Prospect KETOMAG 100 mg, supozitoare
Detalii prospect KETOMAG 100 mg, supozitoare
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul KETOMAG 100 mg, supozitoare au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: MAGISTRA C&C S.R.L. - ROMANIA
- Actioneaza asupra:
Sistemul musculo-scheletic - Grupa medicament:
Antireumatice specifice
Interactiuni cu alte medicamente
Ketomag împreună cu alte medicamente Dacă luați acest medicament împreună cu alte medicamente, se poate modifica modul lor de acțiune. Administrarea ketoprofenului cu aceste produse necesită monitorizarea strictă a stării clinice și paraclinice a pacientului. Adresați-vă medicului dacă luați:
- alte AINS (inclusiv salicilați la doze mari);
- acid acetilsalicilic în doze antiagregante plachetare ;
- antiagregante plachetare și inhibitori selectivi ai recaptării de serotonină;
- deferasirox-chelator de fier;
- anticoagulante orale-medicamente care scad coagularea sângelui;
- heparine: risc crescut de hemoragie;
- litiu-medicament stabilizator al dispoziției;
- metotrexat-medicament imunosupresor;
- diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie, antagonști ai receptorilor pentru angiotensina II;
- pentoxifilină-medicament vasodilatator;
- zidovudină-antiretroviral;
- beta-blocante adrenergice;
- ciclosporină, tacrolimus-imunosupresive;
- dispozitiv intrauterin contraceptiv;
- trombolitice: risc hemoragic crescut;
- premetrexed-medicament utilizat în tratamentul cancerului.
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați mai luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Nu utilizați Ketomag în ultimul trimestru de sarcină, deoarece poate produce afecțiuni cardiace (închiderea prematură a canalului arterial) și renale la făt, iar în primele 2 trimestre de sarcină, utilizați Ketomag numai dacă este absolut necesar, pe durate scurte de timp.
Ketomag trece în laptele matern.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă vă simțiți obosit, somnolent, aveți amețeli sau tulburări vizuale în timpul tratamentului cu Ketomag, nu este indicat să conduceți vehicule și să folosiți utilaje.
Mod de administrare
Luați întotdeauna Ketomag exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza uzuală este 1-2 supozitoare Ketomag pe zi, în funcție de simptomatologie.
Ketomag se administrează intrarectal.
Ketomag nu este indicat copiilor cu vârsta sub 15 ani.
Dacă utilizați mai mult Ketomag decât trebuie Luarea oricărui medicament în exces poate avea serioase consecințe. Simptomele în cazul supradozajului cu Ketomag sunt: dureri de cap, agitație motorie, iritabilitate, spasme musculare, amețeli, convulsii, imposibilitatea de a coordona diverse grupe musculare, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, ulcer gastro-duodenal, tulburări ale funcției hepatice, eliminarea unei cantități mici de urină. Dacă apar astfel de simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de primire urgențe.
Dacă uitați să utilizați Ketomag Daca ați uitat să luați o doză, luați medicamentul imediat ce vă amintiți. Totuși, dacă este timpul pentru următoarea doză, luați-o doar pe aceasta. Este important să nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Indicatii
Ketomag face parte din clasa de medicamente cunoscută sub denumirea de antiinflamatoare și antireumatice nesteroidiene; derivați de acid propionic.
Acest medicament conține un antiinflamator nesteroidian: ketoprofenul.
Este indicat la adulți și la copii cu vârsta peste 15 ani:
-Tratament pe termen lung al:
-anumitor afecțiuni reumatismale inflamatorii cronice;
-anumitor artroze severe.
-Tratamentul pe termen scurt al:
-anumitor inflamații din jurul articulațiilor (tendinite, bursite, dureri la nivelul umerilor);
-anumitor inflamații ale articulațiilor determinate de depunerea de cristale (de exemplu, guta);
-dureri acute din artroze;
-dureri lombare acute;
-dureri acute determinate de iritarea unui nerv (de exemplu sciatic);
-dureri și edeme determinate de traumatisme.
Continutul ambalajului
Ce conține Ketomag
- Substanța activă este ketoprofen. Fiecare supozitor conține ketoprofen 100 mg.
- Celelalte componente sunt: grăsimi solide de semisinteză.
Cum arată Ketomag și conținutul ambalajului Ketomag se prezintă sub formă de supozitoare în formă de torpilă cu suprafața netedă onctuoasă, de culoare albă.
Cutie cu 2 folii termosudate PVC/PE a câte 5 supozitoare.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul S.C. MAGISTRA C&C S.R.L.
B-dul Aurel Vlaicu nr. 82A, Constanța România Acest prospect a fost aprobat în Ianuarie 2014.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, Ketomag poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți Rare: care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți Foarte rare: afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți Cu frecvență necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile Reacțiile adverse rare: leucopenie care poate ajunge la agranulocitoză.
Reacțiile adverse foarte rare: umflarea feței, gâtului, limbii, șoc anafilactic, hepatită, dermatită buloasă (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell), nefrită interstițială, sindrom nefrotic.
Cu frecvență necunoscută: scăderea numărului de plachete sanguine, scăderea numărului de globule roșii care poate duce la hemoragie cronică, erupții trecătoare pe piele, mâncărimi, urticarie, agravarea urticariei cronice, posibilitatea de apariție a astmului bronșic sau bronhospasm, în special la pacienții alergici la alte AINS, dureri de cap, amețeli, somnolență, vedere încețoșată, acufene, edeme, tensiune arterială mare, agravarea unei insuficiențe cardiace preexistente, greață, vărsături, diaree, constipație, dureri la nivelul stomacului, gastrită, stomatită, creșterea valorilor serice ale transaminazelor, fotosensibilitate, căderea părului, retenție hidrosalină, creșterea valorilor serice ale potasiului, insuficiență renală acută, risc de toxicitate locală, cu atât mai frecventă și mai intensă cu cât durata tratamentului este mai prelungită și frecvența de administrare și nivelul de dozare este mai mare.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
