Prospect MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimate filmate
Detalii prospect MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimate filmate
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimate filmate au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: LEK PHARMACEUTICALS D.D. - SLOVENIA
- Actioneaza asupra:
Antineoplazice si imunomodulatoare - Grupa medicament:
Imunosupresoare
- IMURAN, fiole
- CELLCEPT, tablete
- SANDIMMUN NEORAL 25 mg, capsule moi
- MAVENCLAD 10 mg, comprimate
- MAYZENT 0,25 mg, comprimate filmate
- PIASKY 340 mg, solutie injectabila/perfuzabila
- MAYZENT 1 mg, comprimate filmate
- MAYZENT 2 mg, comprimate filmate
- STELARA 130 mg, concentrat pentru solutie perfuzabila
- STEQEYMA 130 mg, concentrat pentru solutie perfuzabila
Interactiuni cu alte medicamente
Micofenolat mofetil Sandoz împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau ați putea lua orice alte medicamente, inclusiv medicamentele eliberate fără prescripție medicală. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripție medicală, incluzând medicamentele din plante. Aceasta deoarece Micofenolat mofetil Sandoz poate afecta modul în care acționează unele medicamente. De asemenea, unele medicamente pot afecta modul în care acționează Micofenolat mofetil Sandoz.
În special, spuneți-i medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele medicamente înainte de a începe tratamentul cu Micofenolat mofetil Sandoz:
• azatioprină sau alte medicamente care suprimă sistemul dumneavoastră imunitar - administrate după o operație de transplant
• colestiramină - utilizată pentru tratamentul colesterolului mare
• rifampicină - un antibiotic utilizat pentru prevenirea și tratamentul infecțiilor cum este tuberculoza (TBC)
• antiacide sau inhibitori ai pompei de protoni - utilizate pentru probleme cu acidul din stomacul dumneavoastră cum este indigestia
• agenți de legare a fosfatului - utilizați de persoanele care suferă de insuficiență renală cronică pentru a reduce cantitatea de fosfat care se absoarbe în sânge.
• antibiotice - utilizate pentru tratamentul infecțiilor
• isavuconazol - utilizat pentru tratamentul infecțiilor fungice
• telmisartan - utilizat pentru tratarea tensiunii arteriale mari Vaccinuri Dacă aveți nevoie să vi se administreze un vaccin (un vaccin viu) în timp ce utilizați Micofenolat mofetil Sandoz discutați înainte cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Medicul dumneavoastră va trebui să vă sfătuiască referitor la ce vaccinuri vă pot fi administrate.
Nu trebuie să donați sânge în timpul tratamentului cu Micofenolat mofetil Sandoz și timp de cel puțin 6 săptămâni de la întreruperea tratamentului. Bărbații nu trebuie să doneze spermă în timpul tratamentului cu Micofenolat mofetil Sandoz și timp de cel puțin 90 zile de la întreruperea tratamentului Micofenolat mofetil Sandoz cu alimente și băuturi Alimentele și băuturile nu au niciun efect asupra tratamentului dumneavoastră cu Micofenolat mofetil Sandoz.
Mod de administrare
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Ce doză să luați Doza pe care o luați depinde de tipul de transplant. Dozele uzuale sunt prevăzute mai jos. Tratamentul va continua atât timp cât este nevoie pentru a preveni rejetul transplantului de organ.
Transplant de rinichi Adulți
• Prima doză va fi administrată în primele 3 zile după operația de transplant.
• Doza zilnică recomandată este de 4 comprimate (2 g substanță activă), administrate în 2 prize.
• Luați 2 comprimate dimineața și 2 comprimate seara.
Copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 2 și 18 ani)
• Doza administrată variază în funcție de greutatea copilului sau adolescentului.
• Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai potrivită pe baza înălțimii și greutății copilului dumneavoastră (suprafața corporală - măsurată în metri pătrați sau “m2”). Doza recomandată este de 600 mg/m2, administrată de două ori pe zi.
Grupe speciale de pacienți Vârstnici Doza recomandată vârstnicilor este de 1 g, administrată de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal și de 1,5 g administrată de două ori pe zi la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic.
Transplant de inimă Adulți
• Prima doză va fi administrată în primele 5 zile după operația de transplant.
• Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate (3 g substanță activă), administrată în 2 prize.
• Luați 3 comprimate dimineața și 3 comprimate seara.
Copii și adolescenți Nu există informații cu privire la utilizarea Micofenolat mofetil Sandoz la copii și adolescenți cu transplant de inimă.
Transplant hepatic Adulți
• Prima doză orală de micofenolat de mofetil va fi administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care veți putea să înghițiți comprimatele.
• Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate (3 g substanță activă), administrate în 2 prize.
• Luați 3 comprimate dimineața și 3 comprimate seara.
Copii și adolescenți Nu există informații cu privire la utilizarea Micofenolat mofetil Sandoz la copii și adolescenți cu transplant hepatic.
Administrarea medicamentului
• Înghițiți comprimatele întregi cu un pahar cu apă.
• Nu rupeți și nu sfărâmați comprimatele.
Dacă luați mai mult Micofenolat mofetil Sandoz decât trebuie Dacă luați mai mult medicament decât trebuie, adresați-vă imediat unui medic sau unității de primiri urgențe a celui mai apropiat spital. De asemenea, faceți aceasta dacă altcineva ia din greșeală medicamentul dumneavoastră. Luați cu dumneavoastră cutia medicamentului.
Dacă uitați să luați Micofenolat mofetil Sandoz Oricând ați uitat să luați medicamentul dumneavoastră, luați-l imediat ce vă amintiți. Apoi continuați să-l luați la orele obișnuite. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Micofenolat mofetil Sandoz Nu încetați să luați Micofenolat mofetil Sandoz decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru. Dacă întrerupeți tratamentul dumneavoastră vă poate crește șansa de respingere a organului dumneavoastră transplantat.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Micofenolat mofetil Sandoz conține micofenolat de mofetil. Acesta aparține unui grup de medicamente numite imunosupresoare. Micofenolat mofetil Sandoz este utilizat pentru a împiedica organismul dumneavoastră să respingă organul transplantat:
• Rinichiul, inima sau ficatul transplantat.
Micofenolat mofetil Sandoz trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente:
• Ciclosporină și corticosteroizi.
Continutul ambalajului
Ce conține Micofenolat mofetil Sandoz
- Substanța activă este micofenolatul de mofetil. Fiecare comprimat filmat conține micofenolat de mofetil 500 mg.
- Celelalte componente sunt:
Nucleu:
Celuloză microcristalină, povidonă, talc, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică.
Film:
Hipromeloză, hidroxipropilceluloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 400, oxid negru de fer (E 172), oxid roșu de fer (E 172).
Cum arată Micofenolat mofetil Sandoz și conținutul ambalajului Comprimate filmate biconvexe, de culoarea lavandei, cu ambele suprafețe plane.
Blistere din PVC-PE-PVdC/Al Mărimi de ambalaj: 50, 100, 120, 150, 180 și 250 comprimate filmate.
Flacoane din PEÎD Mărimi de ambalaj: 50, 150 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții Deținătorul autorizației de punere pe piață Sandoz Pharmaceuticals S.R.L.
Calea Floreasca, nr. 169A Clădirea A, etaj 1, sector 1, 014459 București, România Fabricanții Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D, 9220 Lendava Slovenia LEK S.A.
Ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Varșovia, Polonia Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Alle1,39179 Barleben Germania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European și Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale:
Austria: Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg - Filmtabletten Belgia: Mycophenolat Mofetil Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten Republica Cehă: MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg Danemarca: Mycophenolatemofetil “Sandoz” Estonia: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500 mg Finlanda: Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg kalvopäällysteinen tabletti Franța: MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé Ungaria: Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg filmtabletta Italia: MICOFENOLATO MOFETILE SANDOZ Islanda: Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Țările de Jos: Mycofenolaat mofetil Sandoz 500 mg, filmomhulde tabletten Polonia: Mycophenolate mofetil SANDOZ 500 mg tabletki powlekane Portugalia: MICOFENOLATO DE MOFETIL SANDOZ România: Micofenolat mofetil Sandoz 500 mg comprimate filmate Republica Slovacă: Mykofenolát mofetil Sandoz 500 mg filmom obalené tablety Spania: Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG Suedia: Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg filmdragerade tabletter.
Regatul Unit (Irlanda de Nord): Mycophenolate mofetil Sandoz 500mg Film-coated Tablets Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2023.
Contraindicatii
Nu luați Micofenolat mofetil Sandoz dacă:
• Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la micofenolat de mofetil, acid micofenolic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
• Dacă sunteți o femeie care poate fi gravidă și nu ați efectuat un test de sarcină cu rezultat negativ înainte de a începe tratamentul deoarece micofenolatul poate determina defecte la naștere și avorturi.
• Dacă sunteți gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, blister sau etichetă, după “EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Discutați imediat cu un medic dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave - este posibil să aveți nevoie de tratament medical de urgență:
• aveți un semn de infecție cum este febra sau durerea în gât
• vă apar orice vânătăi sau sângerări neașteptate
• aveți o erupție trecătoare pe piele, umflare a feței, buzelor, limbii sau gâtului, cu dificultate în respirație - este posibil să aveți o reacție alergică gravă la medicament (cum sunt anafilaxia, angioedemul).
Probleme obișnuite Unele dintre problemele mai obișnuite sunt diareea, numărul redus de celule albe sau celule roșii în sânge, infecțiile și vărsăturile. Medicul dumneavoastră vă va face în mod regulat analize ale sângelui pentru a verifica orice modificări ale:
• numărului de celule sanguine sau semne de infecție Copiii pot fi mai predispuși decât adulții la apariția unor reacții adverse. Acestea includ diareea, infecțiile, numărul redus de celule albe și celule roșii în sânge.
Lupta împotriva infecțiilor Micofenolat mofetil Sandoz reduce apărarea organismului dumneavoastră. Aceasta se întâmplă pentru a-l împiedica să respingă transplantul dumneavoastră. Ca rezultat, organismul dumneavoastră nu va mai putea lupta împotriva infecțiilor atât de bine ca de obicei. Aceasta înseamnă că puteți face mai multe infecții decât în mod obișnuit. Acestea includ infecții cerebrale, ale pielii, gurii, stomacului și intestinelor, plămânilor și sistemului urinar.
Cancer limfatic și al pielii Așa cum se poate întâmpla la pacienții care iau acest tip de medicamente (imunosupresoare), un număr foarte mic de pacienți care iau Micofenolat mofetil Sandoz au făcut cancer limfatic și al pielii.
Reacții adverse generale Puteți prezenta reacții adverse generale care afectează corpul dumneavoastră ca întreg. Acestea includ reacții alergice grave (cum ar fi anafilaxie, angioedem), febră, vă simțiți foarte obosit, tulburări ale somnului, dureri (cum ar fi cea de stomac, toracică, articulară sau musculară), durere de cap, simptome ale gripei și umflături.
Alte reacții adverse pot să includă:
Probleme ale pielii, cum ar fi:
• acnee, herpes, varicela-zoster, îngroșarea pielii, căderea părului, erupție cutanată, senzație de mâncărime.
Probleme ale aparatului urinar, cum ar fi:
• sânge în urină Probleme ale sistemului digestiv și la nivelul gurii, cum ar fi:
• umflarea gingiilor și ulcere la nivelul gurii
• inflamație a pancreasului, colonului sau stomacului
• tulburări gastro-intestinale inclusiv sângerare,
• tulburări hepatice,
• diaree, constipație, greață (senzație de rău), indigestie, pierdere a poftei de mâncare, balonare.
Probleme ale sistemului nervos, cum ar fi:
• stare de amețeală, somnolență sau amorțeală
• tremurături, spasme musculare, convulsii
• stare de agitație sau depresie, modificări ale dispoziției sau ale gândirii.
Probleme ale inimii și ale vaselor de sânge, cum ar fi:
• modificare a tensiunii arteriale, bătăi rapide ale inimii, lărgire a vaselor de sânge.
Probleme ale plămânilor, cum ar fi:
• pneumonie, bronșită
• scurtarea respirației, tuse, care poate fi determinată de bronșiectazie (o afecțiune în care căile respiratorii de la nivelul plămânului sunt dilatate anormal) sau de fibroza pulmonară (cicatrizare a plămânilor). Discutați cu medicul dumneavoastră dacă prezentați tuse persistentă sau aveți senzația de lipsă de aer.
• lichid în plămâni sau în piept
• afecțiuni ale sinusurilor.
Alte probleme, cum ar fi:
• pierdere în greutate, gută, glicemie crescută, sângerare, vânătăi.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
