Prospect NEODOLPASSE 0,30 mg+0,12 mg/ml, solutie perfuzabila

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Contraindicatii
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - AUSTRIA

• NEO-ENDUSIX, flacon injectabil
• TILCOTIL, flacon injectabil
• RHEOPYRIN, fiole
• XEFO, comprimate filmate 8 mg
• DICLOFENAC, supozitor
• KETOROL, fiole
• DECLOPHEN tablete, supozitor
• RUPAN 200 mg, comprimate filmate
• AULIN, granule pentru suspensie orala
• EPIFENAC, supozitor

ATC

M01AB55

Eliberarea medicamentului

PR

Producator

FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - AUSTRIA

Interactiuni cu alte medicamente

- dacă ați avut orice tip de reacție alergică la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente utilizate pentru tratamentul durerii sau al reumatismului, de exemplu, urticarie, secreții nazale abundente, durere în piept, dificultate la respirație sau, în cazul în care suferiți de astm bronșic, crizele au fost declanșate sau agravate;
- dacă aveți ulcer, sângerare sau perforație la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă ați avut sângerări sau perforații gastro-intestinale repetate (două sau mai multe episoade de ulcerații sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului);
- dacă ați avut pierderi de sânge la nivelul mucoasei stomacului sau intestinului, perforație a stomacului sau intestinului, în legătură cu un tratament anterior cu alte medicamente cu acțiune asemănătoare (antiinflamatoare nesteroidiene - AINS);
- dacă suferiți de orice boală a sângelui (de exemplu, tulburări de formare a sângelui, leziuni la nivelul măduvei osoase, dereglare a metabolismului pigmentului roșu al sângelui, tendință la sângerare, funcționare anormală a mecanismului de coagulare a sângelui);
- dacă aveți sângerări la nivelul creierului;
- în cazul altor sângerări grave;
- în cazul unei afectări severe a funcției ficatului, rinichilor sau inimii;
- dacă aveți boală de inimă/boală a vaselor de sânge din creier diagnosticată, de exemplu, dacă ați avut un atac de cord (infarct miocardic acut), atac cerebral (accident vascular cerebral), accident vascular cerebral minor sau blocaje ale vaselor de sânge de la nivelul inimii sau creierului ori dacă ați suferit o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea blocajelor sau efectuarea unui bypass la acestea;
- dacă aveți sau ați avut probleme cu circulația sângelui (arteriopatie periferică);
- dacă suferiți de bătăi neregulate ale inimii (tahiaritmie);

Sarcina si alaptare

- dacă sunteți în ultimele 3 luni de sarcină (vezi “Sarcina, alăptarea și fertilitatea” de la pct. 2 “Ce trebuie să știți înainte să utilizați Neodolpasse”);
- pentru tratamentul copiilor și adolescenților până la vârsta de 18 ani;
- dacă aveți miastenia gravis (o afecțiune particulară a mușchilor) sau paralizie bulbară (o afecțiune neurologică);
- dacă aveți glaucom cu unghi închis (creștere a presiunii în ochi);
- dacă aveți îngustări la nivelul tractului gastro-intestinal;
- dacă aveți intestinul gros (colonul) de dimensiuni mai mari decât cele normale sau blocare a intestinului cauzată de paralizia mușchilor intestinului (ileus paralitic);
- dacă nu puteți elimina urina din cauza unui adenom de prostată, mărire a prostatei sau blocaj la nivelul vezicii urinare;
- dacă perfuzia este, în general, contraindicată, de exemplu, în caz de inimă slăbită (insuficiență cardiacă decompensată), acumulare de lichid în plămâni sau umflare (edem) la nivelul creierului, afectare severă a funcției rinichilor (reducere a cantității de urină) și acumulare de lichid în organism (hiperhidratare).

Mod de administrare

Neodolpasse vă va fi administrat numai de către un medic. Acesta va decide durata tratamentului și modul de administrare, care depind de tipul și gravitatea bolii. De asemenea, doza va fi adaptată acestor factori; prin urmare, va fi utilizată cea mai mică doză care produce efect, pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară pentru controlarea simptomelor.
Neodolpasse se administrează prin picurare într-o venă (administrare intravenoasă).
Doza zilnică uzuală pentru adulți (cu vârsta de 18 ani și peste) este de 250 ml soluție perfuzabilă (1 flacon) pe zi. În situații excepționale, se pot administra două flacoane a câte 250 ml pe zi, dacă intervalul dintre cele două perfuzii este de cel puțin 8 ore.
Durata de perfuzare a unui flacon de 250 ml trebuie să fie de 1,5-2 ore.
În general, durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile.
Pacienți cu afectare a funcției rinichilor Dacă suferiți de afectare a funcției rinichilor (insuficiență renală), medicul dumneavoastră vă va administra cea mai mică doză care are efect și vă va supraveghea funcția rinichilor. Neodolpasse este contraindicat în caz de afectare severă a funcției rinichilor.
Pacienți cu afectare a funcției ficatului Dacă suferiți de afectare a funcției ficatului (insuficiență hepatică), medicul dumneavoastră vă va administra cea mai mică doză care are efect și vă va supraveghea funcția ficatului. Neodolpasse este contraindicat în caz de afectare severă a funcției ficatului.
Pacienți vârstnici (cu vârsta de 65 de ani și peste) Dacă sunteți vârstnic (aveți 65 de ani sau peste) și, în special, dacă sunteți slăbit sau aveți greutatea sub greutatea normală, trebuie să primiți cea mai mică doză care are efect.
Medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu Neodolpasse:
- dacă, în timpul tratamentului, apar ulcerații sau sângerări la nivelul stomacului și intestinului;
- la prima apariție a urticariei (blânde pe piele), a unor leziuni la nivelul mucoaselor sau a oricărui alt semn de alergie;
- dacă suferința ficatului persistă sau se agravează;
- dacă acuzați disconfort grav sau durere în timpul picurării medicamentului în venă.
Utilizarea la copii și adolescenți Neodolpasse este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (vezi și “Nu trebuie să utilizați Neodolpasse” și “Copii și adolescenți” de la pct. 2 “Ce trebuie să știți înainte să utilizați Neodolpasse”).
Dacă utilizați mai mult Neodolpasse decât trebuie Este puțin probabil să vi se administreze mai mult Neodolpasse decât trebuie, deoarece acest medicament vi se va administra de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.
Supradozajul cu diclofenac poate produce tulburări la nivelul sistemului nervos, cu simptome ca durere de cap, amețeli, somnolență până la pierderea conștienței și crize convulsive. Mai pot apărea țiuituri în urechi, durere la nivelul stomacului, greață și vărsături. În plus, sunt posibile sângerări gastro-intestinale, afectare a funcției ficatului și rinichilor, tensiune arterială scăzută, tulburări ale respirației și colorare albăstrie a pielii, cauzată de lipsa de oxigen.
Supradozajul acut cu orfenadrină se manifestă prin piele fierbinte și uscată, transpirație, înroșire a feței, mucoase uscate, respirație accelerată, pupile dilatate (creștere a diametrului pupilei), tulburări de motilitate, tremurături ale mușchilor, ataxie (tulburări de coordonare a mișcării), convulsii tonice și clonice, halucinații (perceperea unor lucruri sau evenimente care nu există în realitate), anurie (reducere a cantității de urină), bătăi neregulate ale inimii, insuficiență cardiacă (inimă slăbită), stare de epuizare, colaps (cădere), tulburări ale stării de conștiență, dezechilibre ale sărurilor, acizilor și substanțelor alcaline din sânge.
Dacă suspectați că vi s-a administrat mai mult Neodolpasse decât trebuie, anunțați-l imediat pe medicul dumneavoastră. În funcție de gravitatea intoxicației, acesta va institui tratamentul necesar.
Dacă încetați să utilizați Neodolpasse Nu se cunosc simptome, la oprirea tratamentului cu acest medicament.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Substanta activa

COMBINATII (DICLOFENACUM+ORPHENADRINUM CITRAS), 0,30mg+0,12mg/ml

Forma de prezentare

solutie perfuzabila

Indicatii

Neodolpasse este o soluție gata preparată, administrată prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă), care conține substanțele active diclofenac și orfenadrină.
Diclofenacul are efect de calmare a durerii (analgezic), de reducere a inflamației (antiinflamator) și de scădere a febrei (antipiretic).
Orfenadrina reduce contractura musculară, cauzată de durere.
Neodolpasse este utilizat pentru tratamentul durerii și inflamației acute, de exemplu, durere după operație, durere la nivelul coloanei vertebrale, durere asociată bolilor reumatice.
Nu este indicat numai în caz de febră.

Continutul ambalajului

Ce conține Neodolpasse
- Substanțele active sunt diclofenac sodic și citrat de orfenadrină. Fiecare 1000 ml soluție perfuzabilă conțin diclofenac sodic 300 mg și citrat de orfenadrină 120 mg.
- Celelalte componente sunt: acetilcisteină, acid L-malic, edetat disodic dihidrat, hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Neodolpasse și conținutul ambalajului Neodolpasse este o soluție limpede, incoloră.
Cutie cu 1 flacon a 250 ml soluție perfuzabilă.
Cutie cu 5 flacoane a câte 250 ml soluție perfuzabilă.
Cutie cu 10 flacoane a câte 250 ml soluție perfuzabilă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață FRESENIUS KABI ROMANIA SRL Strada Henri Coandă, Nr. 2, Oraș Ghimbav, Județ Brașov, România Telefon: +40 (0)268 40 62 60 Fax: +40 (0)268 40 62 63 e-mail: [email protected] Fabricantul Fresenius Kabi Austria GmbH Hafnerstrasse 36, 8055 Graz, Austria Telefon: +43 316 249 0 Fax: +43 316 249 408 e-mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în iunie 2024 Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------ ------------------------ Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății:
Neodolpasse 0,30 mg + 0,12 mg/ml soluție perfuzabilă Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea medicamentului Dacă Neodolpasse este amestecat cu alte medicamente, trebuie avute în vedere manipularea aseptică și omogenizarea corespunzătoare a amestecului și, în special, compatibilitatea.
A fost testată compatibilitatea amestecurilor de Neodolpasse cu: dexametazonă, prednisolon, omeprazol, lidocaină, ranitidină, metoclopramid sau esomeprazol.
Compatibilitatea este testată numai pentru amestecurile în anumite proporții. Informații specifice privind aceste proporții sunt disponibile, la cerere, la deținătorul autorizației de punere pe piață.
Compatibilitatea trebuie verificată cel puțin vizual (anumite incompatibilități chimice și, respectiv, terapeutice, care nu pot fi observate, rămân posibile).
Durata de perfuzare a amestecului nu trebuie să depășească 24 de ore.
Administrarea continuă, de lungă durată, a orfenadrinei poate produce toleranță la tratament.
Neodolpasse nu este indicat pentru administrare pe termen lung, prin urmare, această reacție nu este de așteptat.
Neodolpasse trebuie utilizat imediat după prima deschidere a flaconului. Orice cantitate de soluție neutilizată, cât și orice cantitate de soluție rămasă după perfuzare trebuie eliminată.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat imediat, responsabilitatea privind durata și condițiile de păstrare înainte de utilizare revine utilizatorului și nu trebuie să depășească 24 de ore la temperatura camerei, exceptând situațiile în care amestecarea a fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate iar compatibilitatea amestecului poate fi asigurată.
Numai pentru o singură administrare.
Tratamentul supradozajului DICLOFENAC:
Nu există un antidot specific.
Tratamentul supradozajului constă în tratament simptomatic și măsuri generale de susținere, inclusiv monitorizarea funcțiilor vitale. Tratamentul simptomatic și măsurile generale de susținere trebuie utilizate în caz de hipotensiune arterială, insuficiență renală, crize convulsive, tulburări gastro
intestinale și deprimare respiratorie.
Măsurile speciale, de tipul diurezei forțate, dializei sau hemoperfuziei, sunt probabil ineficiente în eliminarea AINS, din cauza gradului mare de legare a acestora de proteine și a gradului ridicat de metabolizare.
ORFENADRINĂ:
- Diureză forțată, pentru a crește volumul de urină și debitul prin vezica urinară;
- Dializă peritoneală, hemodializă;
- Măsuri de susținere: hidratare pe cale parenterală și măsuri de reglare a circulației, în funcție de simptome.
Împotriva efectelelor anticolinergice ale orfenadrinei poate fi avut în vedere tratamentul cu fizostigmină.

Contraindicatii

Nu utilizați Neodolpasse dacă sunteți în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece poate dăuna fătului dumneavoastră sau poate cauza probleme la naștere. Poate cauza probleme renale și cardiace fătului.
Poate influența tendința de sângerare (pentru dumneavoastră și făt) și poate determina ca travaliul să apară mai târziu sau să dureze mai mult decât se preconiza.
Alăptarea Diclofenacul, cât și metaboliții săi, trec în laptele matern în cantitate redusă. Pentru a evita riscul de posibile reacții adverse la copil, nu utilizați diclofenac în timpul alăptării.
Fertilitatea Similar altor AINS, utilizarea diclofenacului poate afecta fertilitatea și nu este recomandat la femeile care intenționează să rămână gravide. Dacă aveți dificultăți în a rămâne însărcinată sau efectuați investigații privind infertilitatea, aveți în vedere întreruperea tratamentului cu diclofenac.
ORFENADRINĂ:
Sarcina Nu există experiență sau experiența utilizării citratului de orfenadrină în timpul primului trimestru de sarcină este limitată. Nu există experiență clinică de utilizare a citratului de orfenadrină în timpul celui de-al doilea și a celui de-al treilea trimestru de sarcină. Riscul potențial la om nu este cunoscut. Prin urmare, vi se va administra citrat de orfenadrină în timpul sarcinii, numai dacă medicul dumneavoastră consideră că potențialul beneficiu justifică riscul potențial.
Alăptarea Nu se cunoaște dacă citratul de orfenadrină este excretat în laptele matern. Prin urmare, citratul de orfenadrină trebuie utilizat în timpul alăptării, numai după ce medicul dumneavoastră efectuează o evaluare riguroasă a raportului beneficiu/risc.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Neodolpasse are influență moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu efectuați nicio activitate care necesită atenție sporită (conducerea vehiculelor, acționarea utilajelor sau a uneltelor potențial periculoase), dacă apar reacții adverse, cum sunt tulburări de vedere, amețeală sau somnolență. Acest lucru trebuie avut în vedere, mai ales, atunci când se consumă și alcool.
Neodolpasse conține sodiu Doza maximă zilnică recomandată din acest medicament conține aproximativ 2180 mg de sodiu (care se găsește în sarea de masă). Aceasta este echivalentă cu aproximativ 109% din doza maximă zilnică recomandată de sodiu pentru un adult.
Spuneți farmacistului sau medicului dumneavoastră dacă aveți nevoie zilnic de Neodolpasse, pentru o perioadă lungă de timp, în special dacă v-a fost recomandat să urmați o dietă cu conținut scăzut de sodiu.

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Înainte să utilizați Neodolpasse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acordați atenție deosebită la administrarea Neodolpasse:

Pastrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se păstra flaconul în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon și cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizați acest medicament dacă observați că soluția nu este limpede și incoloră sau dacă flaconul este deteriorat.
Medicul dumneavoastră sau farmacistul spitalului sunt responsabili pentru păstrarea, utilizarea și eliminarea corectă a acestui medicament.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse pot apărea cu următoarele frecvențe:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile DICLOFENAC Cele mai frecvente reacții adverse sunt tulburările gastro-intestinale. Apar ulcerații la nivelul stomacului, perforații intestinale sau sângerări gastro-intestinale, care pun uneori în pericol viața, în special, la pacienții vârstnici. După administrarea de AINS, au fost raportate greață, vărsături, diaree, gaze abdominale, constipație, indigestie, durere la nivelul stomacului, sânge în fecale, vărsături cu sânge deschis la culoare, ulcerații ale mucoasei bucale, inflamare a mucoasei stomacului, agravare a ulcerului de la nivelul intestinului gros și a bolii Crohn preexistente (un tip particular de inflamație cronică a intestinului) (vezi, de asemenea, pct. 2, Atenționări și precauții).
În asociere cu tratamentul cu AINS, au fost raportate acumularea apei în organism (edeme), tensiune arterială mare și insuficiență cardiacă (inimă slăbită).
Următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul tratamentului pe termen scurt sau pe termen lung:
Infecții și infestări Foarte rare Agravare a inflamației de natură infecțioasă Tulburări ale sângelui Foarte rare Tulburări privind formarea sângelui, cu reducere a numărului unui tip sau a tuturor tipurilor de celule din sânge (trombocite, globule roșii și/sau globule albe), anemie cauzată de distrugerea celulelor roșii din sânge Tulburări ale sistemului imunitar Rare Alergii (inclusiv scădere a tensiunii arteriale și șoc) Foarte rare Reacție alergică severă, cu umflare a pielii și a mucoaselor (inclusiv la nivelul feței); umflare a limbii, umflare a laringelui și îngustare a traheei, scurtare a respirației Tulburări psihice Foarte rare Modificări anormale ale percepției și gândirii, depresie, tulburări de somn (insomnii), coșmaruri, stare de neliniște, iritabilitate, pierdere a simțului realității Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Durere de cap, vertij Rare Amețeală, somnolență, neliniște, agitație Foarte rare Tulburări de sensibilitate, tulburări psihice, dezorientare, crize convulsive, stare de neliniște, tremor, meningită (manifestată prin rigiditate la nivelul gâtului, durere de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare), modificări ale gustului, atac cerebral Tulburări ale ochilor Foarte rare Tulburări de vedere (vedere încețoșată sau dublă) Tulburări ale urechii Rare Vertij (amețeală) Foarte rare Pierdere sau scădere temporară a auzului, țiuituri în urechi Tulburări ale inimii Foarte rare Bătăi neregulate și rapide ale inimii care sunt simțite (palpitații), durere în piept, reținere de lichide în organism (edeme), inimă slăbită (insuficiență cardiacă), atac de cord (infarct miocardic acut) Tulburări la nivelul vaselor de sânge Foarte rare Tensiune arterială mare, inflamare a vaselor de sânge Tulburări respiratorii Rare Astm bronșic (inclusiv dificultate la respirație) Foarte rare Inflamație a plămânilor (pneumonie) Tulburări la nivelul stomacului și intestinului Frecvente Durere de stomac, scăderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree, crampe abdominale, indigestie, balonare, gaze abdominale, lipsa poftei de mâncare Rare Inflamare a mucoasei stomacului, hemoragii gastro-intestinale, ulcer cu sau fără sângerare și/sau perforație, vărsături cu sânge, sânge în scaun (fecale negre sau închise la culoare), diaree cu sânge Foarte rare Inflamare a mucoasei intestinului (cu sângerare/agravare a inflamației intestinului gros prin ulcerație), constipație, inflamație și ulcerații ale mucoasei bucale, leziuni ale esofagului, îngustare a intestinului din cauza aderențelor, inflamare a pancreasului Cu frecvență necunoscută Crampe ușoare si sensibilitate abdominală, care se manifestă la puțin timp după începerea tratamentului cu Neodolpasse și care sunt urmate de sângerare rectală sau diaree hemoragică, care se manifestă, de obicei, în decurs de 24 de ore de la apariția durerii abdominale.
Tulburări la nivelul ficatului Frecvente Creștere a concentrațiilor enzimelor ficatului în sânge Rare Afectare severă a funcției ficatului (insuficiență hepatică), inflamație a ficatului, cu sau fără icter (îngălbenire a pielii, mucoaselor și a albului ochilor) Foarte rare Inflamație acută a ficatului cu evoluție bruscă, distrugere a celulelor ficatului, afectare bruscă și severă a funcției ficatului (insuficiență hepatică acută) Afecțiuni ale pielii și ale țesutului care se află sub piele Frecvente Erupție tranzitorie pe piele, erupție generalizată Rare Urticarie (blânde și senzație de mâncărime) Foarte rare Cădere temporară a părului, apariție de bășici la nivelul pielii, eczemă, înroșire a pielii, sensibilitate a pielii la expunere la lumina naturală, sângerări la nivelul pielii, erupții severe cu apariție de bășici și descuamare a pielii, mâncărime Tulburări ale rinichilor și ale căilor urinare Mai puțin frecvente Acumulare de sodiu și lichide în organism Foarte rare Afectare bruscă și severă a funcției rinichilor, prezența de sânge sau proteine în urină (hematurie sau proteinurie), inflamație a țesutului rinichilor (nefrită interstițială), tulburări ale rinichilor (sindrom nefrotic, necroză papilară renală) Tulburări ale aparatului genital și sânului Foarte rare Incapacitate de a obține o erecție (impotență) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Reacții locale, de exemplu, durere sau întârire la locul de administrare, iritație și inflamare a venei Rare Umflare și necroză la locul de administrare Foarte rare Formare de puroi (abces) la locul de administrare ORFENADRINĂ:
Tulburări psihice Mai puțin frecvente Euforie, nervozitate, stare de neliniște, tulburări ale somnului, confuzie, depresie, instabilitate emoțională Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Oboseală, vertij (amețeală) Mai puțin frecvente Durere de cap, tremurături ale mușchilor, tulburări la înghițire și tulburări de vorbire, tulburări de gândire, tulburări ale poftei de mâncare și modificări ale gustului Tulburări ale ochilor Frecvente Tulburări de vedere Mai puțin frecvente Durere, uscăciune a ochilor Cu frecvență necunoscută Tulburări temporare ale acomodării vederii, creștere a presiunii în ochi Tulburări ale inimii Cu frecvență necunoscută Bătăi rapide ale inimii, bătăi rapide și neregulate ale inimii care sunt simțite (palpitații) Tulburări respiratorii Mai puțin frecvente Rinită, durere în piept Tulburări la nivelul stomacului și intestinului Frecvente Stare de rău, greață Mai puțin frecvente Uscăciune a gurii, durere abdominală, constipație, diaree Cu frecvență necunoscută Vărsături, scădere a poftei de mâncare Afecțiuni ale pielii și ale țesutului care se află sub piele Mai puțin frecvente Erupție cutanată generalizată Cu frecvență necunoscută Reducere a secreției glandelor care produc sudoarea (acumulare de căldură), înroșire a pielii Tulburări ale rinichilor și ale căilor urinare Mai puțin frecvente Reținerea urinii în organism, eliminare involuntară a urinii Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente Arsuri în zona genitală, la femei Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Disconfort, slăbiciune a picioarelor Întrerupeți tratamentul cu diclofenac și consultați imediat un medic, dacă observați apariția următoarelor simptome:
- disconfort la nivelul stomacului, arsuri în capul pieptului sau durere de stomac;
- vărsături cu sânge, fecale negre sau închise la culoare, sânge în urină;
- reacții la nivelul pielii, de exemplu, erupție cutanată tranzitorie sau mâncărime;
- dificultate în respirație, respirație îngreunată sau scurtare a respirației, umflare în zona capului;
- durere în piept, care poate fi semnul unei reacții alergice potențial grave, numită sindrom Kounis;
- îngălbenire a pielii sau a albului ochilor;
- stare de epuizare severă, însoțită de pierdere a poftei de mâncare;
- durere de gât persistentă, răni la nivelul mucoasei bucale, stare de epuizare sau febră;
- sângerare la nivelul nasului, sângerare la nivelul pielii;
- umflare a feței, tălpilor sau picioarelor;
- eliminare redusă de urină, asociată cu stare de epuizare severă;
- durere de cap severă sau rigiditate a gâtului;
- durere în piept;
- dezorientare.
Medicamentele de tipul Neodolpasse pot fi asociate cu o ușoară creștere a riscului de atac de cord (infarct miocardic acut) sau atac cerebral (accident vascular cerebral).
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478-RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.