Prospect RANOLIP 10 mg, comprimate

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: TERAPIA S.A. - ROMANIA

• ENAP 10 mg, comprimate
• MONOPRIL 10 mg, comprimate
• PRESTARIUM 10 mg, comprimate filmate
• ALMACOR DUO 20 mg/5 mg, comprimate filmate
• MICARDIS 80 mg, comprimate
• SEVIKAR HCT 20mg/5 mg/12,5 mg, comprimate filmate
• SEVIKAR HCT 40mg/5 mg/12,5 mg, comprimate filmate
• ALBALIVA 97 mg/103 mg, comprimate filmate
• MICARDISPLUS 80/25mg, comprimate
• SCALIANT 10 mg/5 mg, comprimate filmate

ATC

C09AA03

Eliberarea medicamentului

P6L

Producator

TERAPIA S.A. - ROMANIA

Interactiuni cu alte medicamente

Ranolip împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Acest lucru deoarece Ranolip poate afecta modul în care acționează anumite medicamente și unele medicamente pot avea un efect asupra Ranolip.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza și/sau să ia alte măsuri de precauție:
Dacă luați un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi și informațiile de la

Sarcina si alaptare

Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea deveni) gravidă.
Medicul dumneavoastră vă va sfătui în mod normal, să încetați să luați Ranolip înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce știți că sunteți gravidă și vă va sfătui să luați alt medicament în loc de Ranolip. Ranolip nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie să fie administrat dacă aveți mai mult de 3 luni de sarcină, deoarece poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat în acest stadiu al sarcinii.
Alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau începeți să alăptați. Ranolip nu este recomandat pentru mamele care alăptează, iar medicul dumneavoastră poate alege un alt tratament pentru dumneavoastră dacă doriți să alăptați, mai ales dacă copilul este nou-născut sau a fost născut prematur.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Unele persoane se simt amețite sau obosite în timpul tratamentului cu acest medicament. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule sau nu folosiți unelte sau utilaje.
Trebuie să așteptați să vedeți cum vă afectează acest medicament înainte de a încerca aceste activități.

Mod de administrare

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Odată ce ați început să luați Ranolip medicul dumneavoastră poate să vă solicite analize de sânge.
Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza, astfel încât să se administreze cantitatea potrivită de medicament pentru dumneavoastră.
Atunci când luați medicamentul:
• Înghițiți comprimatul cu un pahar cu apă.
• Încercați să luați comprimatele în același timp, în fiecare zi. Nu contează dacă luați Ranolip înainte sau după masă.
• Luați Ranolip atâta timp cât medicul dumneavoastră vă va spune, acesta este un tratament pe termen lung. Este important să luați Ranolip în fiecare zi.
Atunci când luați prima doză :
• Aveți grijă deosebită atunci când luați prima doză de Ranolip sau dacă doza dumneavoastră este crescută pentru că poate provoca o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât dozele următoare.
• Se poate să vă simțiți amețit sau ușor confuz. Dacă se întâmplă acest lucru, trebuie să vă întindeți. Dacă sunteți îngrijorat, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.
Adulți Doza depinde de starea dumneavoastră medicală și dacă luați alte medicamente. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să luați tratamentul în fiecare zi. Verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Pentru tensiunea arterială mare
• Doza inițială recomandată este de 10 mg o dată pe zi.
• Pe termen lung doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi.
Pentru insuficiență cardiacă
• Doza inițială recomandată este de 2,5 mg o dată pe zi.
• Doza pe termen lung este de 5 până la 35 mg o dată pe zi.
După un atac de cord (infarct miocardic)
• Doza inițială recomandată este de 5 mg în primele 24 de ore de la atac și 5 mg o zi mai târziu.
• Pe termen lung doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Pentru probleme renale determinate de diabet zaharat
• Doza uzuală recomandată este de 10 mg sau 20 mg o dată pe zi.
Dacă sunteți vârstnic, aveți probleme cu rinichii sau luați medicamente diuretice medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică decât doza uzuală.
Utilizarea la copii și adolescenți (6 și 16 ani) cu tensiune arterială mare
• Ranolip nu este recomandat pentru administrare la copiii sub 6 ani sau la copii cu afecțiuni renale severe.
• Medicul va stabili doza corectă pentru copilul dumneavoastră. Doza depinde de greutatea corporală a copilului.
• Pentru copiii care cântăresc între 20 kg și 50 kg, doza inițială recomandată este de 2,5 mg o dată pe zi.
• Pentru copiii care cântăresc mai mult de 50 kg, doza inițială recomandată este de 5 mg o dată pe zi.
Dacă luați mai mult Ranolip decât trebuie Dacă ați luat mai multe comprimate de Ranolip decât trebuie, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți imediat la cel mai apropiat spital. Cel mai probabil pot apare scăderea excesivă a tensiunii arteriale care poate conduce la senzația de leșin, amețeli și palpitații.
Luați prospectul cu dumneavoastră.
Dacă uitați să luați Ranolip Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, în cazul în care este aproape timpul pentru următoarea doză, nu luați doza uitată. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetați să luați Ranolip Nu încetați să luați comprimatele dumneavoastră, chiar dacă vă simțiți bine, numai dacă medicul dumneavoastră vă spune să încetați tratamentul.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Substanta activa

LISINOPRILUM, 10mg

Forma de prezentare

comprimate

Indicatii

Ranolip conține substanța activă numită lisinopril. Aceasta aparține grupului de medicamente numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA).
Ranolip se utilizează în următoarele situații:
- Pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială)
- Pentru tratamentul insuficienței cardiace
- Dacă ați avut recent un atac de cord (infarct miocardic)
- Pentru tratamentul problemelor de rinichi legate de diabet zaharat de tip 2 la pacienții cu tensiune arterială mare.
Ranolip determină lărgirea vaselor de sânge. Acest lucru ajută la scăderea tensiunii arteriale. De asemenea, este mai ușor pentru inima dumneavoastră să pompeze sânge în toate părțile corpului.

Continutul ambalajului

Ce conține Ranolip
- Substanța activă este lisinopril. Un comprimat conține lisinopril 5 mg, 10 mg și 20 mg sub formă de lisinopril dihidrat.
- Celelalte componente sunt:
Ranolip 5 mg Manitol (E 421), hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat, oxid galben de fer (E172), stearat de magneziu.
Ranolip 10 mg Manitol (E 421), hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat, oxid galben de fer (E172), stearat de magneziu.
Ranolip 20 mg Manitol (E 421), hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat, oxid galben de fer (E172), oxid roșu de fer (E172), stearat de magneziu.
Cum arată Ranolip și conținutul ambalajului Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate.
Ranolip 5 mg : comprimate rotunde de culoare galben deschis, prevăzute cu o linie mediană de rupere pe una din fețe si având imprimată cifra "5" pe cealalta față.
Ranolip 10 mg : comprimate rotunde de culoare galben deschis, prevăzute cu o linie mediană de rupere pe una din fețe și având imprimată cifra "10" pe cealaltă față.
Ranolip 20 mg : comprimate rutunde de culoare portocaliu deschis, prevăzute cu o linie mediană de rupere pe una din fețe și având imprimată cifra "20" pe cealaltă față Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții Deținătorul autorizației de punere pe piață TERAPIA S.A.
Str. Fabricii, Nr. 124, Cluj Napoca, Jud. Cluj, România Fabricanții Terapia S.A.
Str. Fabricii, nr. 124, Cluj-Napoca, România SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V.
Polarisavenue 87, 2132 JH Hoofddorp, Olanda Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață.
Terapia SA Str Fabricii nr 124 Cluj-Napoca România Acest prospect a fost revizuit în Martie 2022.

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Înainte să utilizați Ranolip, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale:
- dacă aveți o îngustare (stenoză) a aortei (o artera în inima dumneavoastră) sau o îngustare a valvelor cardiace (valva mitrală)
- dacă aveți o îngustare (stenoză) a arterei rinichilor
- dacă aveți o creștere a grosimii mușchiului inimii (cunoscut sub numele de cardiomiopatie hipertrofică)
- dacă aveți afecțiuni ale vaselor de sânge (boli vasculare de colagen)
- dacă aveți tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială). Puteți avea senzația de amețeală sau de leșin, în special la ridicarea în picioare.
- dacă aveți probleme cu rinichii sau faceți dializă renală
- dacă aveți probleme cu ficatul
- dacă aveți diabet zaharat
- dacă luați oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
- un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuți și sub denumirea de „sartani” - de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveți probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
- aliskiren Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcția rinichilor, tensiunea arterială și valorile electroliților (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
Vezi și informațiile de la punctul „Nu luați Ranolip”.
- dacă ați avut recent diaree sau vărsături
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus să controlați cantitatea de sare din alimentație
- dacă aveți un nivel ridicat de colesterol și aveți un tratament numit “LDL afereză”
- dacă sunteți o persoană de rasă neagră Ranolip poate fi mai puțin eficient. Puteți, de asemenea, să aveți mai ușor o reacție adversă numită “angioedem” (o reacție alergică severă).
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea deveni) gravidă.
Ranolip nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie să fie administrat dacă aveți mai mult de 3 luni de sarcină, deoarece poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat în acest stadiu (vezi punctul Sarcina).
Dacă nu sunteți sigur dacă oricare dintre acestea se aplică în cazul dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Ranolip.
Tratament pentru alergii, cum sunt înțepături de insecte Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau urmează să aveți un tratament pentru a reduce efectele unei alergii, cum sunt înțepături de insecte (tratament de desensibilizare). Dacă luați Ranolip în timpul acestui tratament, acesta poate provoca o reacție alergică severă.
Intervenții chirurgicale Dacă veți avea vreo operație (inclusiv intervenții chirurgicale dentare) spuneți medicului dumneavoastră sau dentistului că luați Ranolip. Acest lucru deoarece puteți să aveți o tensiune arterială mică (hipotensiune arterială), dacă vi se administrează anestezice locale sau generale, în timp ce luați Ranolip.
Copii și adolescenți Ranolip a fost studiat la copii. Pentru mai multe informații, discutați cu medicul dumneavoastră. Ranolip nu este recomandat la copii cu vârsta sub 6 ani sau la orice copil cu probleme renale severe.

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25° C, în ambalajul original.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții, încetați să luați Ranolip și consultați imediat medicul dumneavoastră:
• Reacții alergice severe (rare, pot afecta până la 1 din 1000 persoane). Semnele pot include apariția bruscă de:
- Umflare a feței, buzelor, limbii sau gâtului. Acest lucru poate face dificilă posibilitatea de a înghiți.
- Umflare severă sau bruscă a mâinilor, picioarelor și gleznelor.
- Dificultate în respirație.
- Mâncarimi severe ale pielii (cu umflături).
• Tulburări severe ale pielii, ca o erupție bruscă sau neașteptată sau ca o arsură, de culoare roșie sau cu descuamarea pielii (foarte rar, pot afecta până la 1 din 10000 persoane).
• O infecție cu simptome cum sunt febră și deteriorarea gravă a stării generale, sau febră cu simptome de infecție locală, cum sunt dureri de gât/de faringe/de gură sau probleme urinare (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 persoane).
Alte efecte adverse posibile:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- Dureri de cap
- Senzație de amețeală sau de leșin, mai ales la ridicarea rapidă în picioare
- Diaree
- Tuse uscată, care nu dispare
- Stare de rău (vărsături),
- Probleme renale (prezentate la test de sânge) Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Modificări ale dispoziției
- Modificări de culoare ale pielii, la degetele de la mâini sau picioare (albastru pal urmat de înroșire) sau amorțeală sau furnicături la degetele de la mâini sau picioare
- Modificări ale gustului
- Senzație de somnolență
- Senzație de vertij
- Dificultate de a dormi
- Accident vascular cerebral
- Bătăi cardiace rapide
- Secreții nazale
- Senzație de rău (greață)
- Durere la stomac sau indigestie
- Erupții cutanate sau mâncărime
- Imposibilitatea de a obține o erecție (impotență)
- Senzație de oboseală sau senzație de slăbiciune (pierderea puterii)
- O scădere foarte mare a tensiunii arteriale se poate întâmpla în cazul persoanelor cu următoarele condiții: boală coronariană; îngustare a aortei (o arteră cardiacă), a arterelor renale sau a valvelor cardiace; o creștere a grosimii mușchiului cardiac. Dacă se întâmplă acest lucru, este posibil să vă simțiți amețit sau sau să aveți o senzație de leșin, mai ales dacă vă ridicați rapid în picioare.
- Modificări ale analizelor de sânge care arată funcționarea ficatului și a rinichilor.
- Atac de inimă (infarct miocardic)
- Vederea sau auzirea unor lucruri care nu există ȋn realitate (halucinații).
- Creșteri ale potasiului din sănge.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- Senzație de confuzie
- Erupție pe piele cu mancărime (urticarie)
- Uscarea gurii
- Pierderea părului
- Psoriazis (o problema a pielii)
- Modificări în modul în care miros lucrurile
- Dezvoltarea sânilor la bărbați
- Modificări ale unor celule sau a altor componente ale sângelui. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande periodic recoltarea de analize de sânge pentru a verifica dacă Ranolip a avut vreun efect asupra sângelui dumneavoastră. Aceste modificări se pot manifesta ca oboseală, paloare, durere în gât, febră, dureri musculare și articulare, umflarea articulațiilor sau a glandelor sau sensibilitate la lumină.
- Valori de sodiu scăzute (simptomele pot fi oboseală, dureri de cap, greață, vărsături)
- Insuficiență renală bruscă
- Creșteri ale bilirubinei din sânge Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- Sinuzită (o senzație de durere și umflare în spatele obrajilor și a ochilor)
- Respirație șuierătoare
- Nivelul scăzut de zahăr din sânge (hipoglicemie). Semnele pot include senzație de foame sau de slăbiciune, transpirații și bătăi rapide ale inimii.
- Inflamația plămânilor. Semnele includ tuse, senzație de lipsă de aer și temperatură mare (febră).
- Îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter)
- Inflamație a ficatului. Acest lucru poate duce la pierderea poftei de mâncare, îngălbenirea pielii și a ochilor, urină închisă la culoare.
- Inflamație a pancreasului. Aceasta cauzează durere la stomac moderată până la severă.
- Tulburări cutanate severe. Simptomele includ roșeață, vezicule și descuamare. Boala cutanată buloasă gravă (pemfigus).
- Transpirație
- Micțiuni anormal de puține sau lipsa acestora
- Insuficiență hepatică
- Noduli limfatici cutanați
- Inflamație intestinală Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Simptome de depresie
- Leșin Reacții adverse la copii și adolescenți Reacțiile adverse la copii sunt comparabile cu cele observate la adulți.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.