Prospect MICROGYNON 0,15 mg/0,03 mg, drajeuri

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Contraindicatii
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: BAYER AG - GERMANIA

• CLIMEN, drajeuri
• PROGESTERON, solutie injectabila
• CYCLO-PROGYNOVA, drajeuri
• CLOSTILBEGYT, comprimate
• ORGAMETRIL, comprimate
• TESTOSTERON, fiole
• ESTROFEM, tablete
• DIANE-35 0,035 mg/2 mg, drajeuri
• ANDROCUR 50 mg, comprimate
• LINESTRENOL, comprimate

ATC

G03AA07

Eliberarea medicamentului

P6L

Producator

BAYER AG - GERMANIA

Interactiuni cu alte medicamente

pct. „Microgynon împreună cu alte medicamente”).
Dacă oricare dintre aceste situații apare pentru prima dată în timpul utilizării drajeului, întrerupeți imediat utilizarea și informați-l pe medical dumneavoastră. Între timp, utilizați măsuri contraceptive nehormonale. Vezi și pct. „Mențiuni generale”.
Grupe speciale de pacienți Copii și adolescente Microgynon nu este destinat utilizării la femeile la care prima menstruație nu a debutat încă.
Femei în vârstă Microgynon nu este indicat să se folosească după menopauză.
Femei cu insuficiență hepatică

Mod de administrare

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Blisterul de Microgynon conține 21 drajeuri. Pe blister, fiecare drajeu este marcat cu ziua săptămânii în care trebuie luat drajeul. Luați drajeul la aproximativ aceeași oră în fiecare zi, cu puțin lichid, dacă este necesar. Urmați în continuare direcția indicată de săgeată până când toate cele 21 drajeuri au fost utilizate.
În următoarele 7 zile nu utilizați niciun drajeu. Menstruația (sângerarea de întrerupere) trebuie să înceapă în timpul acestor 7 zile. De obicei, va începe în ziua 2-3 de la ultimul drajeu Microgynon.
Începeți următorul blister în a opta zi, chiar dacă sângerarea continuă. Aceasta înseamnă că veți începe întotdeauna un nou blister în aceeași zi a săptămânii și, de asemenea, că sângerarea de întrerupere va începe în aceeași zi, în fiecare lună.
Contraceptivele orale combinate, dacă sunt administrate corect, au o rată de eșec de aproximativ 1% pe an. Aceasta rată de eșec poate să crească în cazul omiterii administrării sau a administrării necorespunzătoare.
Când puteți începe primul blister de Microgynon
- În cazul în care nu a fost utilizat niciun alt contraceptiv hormonal în ultima lună Începeți utilizarea Microgynon în prima zi a ciclului menstrual, considerată a fi prima zi de sângerare.
Luați un drajeu marcat cu ziua respectivă a săptămânii. De exemplu, dacă menstruația începe vineri, utilizați drajeul aflat în dreptul marcajului notat cu „Vi”. Apoi urmați zilele în ordine. Microgynon va acționa imediat, nu este necesar să utilizați o metodă contraceptivă suplimentară.
De asemenea, puteți să începeți în ziua 2-5 a ciclului, dar în acest caz asigurați-vă că utilizați o metodă contraceptivă suplimentară (metode de barieră) pentru primele 7 zile de administrare a drajeurilor din primul blister.
- În cazul în care se trece de la alt contraceptiv hormonal combinat, inel vaginal sau plasture transdermic (contraceptiv) Puteți începe utilizarea Microgynon în ziua următoare după administrarea ultimului drajeu din blisterul curent (fără intervalul de pauză). În caz că blisterul dumneavoastră curent conține și drajeuri inactive puteți începe să utilizați Microgynon în următoarea zi după ce ați utilizat ultimul drajeu activ (dacă nu sunteți sigură care este acesta, întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul). De asemenea, puteți să începeți mai târziu, dar niciodată mai târziu decât ziua care urmează după intervalul fără drajeuri din blisterul dumneavoastră curent (sau în ziua care urmează după ultimul drajeu inactiv din blisterul dumneavoastră curent).
În cazul în care ați utilizat ca metodă contraceptivă inel vaginal sau plasture transdermic contraceptiv, utilizați Microgynon de preferat în aceeași zi a îndepărtării ultimului inel vaginal sau plasture trasdermic din pachet, dar cel târziu până în ziua în care urma o nouă aplicare a contraceptivului.
Dacă respectați aceste instrucțiuni, nu este necesară utilizarea unor metode contraceptive suplimentare.
- În cazul în care se trece de la o metodă contraceptivă numai cu progestogen (comprimat numai cu progesteron, injecție, implant) sau de la un dispozitiv intrauterin (DIU) cu eliberare de progesteron Puteți întrerupe utilizarea drajeului numai cu progestogen în orice zi și să începeți să utilizați Microgynon în ziua următoare, la aceeași oră. Dar, asigurați-vă că utilizați și o metodă contraceptivă suplimentară (metodă de barieră) pentru primele 7 zile de utilizare a Microgynon când aveți contact sexual.
- După un avort Medicul dumneavoastră vă va sfătui în acest sens.
- După ce ați născut Imediat după ce ați născut, medicul dumneavoastră vă poate spune să așteptați până când aveți prima menstruație normală, înainte de a începe să utilizați Microgynon. Uneori este posibil să începeți mai devreme.
Medicul dumneavoastră vă va sfătui în acest sens.
Dacă, după ce ați născut ați avut contact sexual înainte de a începe să luați Microgynon, asigurați-vă că nu sunteți gravidă sau așteptați până la următoarea menstruație normală.
Dacă alăptați și doriți să luați Microgynon, trebuie să discutați întâi cu medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteți sigură când să începeți utilizarea Microgynon, întrebați-l pe medicul dumneavoastră.
Dacă luați mai mult Microgynon decât trebuie Nu au existat raportări referitoare la afectări grave determinate de utilizarea prea multor drajeuri Microgynon în același timp. Dacă ați luat mai multe drajeuri în același timp puteți avea greață, vărsături sau sângerări vaginale. Fetele tinere pot avea sângerări vaginale.
Dacă ați luat prea multe dajeuri sau dacă descoperiți că un copil a luat Microgynon, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitați să luați Microgynon În funcție de ziua ciclului menstrual în care ați uitat să luați un drajeu, ar putea fi necesar să luați măsuri contraceptive suplimentare, de exemplu o metodă de barieră cum este prezervativul. Luați drajeurile respectând următoarele reguli. Vezi de asemenea diagrama de mai jos. În cazul în care aveți nelămuriri, întrebați-l pe medicul dumneavoastră.
- dacă au trecut mai puțin de 12 ore de la ora la care trebuia să utilizluați drajeul, protecția contraceptivă este păstrată; Utilizluați drajeul imediat ce vă amintiți și continuați să utilizluați drajeul următor la ora obișnuită;
- dacă au trecut mai mult de 12 ore de la ora la care trebuia să utilizluați drajeul, protecția contraceptivă poate fi redusă; cu cât ați uitat mai multe drajeuri consecutive cu atât crește riscul ca efectul contraceptiv să fie scăzut; există un risc mai mare de a rămâne gravidă dacă uitați să utilizluați drajeurile de la începutul sau sfârșitul blisterului; de aceea trebuie să urmați regulile descrise mai jos (de asemenea, vezi diagrama de mai jos).
Mai mult de un drajeu uitat în acest blister Adresați-vă medicului dumneavoastră.
Nu luați mai mult de 2 drajeuri într-o singură zi pentru a compensa drajeurile uitate.
Dacă ați uitat să luați drajeurile dintr-un blister, și nu aveți sângerarea așteptată care ar trebui să înceapă în intervalul de pauză fără drajeuri, ați putea fi gravidă. Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte să începeți utilizarea blisterului următor.
Un drajeu uitat în săptămâna 1 Dacă ați uitat să începeți un blister nou, sau dacă ați uitat să luați drajeul în primele 7 zile de utilizare ale blisterului dumneavoastră, există riscul să fiți gravidă (dacă ați avut contact sexual în cele 7 zile înainte să uitați să luați drajeul). În acest caz, contactați medicul dumneavoastră înainte să începeți administrarea următorului blister. Vezi de asemenea diagrama de mai jos.
Dacă nu ați avut contact sexual în ultimele 7 zile, luați drajeul uitat imediat ce vă amintiți (chiar dacă aceasta înseamnă utilizarea a 2 drajeuri în același timp) și luați drajeurile următoare la ora obișnuită.
Utilizați metode contraceptive suplimentare (metode de barieră) pentru următoarele 7 zile.
Un drajeu uitat în săptămâna 2 Luați drajeul uitat imediat ce vă amintiți (chiar dacă aceasta înseamnă să luați 2 drajeuri în același timp) și luați drajeurile următoare la ora obișnuită. Protecția contraceptivă este menținută. Nu trebuie să utilizați metode contraceptive suplimentare.
Un drajeu uitat în săptămâna 3 Puteți alege una dintre următoarele opțiuni, fără a fi nevoie să utilizați metode contraceptive suplimentare.
1. Luați drajeul uitat imediat ce vă amintiți (chiar dacă aceasta înseamnă să luați 2 drajeuri în același timp) și luați drajeurile următoare la ora obișnuită. Începeți următorul blister imediat ce blisterul actual se termină, deci fără pauză între blistere. Este posibil să nu aveți sângerare de întrerupere (sângerare menstruală) până la sfârșitul celui de al doilea blister, dar puteți avea mici sângerări (pete) sau sângerări neregulate în zilele de administrare a drajeurilor.
Sau 2. Întrerupeți utilizarea de drajeuri din blisterul curent, aveți o perioadă de 7 zile fără drajeuri (calculați și ziua în care ați uitat să administrați drajeul) și continuați cu următorul blister.
Ce trebuie să faceți în caz de vărsături sau diaree severă Dacă aveți vărsături sau dacă aveți diaree severă după administrarea unui drajeu, există riscul ca substanțele active să nu fie absorbite complet de organismul dumneavoastră. Dacă vomitați într-un interval de 3-4 ore de când ați luat drajeul este ca și cum ați fi uitat să luați un drajeu. În acest caz, urmați recomandările de la pct. 3 „Dacă uitați să luați Microgynon”. Dacă aveți diaree severă, adresați
vă medicului dumneavoastră.
Dacă încetați să luați Microgynon Puteți înceta utilizarea Microgynon oricând doriți. Dacă nu doriți să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări cu privire la alte metode eficace de prevenire a sarcinii. Dacă doriți să rămâneți gravidă, încetați să luați Microgynon și așteptați următorul ciclu menstrual înainte de a încerca să rămâneți gravidă. Veți putea calcula mai ușor data prevăzută a nașterii.
Dacă doriți să vă amânați menstruația Puteți să vă amânați data de debut a menstruației dacă începeți utilizarea următorului blister Microgynon imediat după ce terminați blisterul curent. Puteți continua cu acest blister atât timp cât doriți, până la terminarea blisterului. Când doriți să aveți menstruație, întrerupeți utilizarea drajeurilor.
În timp ce utilizați al doilea blister, puteți prezenta sângerări neregulate sau pete în zilele în care utilizați drajeurile. Începeți următorul blister după intervalul obișnuit de 7 zile fără drajeuri.
Dacă doriți să schimbați ziua în care începe menstruația Dacă utilizați drajeurile conform recomandărilor, veți avea menstruația în aproximativ aceeași zi la fiecare 4 săptămâni. Dacă doriți să schimbați această dată, nu trebuie decât să scurtați (niciodată să nu prelungiți) intervalul de pauză fără drajeuri care urmează. De exemplu, dacă menstruația dumneavoastră începe în mod obișnuit vineri și în viitor doriți să înceapă marți (deci cu 3 zile mai devreme) va trebui să începeți următorul blister cu 3 zile mai devreme decât în mod obișnuit. Dacă scurtați prea mult intervalul de pauză fără drajeuri (de exemplu, sub 3 zile sau mai puțin), se poate întâmpla să nu aveți sângerare în timpul pauzei. Puteți avea sângerări neregulate sau mici sângerări (pete) în timpul administrării următorului blister.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Substanta activa

COMBINATII (LEVONORGESTRELUM+ETINILESTRADIOLUM), 0,15mg/0,03mg

Forma de prezentare

drajeuri

Indicatii

• Microgynon este un contraceptiv oral combinat (drajeu contraceptiv combinat) și este utilizat pentru prevenirea sarcinii.
• Fiecare drajeu conține o cantitate mică din doi hormoni feminini. Aceștia sunt levonorgestrel (un progestativ) și etinilestradiol (un estrogen).
• Contraceptivele orale care conțin 2 hormoni sunt considerate „contraceptive combinate” sau „contraceptive orale combinate”.
2

Continutul ambalajului

Ce conține Microgynon 21 de drajeuri de culoare bej care conțin etinilestradiol 0,03 mg și levonorgestrel 0,15 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu - lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă 25, stearat de magneziu, talc; strat de drajefiere - zahăr, povidonă 90, macrogol 6000, carbonat de calciu, talc, glicerol 85%, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), ceară montanglicol.
Cum arată Microgynon și conținutul ambalajului Microgynon se prezintă sub formă de drajeuri de culoare bej.
Este ambalat în cutii cu un blister tip calendar din folie PVC transparent/Al a 21 drajeuri.
Deținătorul autorizației de punere pe piață BAYER AG Kaiser-Wilhelm-Allee 1, 51373 Leverkusen, Germania Fabricantul BAYER AG Müllerstraße 178, 13353 Berlin, Germania sau BAYER WEIMAR GmbH und Co. KG Dӧbereinerstraße 20, Weimar, 99427, Germania Acest prospect a fost revizuit în Iulie, 2025.

Contraindicatii

Când nu trebuie să luați Microgynon Nu trebuie să luați Microgynon dacă aveți vreuna dintre afecțiunile enumerate mai jos. Dacă aveți vreuna dintre afecțiunile enumerate mai jos trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră ce alte forme de contracepție ar fi mai adecvate.
Nu luați Microgynon:
• dacă aveți (sau ați avut vreodată) un cheag de sânge într-un vas de sânge de la nivelul picioarelor (tromboză venoasă profundă, TVP), al plămânilor (embolie pulmonară, EP) sau al altor organe;
• dacă știți că aveți o tulburare care afectează coagularea - de exemplu, deficit de proteina C, deficit de proteina S, deficit de antitrombină III, factor V Leiden sau anticorpi antifosfolipidici;
• dacă aveți nevoie de o operație sau dacă sunteți imobilizată pentru o perioadă lungă de timp (vezi pct. „Cheaguri de sânge”);
• dacă ați avut vreodată un atac de cord sau un atac cerebral;
• dacă aveți (sau ați avut vreodată) angină pectorală (o afecțiune care cauzează durere severă în piept și care poate fi primul semn al unui atac de cord) sau atac ischemic tranzitor (AIT - simptome temporare de atac cerebral);
• dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni care pot determina creșterea riscului de apariție a cheagurilor la nivelul arterelor:
- diabet zaharat sever, cu deteriorarea vaselor de sânge;
- dacă aveți tensiune arterială foarte crescută;
- dacă aveți o concentrație foarte mare de grăsimi în sânge (colesterol sau trigliceride);
- o afecțiune cunoscută drept hiperhomocisteinemie;
• dacă aveți (sau ați avut vreodată) un tip de migrenă (cu simptome neurologice focale precum simptome vizuale, dizabilități de vorbire sau slăbiciune sau amorțeală în oricare parte a corpului);
• dacă aveți (sau ați avut vreodată) o boală de ficat (simptome cum ar fi îngălbenirea pielii sau mâncărime pe tot corpul) iar funcția ficatului dumneavoastră nu a revenit încă la normal;
• dacă aveți (sau ați avut vreodată) tumori care pot crește sub influența hormonilor sexuali (de exemplu cancer de sân sau al organelor genitale);
• dacă aveți (sau ați avut vreodată) tumori benigne sau maligne hepatice;
• dacă aveți sângerări vaginale neexplicate;
• dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă;
• dacă sunteți alergică (hipersensibilă) la levonorgestrel, etinilestradiol sau la oricare dintre celelalte componente ale Microgynon (enumerate la punctul 6).
Nu utilizați Microgynon dacă aveți hepatită C și luați medicamente care conțin ombitasvir/paritaprevir/ ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir sau sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (vezi de asemenea

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă manifestați orice reacții adverse, în special dacă sunt severe și persistente sau dacă apare o modificare a stării de sănătate care credeți că se poate datora Microgynon, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră.
Reacții adverse serioase Toate femeile care iau contraceptive hormonale combinate prezintă un risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge la nivelul venelor (tromboembolism venos (TEV)) sau a cheagurilor de sânge la nivelul arterelor (tromboembolism arterial (TEA)). Pentru informații mai detaliate privind diferitele riscuri asociate cu utilizarea de contraceptive hormonale combinate vezi pct. 2 „Ce trebuie să știți înainte să luați Microgynon”.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome ale angioedemului: față, limbă și / sau gât umflate și / sau dificultăți de înghițire sau urticarie cu potențial de dificultate de respirație (vezi punctul „Atenționări și precauții”).
Următoarele reacții adverse au fost raportate la femeile care utilizează contraceptive orale:
Reacții adverse severe Contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome ale angioedemului: umflarea feței, a limbii și/sau a gâtului și/sau dificultăți la înghițire sau urticarie, eventual împreună cu dificultăți de respirație (vezi, de asemenea, secțiunea „Atenționări și precauții”).
Reacții adverse frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- greață,
- dureri abdominale,
- creștere în greutate,
- durere de cap,
- stare de depresie sau modificări ale dispoziției,
- durere de sâni sau sensibilitate a sânilor.
Reacții adverse mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
- vomă,
- diaree,
- retenție de lichide,
- migrenă,
- scăderea interesului pentru sex,
- creșterea sânilor,
- eritem,
- urticarie (erupție).
Reacții adverse rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
- intoleranță la lentilele de contact,
- reacții alergice (sensibilitate),
- scăderea în greutate,
- interes sexual crescut,
- scurgeri vaginale,
- scurgeri la nivelul sânilor,
- eritem nodos sau polimorf (afecțiuni ale pielii),
- cheaguri de sânge cu efecte dăunătoare, la nivelul unei vene sau al unei artere, de exemplu (tulburări tromboembolice venoase sau arteriale*):
• la nivelul unui picior sau al labei piciorului (adică TVP),
• la nivelul plămânului (adică EP),
• atac de cord,
• accident vascular cerebral,
• mini-atac cerebral sau simptome temporare similare atacului cerebral, cunoscute ca atac ischemic tranzitor (AIT),
• cheaguri de sânge la nivelul ficatului, stomacului/intestinului, rinichilor sau ochiului.
Probabilitatea de apariție a unui cheag de sânge este mai crescută dacă aveți orice alte afecțiuni care determină creșterea acestui risc (vezi pct. 2 pentru informații suplimentare privind afecțiunile care determină creșterea riscului de apariție a cheagurilor de sânge și simptomele unui cheag de sânge).
*Frecvența estimată din studii epidemiologice care au cuprins un grup de contraceptive orale combinate.
Evenimentele tromboembolice venoase și arteriale cuprind următoarele: orice blocaj sau cheag la nivelul unei vene periferice profunde, cheaguri care se deplasează prin sistemul sanguin venos (de exemplu, către plamâni, cunoscut ca embolie pulmonară sau infarct pulmonar), atac de cord cauzat de cheaguri de sânge, accident vascular cerebral cauzat de un blocaj al alimentării cu sânge către sau la nivelul creierului.
Descrierea reacțiilor adverse selectate Reacții adverse cu frecvență foarte scăzută sau cu declanșare întârziată a simptomelor, care sunt considerate a avea legătură cu contraceptivele orale combinate, sunt enumerate mai jos (vezi de asemenea „Nu luați Microgynon” și „Când trebuie să aveți grijă deosebită cu Microgynon”):
Tumori:
• Frecvența diagnosticului de cancer de sân este foarte ușor crescută în rândul utilizatoarelor de COC. Cancerul de sân este rar la femeile sub 40 de ani, iar creșterea este mică în raport cu riscul general de cancer de sân. Legătura de cauzalitate cu utilizarea de COC este necunoscută.
• Tumori hepatice (benigne și maligne).
Alte afecțiuni:
• femei cu hipertrigliceridemie (grăsimi crescute în sânge care rezultă într- pot determina un risc crescut de pancreatită în timpul utilizăii COC);
• hipertensiune arterială;
• apariția sau deteriorarea stărilor pentru care asocierea cu utilizarea COC nu este concludentă: icter și / sau prurit asociat cu colestază (flux biliar blocat); formarea calculilor biliari, o afecțiune metabolică denumită porfirie, lupus eritematos sistemic (o boală cronică autoimună), sindromul hemolitic uremic (o boală de coagulare a sângelui), o afecțiune neurologică denumită coreea Sydenham, herpes gestațional (un tip de afecțiune a pielii care apare în timpul sarcinii), pierderea auzului prin otoscleroză;
• tulburări ale funcției hepatice;
• modificări ale toleranței la glucoză sau modificări asupra rezistenței periferice la insulină;
• boala Crohn;
• colita ulcerativă;
• cloasmă.
Interacțiuni:
Sângerările neregulate și/sau eșecul contraceptiv pot rezulta din interacțiunile altor medicamente cu contraceptivele orale (de exemplu, remedii din plante medicinale cum este sunătoarea, medicamente pentru epilepsie, tuberculoză, infecții cu virusul HIV și alte infecții). Vezi punctul „Microgynon împreună cu alte medicamente”.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Mai multe despre contraceptivul oral Contraceptivul oral poate avea și beneficii pentru sănătate, care nu sunt contraceptive.
Ciclul dumneavoastră menstrual poate fi mai ușor și mai scurt. Drept urmare, riscul de anemie este scăzut. Durerile dumneavoastră menstruale devin mai puțin severe sau pot dispărea complet.
În plus, a fost raportat că unele tulburări grave apar mai puțin frecvent la utilizatoarele de contraceptive orale cu un conținut în etinilestradiol de 50 micrograme („contraceptive orale cu doză mare”). Acestea sunt afecțiuni benigne ale sânului, chisturi ovariene, infecții pelvine (afecțiune inflamatorie pelvină - PID), sarcina ectopică (sarcină în care embrionul este implantat în afara uterului) și cancer al endometrului (a mucoasei uterine) și ovarelor. Acestea pot fi aplicabile și în cazul contraceptivelor orale cu doză mică, dar până în acest moment a fost confirmat doar pentru cancer endometrial și ovarian.