Prospect PEPSANE 3 g/0,004 g, gel oral
Detalii prospect PEPSANE 3 g/0,004 g, gel oral
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul PEPSANE 3 g/0,004 g, gel oral au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER - FRANTA
- Actioneaza asupra:
Tract digestiv si metabolism - Grupa medicament:
Alte medicamente pentru tulburari legate de acid
Interactiuni cu alte medicamente
Pepsane gel oral împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament poate fi administrat pe perioada sarcinii și a alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Pepsane gel oral nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Pepsane gel oral conține sorbitol și parahidroxibenzoat de metil.
Acest medicament conține 1429 mg sorbitol. Sorbitolul este o sursă de fructoză. Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) aveți intoleranță la anumite glucide sau ați fost diagnosticat cu intoleranță ereditară la fructoză, o boală genetică rară care nu poate metaboliza fructoza, spuneți medicului dumneavoastră înainte ca dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) să luați acest medicament.
Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil, care poate provoca reacții alergice (chiar întârziate).
Mod de administrare
Doza recomandataă este de 1-2 plicuri de 2-3 ori pe zi, înaintea meselor sau când apare durerea.
Conținutul plicurilor se înghite direct.
Continutul ambalajului
Ce conține Pepsane gel oral
- Substanțele active sunt dimeticona si guaiazulen. Un plic cu 10 g gel oral conține dimeticonă 3 g și guaiazulen 0,004 g.
- Celelalte componente sunt sorbitol, caraghenati, ciclamat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil (E 218), ulei volatil de mentă, apă purificată.
Cum arată Pepsane gel oral și conținutul ambalajului Pepsane gel oral se prezintă sub formă de gel de culoare albastră, cu miros de mentă.
Este disponibil în cutie cu 30 plicuri din hârtie/PEJD/Al/PEJD a câte 10 g gel oral.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER 3 Place Renault, 92500 Rueil-Malmaison, Franța Fabricanții LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER 6 avenue de lʹEurope, 78400 Chatou, Franța PHARMATIS Zone d’Activités Est no.1, 60190 Estrées-Saint-Denis, Franța Acest prospect a fost revizuit în Iulie, 2025.
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să luați Pepsane gel oral, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Pe durata tratamentului, evitați stresul, consumul de tutun și băuturi alcoolice, alimentele prea picante și anumite medicamente (aspirina, antiinflamatoarele) care pot produce arsuri la stomac sau hiperaciditate.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj (dupa EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
