Prospect REFEN 75 mg, solutie injectabila/perfuzabila
Detalii prospect REFEN 75 mg, solutie injectabila/perfuzabila
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul REFEN 75 mg, solutie injectabila/perfuzabila au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: STADA M&D S.R.L. - ROMANIA
- Actioneaza asupra:
Sistemul musculo-scheletic - Grupa medicament:
Antireumatice specifice
Interactiuni cu alte medicamente
- alte medicamente antiinflamatoare cum sunt acidul acetilsalicilic sau ibuprofenul;
- medicamente utilizate pentru tratamentul inflamației, cum sunt steroizii (corticosteroizii);
- „anticoagulante” (medicamente pentru subțierea sângelui).
- antidiabetice orale (medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat);
- metotrexat (medicament pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide);
- ciclosporină și tacrolimus (medicamente utilizate pentru supresia sistemului imunitar):
- medicamente utilizate în infecții (antibiotice de tipul chinolonelor).
Sarcina si alaptare
Sarcina și alăptarea Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Sarcina Informați-l pe medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu trebuie să vi se administreze Refen în timpul primelor 2 trimestre de sarcină decât dacă este absolut necesar.
Similar altor medicamente antiinflamatoare, nu vi se va administra Refen în timpul ultimelor 3 luni de sarcină, deoarece acesta poate afecta fătul.
Refen poate face mai dificilă instalarea sarcinii. Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau aveți probleme
Indicatii
Medicamentul dumneavoastră se numește Refen și conține ca substanță activă diclofenac sodic. Aparține unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), utilizate pentru tratamentul durerii și inflamației.
Injectarea Refen într-un mușchi este utilizată pentru a trata un număr de afecțiuni dureroase, incluzând:
- dureri acute ale articulațiilor sau dureri de spate;
- crize de gută;
- durere determinată de calculi renali și biliari;
- durere și tumefacție după intervenție chirurgicală și traumatisme.
- crize severe de migrenă.
Refen soluție injectabilă poate fi administrată prin injectare într-un mușchi sau prin perfuzare într-o venă, după diluare. Perfuzarea Refen într-o venă este utilizată în spital pentru a preveni și trata durerea după o intervenție chirurgicală.
Refen soluție injectabilă nu este adecvat pentru administrare la copii și adolescenți.
Dacă aveți orice întrebare despre cum acționează Refen și de ce v-a fost prescris acest medicament, întrebați-l pe medicul dumneavoastră.
2
Continutul ambalajului
Ce conține Refen
- Substanța activă este diclofenacul sodic. Un mililitru de soluție injectabilă conține diclofenac sodic 25 mg.
- Celelalte componente sunt: alcool benzilic, metabisulfit de sodiu, manitol, hidroxid de sodiu, propilenglicol, apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Refen și conținutul ambalajului Refen este o soluție limpede, incoloră, până la slab gălbui, cu miros caracteristic.
Este ambalat în cutii cu 5 fiole din sticlă incoloră, cu punct de rupere a câte 3 ml soluție injectabilă.
Deținătorul autorizației de punere pe piață STADA HEMOFARM S.R.L.
Calea Torontalului, Km 6 Timișoara, Județul Timiș, România Fabricantul *) S.C. STADA M&D S.R.L.
DN6 Km. 560+800 metri stânga, Timișoara, Județul Timiș, România *) se referă la responsabilul cu eliberarea seriei medicamentului Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2016.
Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical:
Refen soluție injectabilă trebuie administrat prin injectare profundă, în mușchii fesieri în cadranul superior extern sau intravenos, prin perfuzare lentă, după diluare conform instrucțiunilor de mai jos.
Perfuzie intravenoasă (injectare într-o venă) În funcție de intervalul ales pentru administrarea perfuziei se amestecă 100 până la 500 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau soluție glucoză 50 mg/ml (5%) tamponată cu soluție injectabilă de bicarbonat de sodiu (0,5 ml 84 mg/ml (8,4%) sau 1 ml 42 mg/ml (4,2%) sau volumul corespunzător dintr-o concentrație diferită) luate dintr-un recipient deschis în momentul preparării; se adaugă conținutul unei fiole Refen la această soluție. Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi, fără particule vizibile.
Ca regulă, Refen soluție injectabilă nu trebuie amestecat cu alte soluții injectabile.
Soluțiile perfuzabile de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau glucoză 50 mg/ml (5%) fără bicarbonat de sodiu ca aditiv, prezintă un risc de suprasaturație, care e posibil să ducă la formarea de cristale sau de precipitate. Nu trebuie utilizate alte soluții perfuzabile decât cele recomandate.
În cazul soluțiilor perfuzabile intravenoase trebuie începută administrarea imediat după prepararea acestora (vezi instrucțiunile de mai sus). Soluțiile perfuzabile nu se păstrează.
Contraindicatii
în a rămâne gravidă, nu trebuie să utilizați Refen decât dacă este strict necesar.
Alăptarea În timpul utilizării Refen, nu se recomandă alăptarea, deoarece poate determina afectarea sugarului.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Pacienții care prezintă tulburări vizuale, amețeli, vertij, somnolență sau alte tulburări la nivelul sistemului nervos central în timpul utilizării diclofenacului, trebuie să evite să conducă vehicule sau să folosească utilaje.
Informații importante privind unele componente ale Refen Refen conține metabisulfit de sodiu (E 223). Poate provoca rar reacții de hipersensibilitate grave și bronhospasm.
Pastrare
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat. Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi, fără particule.
Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
Nu utilizați Refen după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvență, după cum urmează:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienți) Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți) Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți) Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți) Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți) Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) Unele reacții adverse rare sau foarte rare pot fi grave:
- sângerări sau vânătăi neobișnuite,
- febră mare sau durere în gât persistentă,
- reacție alergică cu umflarea feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, asociată adesea cu erupții trecătoare pe piele și mâncărimi, care pot determina dificultate la înghițire, hipotensiune arterială, leșin.
- respirație șuierătoare și senzația de presiune toracică (semne ale astmului bronșic),
- durere toracică (semn al infarctului miocardic),
- durere de cap severă apărută brusc, greață, amețeli, amorțeli, incapacitate sau dificultate la vorbire, paralizie (semne ale accidentului cerebrovascular),
- gât amorțit (semn al meningitei virale),
- convulsii,
- hipertensiune arterială,
- piele roșie sau vânătă (semne posibile ale inflamării vaselor sanguine), erupții cutanate cu vezicule, vezicule pe buze, ochi sau în gură, inflamarea pielii cu exfoliere sau descuamare,
- durere de stomac severă, materii fecale cu sânge sau de culoare neagră, vărsătură cu sânge,
- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (semn al hepatitei),
- sânge în urină, exces de proteine în urină, scăderea severă a cantității de urină eliminată (semne ale tulburărilor renale).
Întrerupeți administrarea de Refen 75 mg și informați-l pe medicul dumneavoastră imediat dacă prezentați:
- crampe ușoare și sensibilitate a abdomenului, incepute la scurt timp după inițierea tratamentului cu Refen 75 mg și urmate de sângerare rectală sau diaree cu sânge, de obicei în decurs de 24 de ore de la debutul durerii abdominale (cu frecvență necunoscută, care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Informați-l pe medicul dumneavoastră imediat dacă prezentați oricare dintre aceste reacții adverse.
Alte reacții adverse frecvente:
- durere de cap, amețeli, greață, vărsături, diaree, indigestie, durere abdominală, balonare, pierderea poftei de mâncare, creșterea valorilor serice ale transaminazelor, erupție trecătoare pe piele, durere și indurație la locul de injectare.
Alte reacții adverse rare:
- somnolență, durere de stomac, umflarea brațelor, mâinilor, picioarelor și piciorului (edem), necroză la locul de injectare.
Alte reacții adverse foarte rare:
- scăderea numărului celulelor sanguine, dezorientare, depresie, tulburări ale somnului, coșmaruri, iritabilitate, tulburări psihice, furnicături sau amorțirea mâinilor sau picioarelor, anxietate, tremurături, tulburări ale gustului, tulburări vizuale, vedere în ceață sau zgomote în urechi, surditate, constipație, uscarea gurii, ulcer al esofagului, palpitații, pneumonie, căderea părului, înroșirea pielii și apariția de vezicule, abcese la locul de injectare.
Medicamente precum Refen se pot asocia cu un risc ușor crescut de apariție a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută:
- leziuni ale pielii la locul de injectare.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
