Prospect REUXEN 200 mg, comprimate
Detalii prospect REUXEN 200 mg, comprimate
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul REUXEN 200 mg, comprimate au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: AC HELCOR S.R.L. - ROMANIA
- Actioneaza asupra:
Sistemul musculo-scheletic - Grupa medicament:
Antireumatice specifice
Interactiuni cu alte medicamente
- aspirina, alte AINS-uri sau alte medicamente utilizate în tratamentul durerilor (cum ar fi ibuprofenul sau diclofenacul);
2
Mod de administrare
Medicamentele din categoria AINS pot fi asociate cu un ușor risc de atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral la doze mari și administrate pe o perioadă de timp îndelungată.
Nu depășiți doza recomandată sau durata de tratament.
Utilizați întotdeauna Reuxen 200 conform indicațiilor din prospect. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur că ați înțeles.
Înghițiți comprimatele întregi, cu apă, în timpul mesei sau după masă.
Adulți Afecțiuni musculare, articulare, ale tendoanelor și pentru perioadele dureroase
- Doza uzuală inițială este de 2 comprimate de Reuxen (400 mg naproxen), urmată de un comprimat de 200 mg Reuxen la fiecare 6 până la 8 ore după cum este necesar.
Artrita și spondilita anchilozantă
• Doza uzuală este cuprinsă între 2 - 5 comprimate de Reuxen 200 (400 - 1000 mg).
• Doza poate fi luată într-o singură administrare, sau împărțită în două și administrată de două ori pe zi.
Gută
• Doza uzuală inițială este de 4 comprimate Reuxen 200 (800 mg naproxen), urmată de un comprimat de 200 mg la fiecare 8 ore după cum este necesar.
Vârstnici și persoanele cu probleme hepatice și renale Medicul dumneavoastră va decide doza care trebuie administrată, acesta va fi de obicei mai mică decât pentru ceilalți adulți.
Dacă ați luat mai mult REUXEN 200 decât trebuie Dacă dumneavoastră sau altcineva ați luat mai mult Reuxen 200 decât trebuie, consultați medicul sau cel mai apropiat spital. Păstrați prospectul și toate comprimatele rămase pentru a le arăta medicului.
Dacă ați uitat să luați REUXEN 200
- Dacă ați uitat să luați o doză, săriți peste doza uitată și apoi luați doza următoare ca de obicei.
- Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetați să utilizați REUXEN 200 În funcție de afecțiunea dumneavoastră, s-ar putea să fie necesar să utilizați Reuxen 200 doar o dată, pentru câteva zile, câteva săptămâni, sau pentru o perioadă mai lungă.
Indicatii
Reuxen conține naproxen 200 mg ce aparține grupului de medicamente „antiinflamatoare nesteroidiene” (AINS), din care fac parte aspirina, ibuprofenul sau celecoxibul. AINS acționează prin schimbarea răspunsului organismului la durere, inflamație și febră.
Reuxen 200 este indicat în tratamentul:
- migrenelor,
- durerilor de cap,
- durerilor dentare,
- nevralgiilor,
- durerilor reumatice (artrită, spondilită anchilozantă), durerilor de spate, musculare,
- durerilor posttraumatice, luxații, tendinite,
- în atacul de gută,
- durerilor menstruale,
- reducerea febrei și simptomelor din răceală și gripă,
Continutul ambalajului
Ce conține REUXEN 200 Substanța activă este: naproxen. Un comprimat conține 200 mg naproxen.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, povidonă K30, talc, stearat de magneziu , croscarmeloză sodică.
Cum arată REUXEN 200 și conținutul ambalajului Reuxen 200 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, cu suprafață uniformă, cu structură compactă și omogenă, cu margini rotunjite, gravate cu „Nx 200” pe o față și cu o linie mediană pe cealaltă față. Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului pentru a fi înghițit ușor și nu de divizare în doze egale.
Produsul este ambalat în cutii cu 1 blister a 10 comprimate.
Produsul este ambalat în cutii cu 2 blistere a 10 comprimate Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul S.C. AC HELCOR S.R.L.
Str. Victor Babeș nr. 50, Baia Mare Jud. Maramureș, România Tel.: 0362401206 Fax.: 0362401207 e-mail: [email protected] Fabricantul S.C. AC HELCOR S.R.L.
Str. Victor Babeș nr. 62, Baia Mare, Jud. Maramureș, cod 430093, România Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2020.
Contraindicatii
Nu utilizați REUXEN 200 dacă sunteți alergic (hipersensibil) la:
- naproxen, naproxen sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Reuxen 200 (vezi pct.6)
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Dacă aveți probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau considerați că ați putea fi în situație de risc din cauza acestor afecțiuni (de exemplu, dacă aveți tensiune arterială crescută, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteți fumător) trebuie să discutați despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Reuxen 200 dacă prezentați oricare dintre următoarele situații:
- astm sau alergii (cum ar fi febra fânului) sau ați prezentat umflarea feței, buzelor, ochilor sau limbii în trecut
- o senzație de slăbiciune (probabil din cauza unei boli) sau sunteți în vârstă
- noduli la nivelul nasului (polipi) sau strănutați în continuu sau aveți nasul înfundat, vă curge nasul, sau aveți senzația de mâncărime (rinită)
- probleme cu rinichii sau ficatul
- probleme cu modul în care se formează cheagurile de sânge
- probleme cu vasele de sânge (artere), indiferent în ce zonă a corpului
- prea multă grăsime (lipide) în sânge (hiperlipidemie)
- o afecțiune autoimună, numită lupusul eritematos sistemic (LES) (afecțiune care determină dureri articulare, erupții cutanate și febră), boala Crohn sau colită (afecțiune care cauzează inflamația intestinului, durerii la nivelul intestinului, diaree, vărsături și pierderea în greutate).
Dacă vreuna dintre cele de mai sus sunt prezente în cazul dumneavoastră, sau dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Reuxen.
Pastrare
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 o C, în ambalajul original.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În general, administrat conform indicațiilor, Reuxen este bine tolerat de majoritatea persoanelor. Ca toate medicamentele, Reuxen 200 poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Medicamentele AINS precum Reuxen 200 pot fi asociate cu un risc ușor crescut de atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral la administrare îndelungată.
Efecte adverse importante care trebuie luate în considerare Încetați să luați Reuxen 200 și adresați-vă imediat unui medic dacă prezentați vreuna dintre următoarele reacții adverse. S-ar putea să necesitați tratament medical de urgență:
Probleme grave de stomac sau intestin, semnele includ:
- sângerări la nivelul stomacului, observate ca voma care conține sânge, sau vomă care seamănă cu zațul de cafea
- sângerări la nivelul anusului, observate sub formă de scaun negru lipicios sau diaree sanguinolentă.
- ulcer sau găuri (perforații) în stomac sau intestin. Semnele includ deranjament la nivelul stomacului, dureri de stomac, febră, senzație sau stare de rău
- probleme cu pancreasul. Semnele includ dureri severe de stomac care se răspândesc (iradiază) în spate
- înrăutățirea colitei ulceroase sau a bolii Crohn, semnele includ durere, diaree, vărsături și pierderea în greutate.
Reacții alergice, semne includ:
- umflarea bruscă a gâtului, feței, mâinilor sau picioarelor
- dificultăți în respirație, senzație de apăsare în piept
- erupții cutanate, vezicule sau mâncărime.
Erupții severe pe piele, semnele includ:
- erupție severă care se dezvoltă rapid, însoțită de vezicule sau descuamarea pielii și, posibil vezicule la nivelul gurii, gâtului sau la nivelul ochilor. Pot de asemenea să apară febra, dureri de cap, tuse și dureri la nivelul întregului corp.
- apariția de vezicule pe piele atunci când este expusă la lumina soarelui (porfirie cutanată tardivă), cel mai adesea observată la nivelul feței anterioare a brațelor și la nivelul palmelor.
Afecțiuni hepatice, semnele includ:
- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter)
- senzație de oboseală, pierderea poftei de mâncare, senzație sau stare de rău, scaune decolorate (hepatită) și afectări ale testelor hepatice.
Atac de cord, semnele includ:
- durere în piept, care se poate răspândi la gât, umeri și până jos pe brațul stâng.
Accident vascular cerebral, semnele includ:
- slăbiciune musculară și amorțeală. Aceste semne pot să apară numai pe o parte a corpului dumneavoastră.
- un sentiment brusc de alterare a simțurilor legate de miros, gust, auz sau de vedere, confuzie.
Meningita, semnele includ:
- febră, senzație sau stare de rău, gât înțepenit, dureri de cap, sensibilitate la lumină puternică și confuzie (cel mai probabil la persoanele cu boli autoimune, cum ar fi lupusul eritematos sistemic).
Dacă observați oricare dintre reacțiile adverse grave menționate mai sus, încetați să luați Reuxen 200 și adresați-vă medicului dumneavoastră imediat.
Alte reacții adverse posibile:
Stomac și intestin
- arsuri la nivelul stomacului, indigestie, dureri de stomac, senzație sau stare de rău, constipație, diaree, vânturi.
Sânge
- probleme legate de sistemul sangvin, cum ar fi anemia sau modificări ale numărului de celule albe din sânge.
Afectări psihice
- dificultate în a adormi sau modificări în ceea ce privește visele dumneavoastră (tipul acestora).
- depresie
- confuzie, senzații că vedeți sau auziți ceva care nu există (halucinații).
Sistem nervos
- dureri de cap
- isterie sau convulsii, senzație de amețeală, slăbiciune sau somnolență
- senzație de înțepături sau amorțeală la nivelul mâinilor și picioarelor.
- dificultăți de memorie sau de concentrare.
Ochii și urechile
- modificări ale vederii, durere oculară
- modificări ale auzului, inclusiv zgomote în urechi (tinitus) și pierderea auzului
- amețeală care cauzează tulburări de echilibrul.
Inima și circulația
- umflarea mâinilor, picioarelor sau tălpilor (edem), care poate fi însoțită de dureri în piept, oboseală, scurtarea respirației (insuficiență cardiacă).
- o senzație de trepidație la nivelul inimii (palpitații), bătăi lente ale inimii sau tensiune arterială crescută.
- probleme cu modul în care inima pompează sângele la nivelul corpului sau deteriorarea vaselor de sânge. Simptomele pot include oboseală, scurtarea respirației, senzație de leșin, durere generalizată.
Piept
- dificultăți în respirație, inclusiv scurtarea respirației, respirație șuierătoare sau tuse
- pneumonie sau umflarea plămânilor.
Piele și păr
- erupții cutanate, inclusiv roșeață, urticarie, bubițe și vezicule pe corp și față.
- vânătăi, mâncărime, transpirație, sensibilitate sporită a pielii la soare, pierderea părului.
Urinar
- sânge în urină sau probleme renale.
Altele
- senzație de sete, febră, senzație de oboseală sau o stare generală de rău
- inflamație la nivelul gurii sau ulcerații bucale
- dureri musculare sau slăbiciune
- dificultate pentru femei în a rămâne însărcinate.
- lupus eritematos sistemic (LES). Semnele includ febră, erupții cutanate, probleme cu rinichii și dureri articulare.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
