Prospect PADUDEN, drajeuri
Detalii prospect PADUDEN, drajeuri
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul PADUDEN, drajeuri au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Prezentare farmaceutica
- Actiune terapeutica
- Mod de administrare
- Indicatii
- Contraindicatii
- Reactii adverse
Producator: Terapia S.A.
- Actioneaza asupra:
Sistemul musculo-scheletic - Grupa medicament:
Antireumatice specifice
Actiune terapeutica
Antiinflamator, analgezic si antipiretic cu eficacitate asemanatoare acidului acetilsalicilic; in bolile reumatice beneficiul terapeutic devine evident dupa cateva zile pana la 2 saptamani de tratament.
Mod de administrare
Oral, la adulti, initial 2 drajeuri (400 mg) de 3-4 ori/zi (dupa mese), cel mult 6 zile, apoi intretinere cu 1 drajeu de 3-4 ori pe zi. La copii, obisnuit 20 mg/kg corp si zi, fractionat; in artrita reumatoida juvenila pana la 40 mg/kg corp si zi (fara a depasi 500 mg la copiii sub 30 kg).
Indicatii
Reumatism articular inflamator sau degenerativ, reumatism extraarticular, stari inflamatorii severe si prelungite in sfera O.R.L., stomatologie, patologia respiratorie, vasculara, in ginecologie, in cancerologie; dureri dentare, dureri postoperatorii usoare sau moderate; dismenoree.
Contraindicatii
Alergie sau intoleranta la ibuprofen, salicilati si alte inflamatorii nesteroidiene, ulcer gastroduodenal, insuficienta hepatica grava; nu se administreaza in timpul sarcinii si la copii; prudenta in anemia hemolitica, trombopatii, antecedente de ulcer, boli intestinale, hepatice si renale, la astmatici si la cei cu teren alergic. Atentie cand se asociaza cu anticoagulante cumarinice (risc crescut de hemoragii) si sulfamide antidiabetice (risc de reactii hipoglicemice); antagonism reciproc ibuprofena-probenecid; actiunea diuretica a spironolactonei este diminuata.
Reactii adverse
Uneori dureri abdominale, pirozis, flatulenta, greata, diaree, ulceratii si sangerari digestive; ocazional eruptii cutanate alergice, edeme, ameteli, cefalee, tinitus si diminuarea auzului, ambliopie (se face examenul oftalmologic); rareori cresterea valorilor transaminazelor, fosfatazei alcaline, si bilirubinei, leucopenie, trombocitopenie, reactii anafilactoide grave.
