul dumneavoastră;
− dacă aveți o boală renală severă acută (apărută brusc) sau cronică (pe termen lung) sau insuficiență renală;
− dacă aveți hipertiroidism;
− dacă aveți diabet zaharat;
− dacă aveți glaucom cu unghi închis;
− dacă aveți retenție de urină;
− dacă utilizați concomitent (sau ați utilizat în ultimele două săptămâni) antidepresive, cum ar fi inhibitorii neselectivi ai monoaminooxidazei (IMAO) (vezi secțiunea Ibuprom Sinus și alte medicamente);
− dacă aveți feocromocitom.
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu utilizați medicamentul în timpul sarcinii sau alăptării.
Mod de administrare
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată în tratamentul pe termen scurt este de: 1 sau 2 comprimate administrate pe cale orală la fiecare 4 ore (nu utilizați mai mult de 6 comprimate în orice perioadă de 24 de ore) pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani.
Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară pentru ameliorarea simptomelor. Dacă aveți o infecție, adresați-vă fără întârziere unui medic dacă simptomele (cum ar fi febra și durerea) persistă sau se agravează (vezi pct. 2).
Nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Pacienții vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei, cu excepția cazului în care există insuficiență renală sau hepatică.
Dozele recomandate nu trebuie crescute.
Dacă aveți impresia că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Nu luați medicamentul mai mult de trei zile fără a consulta un medic. Adresați-vă medicului dacă simptomele persistă, se agravează sau apar simptome noi.
Dacă luați mai mult Ibuprom Sinus decât trebuie Cazurile de supradozaj sunt rare, cu toate acestea, în cazul în care pacientul a luat o doză de Ibuprom Sinus mai mare decât cea recomandată sau dacă un copil a luat medicamentul accidental, adresați-vă imediat medicului sau mergeți la cel mai apropiat spital pentru a afla o opinie cu privire la posibilele riscuri pentru sănătate și pentru a primi sfaturi despre ce trebuie să faceți în acest caz.
Simptomele pot include greață, dureri de stomac, vărsături (pot exista urme de sânge), durere de cap, tinitus (zgomot în urechi), dezorientare și nistagmus (mișcare involuntară a ochilor). După administrarea unei doze mari, au apărut cazuri de somnolență, dureri în piept, palpitații, pierderea conștienței, convulsii (în principal la copii), slăbiciune și amețeală, sânge în urină, senzație de frig și probleme de respirație.
Unii pacienți pot experimenta, de asemenea, creșterea semnificativă a ritmului cardiac și/sau creșterea tensiunii arteriale. Dacă a trecut mai puțin de 1 oră de la supradozaj, se recomandă inducerea vărsăturii, lavajul gastric sau administrarea de cărbune activat. Bazat pe numeroase studii privind efectele supradozajului de pseudoefedrină conținute în preparatele combinate utilizate pentru răceală și alergii, se recomandă efectuarea unei spălături gastrice dacă cantitatea de substanță ingerată depășește echivalentul a 3-4 doze zilnice maxime (sau 720-960 mg).
Dacă uitați să luați Ibuprom Sinus Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Indicatii
Ibuprom Sinus este un medicament pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al congestiei nazale și sinuzale asociate cu simptome de răceală și gripă, cum sunt: durere de cap, rinosinuzită (cu blocaj nazal și sinuzal, dureri sinuzale, secreții nazale), febră, durere în gât, dureri musculare și tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerii și al afecțiunilor nazale sau sinuzale secundare rinitei alergice.
Ibuprom Sinus este indicat adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani.
Continutul ambalajului
Ce conține Ibuprom Sinus
- Substanțele active sunt: ibuprofenul și clorhidratul de pseudoefedrină.
- Celelalte componente sunt: celuloză pulverizată (Elcema P-100), celuloză pulverizată (Elcema F- 150), amidon de porumb, amidon pregelatinizat, gumă de guar, talc, croscarmeloză sodică, crospovidonă (tip A), dioxid de siliciu coloidal, ulei vegetal hidrogenat.
- Strat de drajeifiere: hidroxipropilceluloză, macrogol 400, talc, gelatină, zahăr, caolin, zahăr preformat (amestec de zahăr și amidon de porumb), carbonat de calciu, Opaglos Clear GS-2-0750 (amestec de ceară Carnauba, ceară albă), acacia uscată prin pulverizare, amidon de porumb, Opalux Brown AS-16518 (amestec de zahăr, dioxid de titan (E171), galben amurg FCF (E110), roșu allura AC (E129), indigotin (E132), povidonă, benzoat de sodiu (E211)).
- Cerneala de inscripționare: Opacode Black S-1-17823 (amestec de shellac, oxid negru de fer (E172), hidroxid de amoniu 28%, propilen glicol).
Cum arată Ibuprom Sinus și conținutul ambalajului Drajeuri netede, ovale, de culoare roșie-cărămizie, inscripționate cu culoarea neagră pe una dintre fețe cu „IB Z”.
Cutie cu un blister din PVC/Al a 6 drajeuri Cutie cu un blister din PVC/Al a 10 drajeuri Cutie cu un blister din PVC/Al a 12 drajeuri Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 drajeuri Cutie cu 2 blister din PVC/Al a câte 12 drajeuri Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul US Pharmacia Sp. z o.o.
Str. Ziębicka 40.
50-507 Wrocław Polonia Acest medicament este autorizat în statele membre ale SEE sub următoarele denumiri:
Estonia: Tonufen Lituania: Tonufen 200 mg/30 mg dengtos tabletės Letonia: Tonufen 200 mg/30 mg apvalkotās tabletes România: Ibuprom Sinus 200 mg/30 mg drajeuri Acest prospect a fost revizuit în august 2024.
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să utilizați Ibuprom Sinus, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
− dacă aveți lupus eritematos sau boală mixtă a țesutului conjunctiv;
− dacă ați fost diagnosticat cu o boală gastrointestinală sau boală inflamatorie cronică intestinală (colită ulceroasă, boala Crohn);
− dacă aveți hipertensiune arterială și/sau probleme cardiace;
− dacă aveți insuficiență renală sau insuficiență hepatică;
− dacă aveți o tulburare de coagulare a sângelui;
− dacă ați avut simptome de reacții alergice după administrarea acidului acetilsalicilic sau dacă ați avut sau aveți astm bronșic sau reacții alergice (după administrarea medicamentului poate apărea bronhospasm);
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe ambalajul primar (lună/an).
Marcajul utilizat pentru blister: EXP - data de expirare, Lot - numărul lotului.
A se păstra la temperaturi sub 25oC.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriți imediat utilizarea Ibuprom Sinus și solicitați urgent asistență medicală dacă dezvoltați simptome care pot fi semne ale sindromului encefalopatiei posterioare reversibile (SEPR) și sindromului de vasoconstricție cerebrală reversibilă (SVCR). Acestea includ:
• durere de cap severă cu debut brusc
• senzație de rău
• vărsături
• confuzie
• convulsii
• tulburări de vedere Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienți):
− senzație de arsură în capul pieptului, greață, vărsături, disconfort abdominal, diaree, constipație și ușoară hemoragie gastrointestinală care pot duce în cazuri excepționale la anemie.
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienți):
− reacții de hipersensibilitate cu erupții pe piele și mâncărime, precum și episoade cu dificultăți de respirație (care apar posibil în asociere cu scăderea tensiunii arteriale);
− dureri de cap, amețeală, insomnie, agitație, iritabilitate și oboseală;
− tulburări vizuale;
− ulcer peptic, potențial cu sângerare și perforație, stomatită ulcerativă (o inflamație a mucoasei cavității bucale cu eroziuni și ulcerații), exacerbarea colitei și a bolii Crohn, gastrită.
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1 000 de pacienți):
− tinitus (zgomot în urechi);
− necroză papilară renală, creșterea concentrației de acid uric în sânge.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de pacienți):
− au fost descrise exacerbări ale inflamației legate de infecție (de exemplu, fasceită necrozantă) asociată cu utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene.
Dacă simptomele infecției apar sau se agravează în timpul tratamentului cu Ibuprom Sinus, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră pentru a stabili dacă este necesar să urmați un tratament cu agenți antiinfecțioși/antibiotice.
− simptome de meningită aseptică, cum ar fi rigiditatea cefei, durere de cap, greață, vărsături, febră, confuzie, în special la pacienții cu boli autoimune (lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv). Dacă apar aceste reacții adverse, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
− tulburări în producerea celulelor sanguine: primele simptome sunt febră, durere în gât, stomatită ulcerativă superficială (o inflamație a mucoasei cavității bucale cu eroziuni și ulcerații) simptome asemănătoare gripei, oboseală, sângerări inexplicabile (de exemplu, vânătăi, peteșii, purpură, hemoragie nazală). În acest caz, întrerupeți tratamentul și adresați-vă imediat medicului. Nu trebuie să tratați aceste simptome cu medicamente analgezice sau antiinflamatoare.
− reacții de hipersensibilitate generalizate severe. Ele pot apărea sub formă de umflare a feței, a limbii, a gâtului (laringelui) cu obstrucție a căilor respiratorii, insuficiență respiratorie, ritm cardiac crescut, scăderea tensiunii arteriale, sau șoc care poate pune viața în pericol.
Dacă apar aceste simptome, încetați să luați medicamentul și adresați-vă imediat medicului.
− reacții psihotice, depresie;
− accelerarea bătăilor inimii, insuficiență cardiacă, infarct miocardic;
− hipertensiune arterială;
− esofagită, pancreatită, formarea unor stricturi intestinale sub formă de diafragme;
Dacă aveți dureri acute de stomac, scaune de culoare închisă sau vărsături cu sânge, întrerupeți tratamentul și adresați-vă imediat unui medic.
− disfuncție hepatică, mai ales în timpul utilizării pe termen lung, insuficiență hepatică, hepatită acută;
− eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, în cazuri excepționale, pot apărea infecții severe ale pielii și complicații ale țesuturilor moi în timpul infecției cu varicela;
− reducerea producției de urină și retenție de lichide, în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, care poate fi însoțită de insuficiență renală acută. În astfel de cazuri, încetați să luați medicamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece acestea pot fi primele semne de afectare sau insuficiență renală.
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- durere la nivelul pieptului, care poate indica o posibilă reacție alergică gravă denumită sindromul Kounis.
- boli grave care afectează vasele de sânge din creier, cunoscute sub numele de sindrom de encefalopatie posterioară reversibilă (SEPR) și sindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă (SVCR).
- o erupție extinsă pe piele, de culoare roșie, cu aspect de solzi, cu umflături sub piele și vezicule localizate în principal la nivelul pliurilor, trunchiului și extremităților superioare, însoțite de febră, la inițierea tratamentului (pustuloză exantematică generalizată acută). Opriți administrarea Ibuprom Sinus dacă dezvoltați aceste simptome și solicitați imediat asistență medicală. Vezi și pct.2.
- pielea devine sensibilă la lumină.
- senzațíe de sete, dispepsie, tulburări gastrointestinale, greață, vărsături, uscăciunea gurii, inflamație a intestinului gros datorată aportului insuficient de sânge (colită ischemică);
- halucinații (in special la copii), anxietate;
- neliniște, slăbiciune musculară, tremor;
- aritmii, tahicardie;
- roșeață, erupție la nivelul pielii, hiperhidroză (transpirație excesivă);
- retenție urinară (în principal la bărbați).
Edemul (acumularea de lichid în țesuturi), hipertensiunea arterială și insuficiența cardiacă au fost raportate în asociere cu tratamentul cu AINS.
Administrarea de medicamente precum Ibuprom Sinus poate fi asociată cu un risc ușor crescut de atac de inimă (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral.
Pot apărea reacții acute ale pielii, cunoscute sub denumirea de sindrom DRESS. Simptomele acestui sindrom includ: erupții la nivelul pielii, febră, umflarea ganglionilor limfatici și creșterea eozinofilelor (un tip de celule albe din sânge).
Riscul de apariție a reacțiilor adverse asociate cu utilizarea ibuprofenului este mai crescută la pacienții vârstnici comparativ cu cei mai tineri. Frecvența și severitatea reacțiilor adverse pot fi reduse prin utilizarea dozei terapeutice minime pentru cea mai scurtă perioadă de timp posibilă.
Dacă observați orice reacții adverse, inclusiv cele care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected], Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
