Prospect RILMENIDINA GRINDEKS 1 mg, comprimate

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Contraindicatii
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: AS GRINDEKS - LETONIA

• CAPTOPRIL, comprimate
• DOPEGYT 250 mg, comprimate
• GOPTEN, capsule
• EDNYT, tablete
• BRINERDIN, drajeuri
• TRITACE, tablete
• ADVERSUTEN, comprimate
• HIPAZIN, comprimate
• CLONIDINA, comprimate
• CAPOTEN, comprimate

ATC

C02AC06

Eliberarea medicamentului

PRF 

Producator

AS GRINDEKS - LETONIA

Interactiuni cu alte medicamente

este schizofrenia) (vezi pct. „Alte medicamente și Rilmenidină Grindeks”).
Dacă aveți orice nelămurire, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Sarcina si alaptare

Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcină Utilizarea acestui medicament nu este recomandată în timpul sarcinii.
Alăptare

Mod de administrare

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Consultați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată Medicamentul este destinat numai pacienților adulți.
Doza recomandată este de 1 comprimat pe zi, luat ca o singură doză dimineața, la începutul mesei.
Tabletele trebuie înghițite întregi cu un pahar cu apă.
Dacă răspunsul este insuficient după 1 lună de tratament, doza poate fi crescută la 2 comprimate pe zi (1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara) chiar înainte de mese.
Deoarece tratamentul cu acest medicament este bine tolerat, rilmenidina poate fi prescrisă pacienților în vârstă și diabetici.
Dacă luați mai mult Rilmenidină Grindeks decât trebuie Dacă luați prea multe comprimate, aceasta poate duce la o scădere a tensiunii arteriale și la scăderea vigilenței. Cereți imediat medicului sau al farmacistului.
Dacă uitați să luați Rilmenidină Grindeks Dacă uitați să luați o doză din acest medicament, luați următoarea doză la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetați să luați Rilmenidină Grindeks Nu încetați niciodată să luați acest tratament brusc, medicul dumneavoastră va reduce doza treptat.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Substanta activa

RILMENIDINUM, 1mg

Forma de prezentare

comprimate

Indicatii

Rilmenidină Grindeks conține substanța activă rilmenidină care reduce tensiunea arterială.
După administrarea orală, se absoarbe rapid și efectul se menține timp de 24 ore.
Rilmenidină Grindeks este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială (tensiune arterială crescută) la adulți.

Continutul ambalajului

Ce conține Rilmenidină Grindeks
• Substanța activă este rilmenidina. Fiecare comprimat conține 1 mg de rilmenidină echivalent cu 1,544 mg dihidrogenofosfat de rilmenidină.
• Celelalte ingrediente sunt celuloză, microcristalină, crospovidonă tip B, talc, stearat de magneziu.
Cum arată Rilmenidină Grindeks și conținutul ambalajului Rilmenidină Grindeks sunt comprimate nefilmate, albe, rotunde, biconvexe. Diametrul comprimatului este de aproximativ 6 mm.
Rilmenidină Grindeks este disponibil în blistere de 30, 60 sau 90 de comprimate în cutie de carton.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057 Letonia Tel: +371 67083205 Fax: +371 67083505 E-mail: [email protected] Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Letonia (LV) Rilmenidine Grindeks 1 mg tabletes Austria (AT) Rilmenidin Grindeks 1 mg Tabletten Bulgaria (BG) Рилменидин Гриндекс 1 мг таблетки Republica Cehă (CZ) Rilmenidine Grindeks Estonia (EE) Rilmenidine Grindeks Franța (FR) Rilmenidine Grindeks 1 mg, comprimé Ungaria (HU) Rilmenidine Grindeks 1 mg tabletta Lituania (LT) Rilmenidine Grindeks 1 mg tabletės Polonia (PL) Rilmenidine Grindeks Portugalia (PT) Rilmenidine Grindeks 1 mg comprimidos România (RO) Rilmenidină Grindeks 1 mg comprimate Slovacia (SK) Rilmenidine Grindeks 1 mg tablety Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2024.

Contraindicatii

Nu trebuie să luați Rilmenidină Grindeks dacă alăptați. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă alăptați sau sunteți pe cale să începeți să alăptați.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Rilmenidină Grindeks poate provoca somnolență, prin urmare trebuie utilizat cu prudență deoarece vă poate scădea abilitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a lua Rilmenidină Grindeks.
Nu întrerupeți niciodată tratamentul brusc; dacă tratamentul trebuie întrerupt, doza trebuie redusă treptat, conform recomandărilor medicului.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente recente de boli cardiovasculare (accident vascular cerebral, infarct miocardic).
Acest tratament trebuie luat sub supraveghere medicală regulată.
Dacă sunteți în vârstă, aveți grijă, deoarece tensiunea arterială poate scădea brusc atunci când vă ridicați, punându-vă în pericol de a cădea.
Dacă luați medicamente utilizate pentru tratarea insuficienței cardiace (beta-blocante) sau a depresiei (inhibitori MAO), adresați-vă medicului dumneavoastră, deoarece combinația acestora cu Rilmenidină

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP și pe folia termosudată.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă aveți simptome de ritm cardiac lent (bradicardie), cum ar fi amețeală, leșin sau oboseală intensă, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
Au fost observate următoarele reacții adverse:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- anxietate, depresie, insomnie,
- somnolență, dureri de cap, amețeli,
- palpitații (conștientizare crescută a bătăilor inimii),
- mâini și/sau picioare reci,
- dureri de stomac, gură uscată, diaree, constipație,
- erupție cutanată, mâncărime,
- crampe musculare,
- tulburări sexuale,
- slăbiciune, oboseală, umflare a corpului (edem).
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- înroșirea feței, scăderea tensiunii arteriale atunci când treceți în poziție în picioare,
- stare de rău (greață).
Rare (pot afecta până la 1 din 1 000 de persoane): o dificultăți de respirație.
Cu frecvență necunoscută: (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): o ritm cardiac lent (bradicardie).
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.